概述
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产品名称 人 组蛋白H3.3(突变G34W、G34V、G34R) 抗体组合 -
种属反应性 与反应: 人类 -
产品概述 人类组蛋白H3.3(突变G34W、G34V、G34R)抗体小组ab274410包含针对组蛋白H0.3(突变G34 W)、组蛋白H1.3(突变G24V)和组蛋白H33(突变G340R)的多个试验规模的抗人抗体克隆,这些克隆专为在各种应用中的高性能而选择。 它们作为取样器面板提供,允许您轻松评估每个抗体。
有关如何在小组内使用每种抗体的指南,请参阅每种抗体各自的数据表。
面板包含:
-兔单克隆[EPR23581-39]至H3G34W(20μL) ab272691号
-兔单克隆[EPR23520-5]到H3G34V(20μL) ab254401型
-兔单克隆[EPR23519-91]至H3G34R(20µL) ab254402型
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说明 探索我们的抗体样本面板范围 旨在以方便且经济高效的方式为您提供各种试验规模的抗体。 我们的抗体的直接偶联版本可用于多色流式细胞术或免疫细胞化学分析。 请参阅下面的“相关产品”部分。 无载体配方 我们的重组抗体也可以很容易地与您选择的标签结合,并用于多种用途。 请参阅下面的“相关产品”部分。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab254402-抗-Histone H3.3(突变G34 R)抗体[EPR23519-91]-ChIP级 2 x 10µl ab254401-抗-Histone H3.3(突变G34 V)抗体[EPR23520-5]-ChIP级 2 x 10µl ab272691-抗-Histone H3.3(突变G34 W)抗体[EPR23581-39]-ChIP级 2 x 10µl -
研究领域 -
功能 变异组蛋白H3在活性基因的广泛核小体中取代传统的H3。 构成非分裂细胞中组蛋白H3的主要形式,并独立于DNA合成并入染色质。 沉积在整个转录基因的核小体移位位点,表明它代表转录活性染色质的表观遗传印记。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发展阶段 在整个细胞周期中独立于DNA合成表达。 -
翻译后修饰 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 特别富含与活性染色质相关的修饰,如Lys-5(H3K4me)、Lys-37和Lys-80的甲基化。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 与基因阻遏相关的Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化不足。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 Ser-32(H3S31ph)上的磷酸化作用对中期染色体中靠近着丝粒的区域是特异的。 无所不在。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
别名 H3组蛋白家族3A H3组蛋白家族3B H3组蛋白,3B家族(H3.3B)
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所有车道: 抗-Histone H3.3(突变G34 W)抗体[EPR23581-39]-ChIP级( ab272691号 )稀释度为1/1000。 车道1: HEK-293T(人类胚胎肾)转染组蛋白H3.3 G34W表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,40 ug。 车道2: HEK-293T转染组蛋白H3.3(WT)表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,40 ug。 次要(所有车道): 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 ),1/50000稀释。 预测MW: 15千Da。 观测MW: 20千Da。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性HEK-293T细胞标记组蛋白H3.3(突变G34 W)的免疫荧光分析 ab272691年 稀释1/100,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2µg/ml(绿色)。 共聚焦图像显示组蛋白H3.3 G34W-Myc质粒转染的HEK-293T细胞的核染色,而H3.3 WT-Myc质粒的HEK-29.3T细胞没有染色。 Myc-Tag小鼠单克隆抗体(Alexa Fluor ® 647)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000 2µg/ml。 -
所有车道: 抗-Histone H3.3(突变G34 V)抗体[EPR23520-5]-ChIP级( ab254401型 )稀释度为1/1000。 车道1: HEK-293T(人胚胎肾)用组蛋白H3.3 G34V表达载体转染,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,20μg。 车道2: HEK-293T转染组蛋白H3.3(WT)表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,20 ug。 次要(所有车道): 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 ),1/100000稀释。 预测MW: 15千Da。 观测MW: 20千Da。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性HEK-293T细胞标记组蛋白H3.3(突变G34 V)的免疫荧光分析 ab254401型 稀释1/1000,然后 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2µg/ml(绿色)。 共聚焦图像显示用组蛋白H3.3 H3G34V Myc质粒转染的HEK-293T细胞中的核染色,而用H3.3 WT-Myc质粒转染的HEK-293T细胞中没有染色。 Myc-Tag小鼠单克隆抗体(Alexa Fluor ® 647)用于在1/200稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000 2µg/ml。 -
所有车道: 抗-Histone H3.3(突变G34 R)抗体[EPR23519-91]( ab254402型 )稀释度为1/1000。 车道1: HEK-293T(人类胚胎肾)转染组蛋白H3.3 G34R表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,20 ug。 车道2: HEK-293T转染组蛋白H3.3(WT)表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®、全细胞裂解物,20 ug。 3号车道: HEK-293T(人类胚胎肾)转染组蛋白H3.3 G34V表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®,全细胞裂解物,20 ug。 车道4: HEK-293T(人类胚胎肾)转染组蛋白H3.3 G34W表达载体,该表达载体含有myc-His-tag®、全细胞裂解物,20 ug。 次要(所有车道): 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 ),1/100000稀释。 预测MW: 15千Da 观测MW: 20千帕 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:26秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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