这对于ChIP-qPCR来说非常有效。使用的溶解缓冲液-10 mM Tris–HCl,pH值8,100 mM NaCl,1 mM EDTA,0.5 mM EGTA,0.1%Na–脱氧胆酸盐,0.5%N-月桂酰氯。5 ug总抗体在蛋白A-Dynabeads上预培养过夜,染色质(2X15 cm培养皿-约15-2000万MCF7细胞)用抗体偶联珠培养过夜。用改良的RIPA缓冲液(50mM HEPES pH 7.6,1mM EDTA,0.7%脱氧胆酸钠,1%NP-40,0.5M LiCL)清洗珠子6次,用TE清洗一次。用含有1%SDS的TE洗脱DNA,用RNAseA和蛋白酶K处理,提取酚氯仿,然后制作文库用于Illumina测序。