主要功能和细节
纯度:>90%HPLC 适用于:WB、Blocking
描述
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产品名称 -
纯度 > 90 %高效液相色谱法。 -
加入 -
无动物成分 不 -
性质 合成 -
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种属 人类 -
修饰 磷酸S1675+S1682
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技术指标
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应用 蛋白质印迹 阻断-抗RNA聚合酶II CTD重复序列YSPTSPS(磷酸化S5)抗体的阻断肽( 约5131 ) -
形式 液体 -
补充说明 该肽是在RNA聚合酶II的C末端发现的YSPTSPS重复基序的2个重复。 -首先尝试在水中或缓冲液中溶解少量肽。 肽上带电荷的残基越多,它在水溶液中就越容易溶解。 -如果肽不溶解,尝试使用有机溶剂,如二甲基亚砜,然后用水或缓冲液稀释。 -考虑到所使用的任何溶剂必须与您的分析相兼容。 如果肽不能溶解,你需要将其回收,冷冻干燥以去除溶剂。 -温和的加热和超声处理可以有效地帮助肽溶解。 如果溶液浑浊或凝胶化,肽可能处于悬浮状态,而不是溶解状态。 -含有半胱氨酸的肽很容易被氧化,因此应在使用前在溶液中制备。 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 可根据要求提供信息。
常规信息
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别名 DNA定向RNA聚合酶ⅡA DNA导向RNA聚合酶Ⅱ最大亚单位RNA聚合物Ⅱ220kd亚单位 DNA导向RNA聚合酶II亚单位A
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功能 依赖于DNA的RNA聚合酶利用四种核糖核苷三磷酸作为底物催化DNA转录成RNA。 RNA聚合酶II的最大催化成分,合成mRNA前体和许多功能性非编码RNA。 与第二大亚基一起形成聚合酶活性中心。 Pol II是基础RNA聚合酶II转录机制的核心组成部分。 它由相对移动的移动元素组成。 RPB1是核心元件的一部分,该核心元件具有中心大裂缝、移动以打开和关闭裂缝的夹紧元件以及被认为可以抓取进入的DNA模板的钳口。 在转录开始时,启动子的单链DNA模板链位于Pol II的中央活性位点间隙内。 桥接螺旋来自RPB1并穿过催化位点附近的缝隙,被认为通过在核苷酸添加的每一步从直构象转换为弯构象,作为棘轮移动RNA-DNA杂交体穿过活性位点,从而促进Pol II的易位。 在转录延伸过程中,Pol II随着转录延伸在模板上移动。 延伸受Pol II最大亚基(RPB1)C末端结构域(CTD)磷酸化状态的影响,该结构域是调节转录起始、延伸、终止和mRNA处理的因子的组装平台。 当与三角型肝炎病毒的小三角抗原相关时,作为RNA依赖的RNA聚合酶,同时作为病毒RNA循环基因组的复制和转录酶。 -
序列相似性 属于RNA聚合酶β链家族。 -
结构域 C末端结构域(CTD)是调节转录起始、延伸、终止和mRNA处理的因子的组装平台。 -
翻译后修饰 C末端结构域(CTD)中的串联七肽重复序列可以被高度磷酸化。 磷酸化激活Pol II。 磷酸化主要发生在七肽重复序列的“Ser-2”和“Ser-5”残基上,至少由CDK7和CDK9介导。 与DNA相关的POLR2A的CDK7磷酸化通过触发与DNA的分离来促进转录启动。 七肽重复序列的“Ser-7”也发生磷酸化,这是snRNA基因高效转录和转录物处理所必需的。 磷酸化状态被认为是由位点特异性CTD激酶和磷酸酶的平衡作用引起的,并提出了一个“CTD编码”,用于指定Pol II在转录周期中的位置。 蛋白磷酸酶CTDSP1脱磷。 在C-末端结构域(CTD)的串联七肽重复序列中,有些不符合Y-S-P-T-S-P-S共识,第七个丝氨酸残基“Ser-7”被赖氨酸取代 在这些非感官七肽重复序列中,赖氨酸-7’可以选择性地乙酰化、甲基化和二甲基化。 EP300是一种能够乙酰化“Lys-7”的酶。 非感觉七肽重复序列的“Lys-7”乙酰化与“Ser-2”磷酸化和活性转录相关。 它可以调节转录的起始或早期延伸步骤,特别是诱导基因。 当CTD被低磷酸化时,在转录起始前在Arg-1810处甲基化,在Ser-1805和Ser-1808处磷酸化阻止这种甲基化。 分别由PRMT5和CARM1在Arg-1810处对称或不对称二甲基化。 对称或不对称二甲基化调节与CTD结合蛋白(如SMN1/SMN2和TDRD3)的相互作用。 SMN1/SMN2优先与对称二甲基形式相互作用,而TDRD3优先与不对称形式相互作用。通过SMN1/SMN2的招募,需要对称二甲基化来解析RNA聚合酶II产生的RNA-DNA杂种,该杂种在转录末端区域形成R-loop, 转录终止的一个重要步骤。 CTD二甲基化也可能促进选择性RNA的表达。 在C-末端结构域(CTD)的串联七肽重复序列中,有些不符合Y-S-P-T-S-P-S共识,第七个丝氨酸残基“Ser-7”被赖氨酸取代 在这些非感官七肽重复序列中,赖氨酸-7’可以选择性地乙酰化、甲基化和二甲基化。 甲基化发生在最早的转录阶段,先于或伴随着“Ser-5”和“Ser-7”磷酸化。 WWP2泛素化导致蛋白酶体降解(根据相似性)。 紫外线处理后,RNA聚合酶II(RNA pol IIo)的伸长形式是泛素化的紫外线损伤部位,不会导致降解:KIAA1530/UVSSA促进泛素化,并促进RNA polⅡo回溯,以允许进入核苷酸切除修复机制。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息
图片
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (6)
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