主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆[EPR3915]抗葡萄糖转运蛋白GLUT1 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 共轭:HRP
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 人力资源计划 兔单克隆抗体 [EPR3915]至葡萄糖转运蛋白GLUT1 -
宿主 兔子 -
偶联物 人力资源计划 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:鼠脑和人胎脑组织裂解物。 IHC-P:正常人结肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
解离常数 (K) 天 ) -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%Proclin 300溶液 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3915型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约115730 ) Alexa Fluor®647抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195020年 ) Alexa Fluor®488抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab195359年 ) 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]-低内毒素,无氮( 约196357 ) Alexa Fluor®594抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( ab206360型 ) PE抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约209449 ) Alexa Fluor®405抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约210438 ) 抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]-BSA和无叠氮化合物( 约252403 ) APC抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]( 约316298 )
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同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 促进性葡萄糖转运蛋白。 这种异构体可能负责组成型或基础型葡萄糖摄取。 具有非常广泛的底物特异性; 可以运输多种醛糖,包括戊糖和己糖。 -
组织特异性 在许多人体组织中以不同水平表达。 -
疾病相关 SLC2A1缺陷是葡萄糖转运蛋白1型缺陷综合征(GLUT1DS)的原因[MIM:606777]; 也称为血脑屏障葡萄糖转运缺陷。 这种疾病会导致葡萄糖通过血脑屏障的转运缺陷。 其特征是婴儿期癫痫发作、发育迟缓和后天性小头畸形。 SLC2A1的缺陷是18型肌张力障碍(DYT18)的原因[MIM:612126]。 DYT18是一种运动诱发的阵发性肌张力障碍/运动障碍。 肌张力障碍是指持续的非自愿肌肉收缩,通常会导致姿势异常。 DYT18的特征是由某些刺激(如突然运动或长时间运动)触发的非自愿运动发作。 在一些患者中,非自愿运动导致的张力障碍、舞蹈病和弹道运动可能与大细胞溶血性贫血有关。 -
序列相似性 属于主要促进者超家族。 糖转运蛋白(TC2.A.1.1)家族。 葡萄糖转运蛋白亚家族。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 -
细胞定位 细胞膜。 褪黑激素组。 主要定位于细胞表面(通过相似性)。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体组分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6513 人类 Entrez基因: 20525 鼠标 Entrez基因: 24778 老鼠 Omim公司: 138140 人类 瑞士保护银行: 第1166页 人类 瑞士保护银行: 第17809页 鼠标 瑞士保护银行: 第11167页 老鼠 尤尼金: 473721 人类
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别名 舞蹈病/痉挛发作性抗体 CSE抗体 DYT17抗体
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图片
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所有车道: HRP抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915](ab195021),1/5000稀释 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: SLC2A1敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: A549细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 50-300千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:HRP抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915]在1/5000稀释度下染色,以黑色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab195021被显示为与葡萄糖转运蛋白GLUT1特异性结合。 在野生型HepG2细胞裂解液中50-300 kDa处观察到一条带,在SLC2A1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab280797年 (敲除细胞裂解物 约284224 ). 为了生成此图像,分析了野生型和SLC2A1敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 斑点在TBS-T中清洗四次,在室温下与二级抗体孵育1小时,在用Optiblot(ECL试剂)显影之前再次清洗四次 约133456 )用4分钟曝光时间成像。 所使用的二级抗体是山羊抗小鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/2000。 -
在徕卡BOND上进行的福尔马林固定石蜡包埋正常人类结肠组织切片中葡萄糖转运蛋白GLUT1染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab195021在1/100稀释度下培养15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 1/5000稀释的HRP抗葡萄糖转运蛋白GLUT1抗体[EPR3915](ab195021) 车道1: 脑(小鼠)组织裂解物 车道2: 脑(人)组织裂解物-胎儿正常组织 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用3%的牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab195021孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 .
数据表及文件
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文献 (1)
胡毅 等。 转录因子TEAD4通过增强PKM2介导的糖酵解促进肺腺癌的进展。 细胞生物Int 45:2063-2073 (2021). 公共医学:341960 69