主要功能和细节
一次性90分钟协议 灵敏度:470 pg/ml 范围:0.468 ng/ml-30 ng/ml 样本类型:细胞培养上清液、血浆、血清 检测方法:比色法 分析类型:三明治(定量) 反应对象:人类
概述
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产品名称 -
检测方法 比色法 -
精确度 批次内 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 5 1.1% 批次间 样品 n个 平均值 标准偏差 变异系数% 总体 三 7.9% -
样品类型 细胞培养上清液、血清、血浆 -
检测类型 三明治(定量) -
灵敏度 470微微克/毫升 -
范围 0.468纳克/毫升- 30纳克/毫升 -
回收率 特定样本回收率 样品类型 平均% 范围 血清 102 98% - 104% 细胞培养基 86 77% - 93% Hep血浆 244 197% - 298% EDTA血浆 122 117% - 124% Cit血浆 107 96% - 115% -
检测时间 1小时 3000万 -
实验步骤 一步分析法 -
种属反应性 与反应: 人类 -
产品概述 人干扰素γ-ELISA试剂盒(ab174443)是一种单洗90分钟夹心ELISA试剂盒,用于定量测定人细胞培养上清液、血浆和血清样本中的干扰素-γ蛋白。 它使用我们专有的SimpleStep ELISA®技术。 以470 pg/ml的灵敏度定量人干扰素γ。 SimpleStep ELISA®技术使用与亲和标签结合的捕获抗体,亲和标签被用于覆盖SimpleStepELISA®板的单克隆抗体识别。 这种夹心ELISA方法允许在一个步骤中形成抗体分析夹心复合物,显著缩短了分析时间。 有关更多详细信息,请参阅图像部分中的SimpleStep ELISA®协议摘要。 我们的SimpleStep ELISA®技术具有以下优点: -单次刷洗方案将分析时间缩短至90分钟或更短 -高级抗体的高灵敏度、特异性和再现性 -在生物样品中充分验证 -96个井板,可破碎成12 x 8个井带 384孔单步ELISA®微孔板( 约203359 )可作为SimpeStep ELISA®试剂盒提供的96-well微孔板的替代品使用。
检测特异性
该试剂盒仅识别血清、血浆和细胞培养上清液样本中的天然和重组人干扰素-γ蛋白。
尿液、牛奶、细胞和组织提取物样品未使用该试剂盒进行测试。
检测干扰
该试剂盒与血浆(肝素)样品不兼容。 -
说明 γ干扰素(IFNG)是由特定抗原或有丝分裂原激活的淋巴细胞产生的。 γ干扰素除了具有抗病毒活性外,还具有重要的免疫调节功能。 它是一种有效的巨噬细胞激活剂,对转化细胞具有抗增殖作用,并可增强I型干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用。 -
中国 微孔板
性能
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存放说明 储存于+4°C。 请参阅协议。 -
年 1 x 384测试 1 x 96测试 1 x 96测试 10X人IFNG捕获抗体 1 x 600微升 1 x 600微升 1 x 600微升 10X人IFNG检测抗体 1 x 600微升 1 x 600微升 1 x 600微升 10X清洗缓冲液PT(ab206977) 1 x 20毫升 1 x 20毫升 1 x 20毫升 384孔CaptSure™微孔板 1台 0 x 0单位 0 x 0单位 抗体稀释液CPI2 1 x 6毫升 1 x 6毫升 0 x 0毫升 人IFNG冻干重组蛋白 2瓶 2瓶 2瓶 平板密封件 1台 1台 1台 样品稀释剂NBP 1 x 20毫升 1 x 20毫升 1 x 20毫升 样品稀释剂NS(ab193972) 1 x 100毫升 1 x 12毫升 1 x 12毫升 单步预涂96孔微孔板(ab206978) 0 x 0单位 1台 1台 停止解决方案 2 x 12毫升 1 x 12毫升 1 x 12毫升 TMB开发解决方案 2 x 12毫升 1 x 12毫升 1 x 12毫升 -
研究领域 -
功能 由特定抗原或有丝分裂原激活的淋巴细胞产生。 γ干扰素除了具有抗病毒活性外,还具有重要的免疫调节功能。 它是一种有效的巨噬细胞激活剂,对转化细胞具有抗增殖作用,并可增强I型干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用。 -
组织特异性 主要由活化的T淋巴细胞释放。 -
疾病相关 在白种人中,IFNG的遗传变异与再生障碍性贫血(AA)的风险相关[MIM:609135]。 AA是一种罕见的疾病,其循环血细胞减少是由于骨髓中的干细胞池受损所致。 在大多数患者中,干细胞损伤是由自身免疫性发作引起的。 T淋巴细胞被内源性或外源性,以及最常见的未知抗原刺激激活,分泌细胞因子,包括IFN-γ,进而能够抑制造血。 -
序列相似性 属于II型(或γ)干扰素家族。 -
翻译后修饰 蛋白质水解过程产生C末端异质性,蛋白质在Gly-150、Met-157或Gly-161交替终止。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
别名 如果1 国际单项体育联合会 国际单项体育联合会
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数据库链接
相关产品
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ELISA试剂盒
图片
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绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
按照说明制备干扰素-γ标准曲线。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
按照说明制备干扰素-γ标准曲线。 原始数据值显示在表中。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
PBMC在没有或存在植物血凝素(PHA)的情况下培养2天。 在未刺激PBMC和刺激PBMC的12X和6X稀释细胞培养上清液以及培养基中测量IFNG浓度。 绘制原始数据值(平均值+/-SD,n=3)。 虚线表示零采样背景。 -
使用IFNG标准曲线从图3所示的数据值内插IFNG浓度,并针对样品稀释进行校正。 未刺激PBMC上清液中的平均IFNG浓度为1.8 ng/mL,刺激PBMC上清液中为177.2 ng/mL。 -
稀释线性是根据标准曲线的插值确定的。 稀释线性定义了一个样品浓度区间,在该区间内,内插目标浓度与样品稀释度成正比。 在PHA刺激的PBMC细胞培养上清液样品中以2倍稀释系列测定天然干扰素-γ。 在样品稀释剂NS中进行样品稀释。 将重组干扰素-γ添加到人血清和血浆(柠檬酸盐和EDTA)样品中,并在样品稀释剂NBP中稀释2倍。 对来自健康献血者的净混合血清和血浆(EDTA和柠檬酸盐)样本进行两次测量。 所有值均低于检测范围。 对10名健康男性/女性供体的纯净血清进行了重复测量。 所有值均低于检测范围。 -
96-well与384-well平板中的人干扰素-γ标准曲线示例。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
96孔板与384孔板中的人IFN-γ标准曲线的实例。 绘制了背景数据值(平均值+/-SD)。 -
在96个孔板和384个孔板中,在不同样品浓度下测量两次天然IFN-γ的内插浓度。 未稀释样品是20%处理过的人PBMC上清液(5%PHA-M,46小时)。 绘制插值稀释因子校正值(平均值+/-SD,n=2)。 在样品稀释剂NS中进行样品稀释。 -
SimpleStep-ELISA技术允许在一个步骤中形成抗体-抗原复合物,将测定时间减少到90分钟。 将样品或标准品和抗体混合物一次性添加到微孔中,培养、清洗并添加最终基质。 有关详细的分步指南,请参阅协议。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (14)
李斯(Li S) 等。 Hsa_circ_0048674通过miR-223-3p/PDL1的调节促进肝细胞癌的进展和自然杀伤细胞的耗竭。 组织病理学 37:1185-1199 (2022). 公共医学:35187630 段C 等。 RIP3敲除通过TLR4/MyD88/NF-?抑制人肠上皮细胞的坏死? B信号转导并改善小鼠结肠炎。 BMC胃肠 22:137 (2022). 公共医学:35346043 Nayak D公司 等。 溶质载体环境中的EMT改变揭示了SLC22A10/A15在胰腺癌中施加的易损性。 i科学 25:104193 (2022). 公共医学:35479410 黄Y 等。 lncRNA SNHG12通过HuR/PD-L1/USP8轴在非小细胞肺癌免疫逃逸中的分子机制。 细胞分子生物学实验 27:43 (2022). 公共医学:35658874 冯·L 等。 抗PD-1治疗有利于口腔鳞癌患者的生存。 癌症管理研究 14:2723-2731 (2022). 公共医学:36133741