概述
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产品名称 人 DYNLL1(PIN)敲除HeLa细胞 裂解物 -
产品概述 CRISPR/Cas9实现的敲除细胞裂解物。 -
亲代细胞系 希拉牌手表 -
有机体 人类 -
突变描述 通过使用CRISPR/Cas9在外显子2中插入1 bp实现敲除。 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 Sanger测序,Western Blot(WB) -
重组说明 为了用作白细胞对照,将冻干液重新悬浮在50µL LDS*样品缓冲液中,使最终浓度达到2 mg/ml。对于还原条件,我们建议最终浓度为0.1 M DTT。 *不建议将SDS样品缓冲液用于这些冻干溶血物。 -
说明 裂解液制备: 我们的裂解产物是使用RIPA缓冲液制成的,我们在其中添加了蛋白酶抑制剂鸡尾酒和磷酸酶抑制剂鸡尾液(比例:300:100:10)。 这意味着感兴趣的蛋白质变性了。 如果您需要天然形式的蛋白质,请使用活细胞版本-找到 在这里 。请参阅我们的裂解协议,了解我们裂解产物的制备方法的更多详细信息。 用户存储说明: 冻干液可在4°C下储存。 复原后,在-20°C下短期保存或-80°C下长期保存。 获取数千种由常用癌症细胞系产生的敲除细胞裂解物。 有关敲除细胞裂解物的更多信息,请参阅此处。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 本产品受The Broad Institute、ERS Genomics limited和Sigma-Aldrich Co.LLC的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关许可证和专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 . -
经测试应用
性能
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存放说明 储存于-80°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab260985-人DYNLL1敲除HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 ab255929-人野生型HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 -
新冠肺炎疫苗 -
单元格类型 上皮的 -
疾病 腺癌 -
性别 女性 -
STR分析 釉原蛋白X D5S818:11、12 D13S317:12,13.3 D7S820:8、12 D16S539:9、10 vWA:16、18 TH01:7型 TPOX:8、12 CSF1PO:9、10
靶标
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功能 作为细胞质动力蛋白1复合物的几个非催化辅助成分之一,被认为参与将动力蛋白连接到货物和调节动力蛋白功能的适配蛋白。 细胞质动力蛋白1作为细胞内小泡和细胞器沿微管逆行运动的马达。 可能在改变或维持细胞骨架结构的空间分布中发挥作用。 结合并抑制神经元一氧化氮合酶的催化活性。 促进ESR1的反式激活功能,并在ESR1核定位中发挥作用。 通过将BCL2L11固定在微管中来调节其凋亡活性。 在凋亡刺激下,BCL2L11-DYNLL1复合物从细胞质动力蛋白中分离出来,转移到线粒体并隔离BCL2,从而中和其抗凋亡活性。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 属于动力蛋白轻链家族。 -
翻译后修饰 Ser-88的磷酸化似乎控制着二聚体-单体的转变。 根据PubMed:15193260,PAK1在Ser-88处对其进行磷酸化,然而,根据PubMet:18650427,对于PAK1来说,DYNLL1二聚体是不可获得的,并且在体外无法证明磷酸化。 -
细胞定位 细胞质,细胞骨架。 核心。 线粒体。 在诱导凋亡后,与BCL2L11一起易位到线粒体。 -
UniProt提供的信息 -
别名 8kDa动力蛋白轻链 8千DLC 细胞质动力蛋白轻多肽
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应用
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图片
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车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20µg) 车道2: DYNLL1敲除HeLa细胞裂解物(20µg) 3号车道: 小鼠睾丸组织裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab51603标准 在10 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab51603标准 在野生型HeLa细胞中,抗DYNLL1/PIN抗体[EP1660Y]与DYNLL/PIN特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265265 (敲除细胞裂解物ab257414)。 对野生型和DYNLL1/PIN基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab51603标准 和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
纯合子:外显子2插入1 bp
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载