主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR17246]到组蛋白H3(磷酸化S10)-ChIP级 适用人群:PepArr、ChIP、IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR17246]至组蛋白H3(磷酸化S10)-ChIP级 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB; 用1.5µg/ml Colcemid处理HeLa和NIH/3T3 12小时的全细胞裂解物。 IHC-P:人扁桃体; 卵巢癌; 小鼠脾脏; 大鼠脾脏。 ICC/IF:HeLa细胞。 ChIP:来自Colcemid处理的HeLa细胞的染色质。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR17246 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发展阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后修饰 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,它在非活性启动子上富集,而在活性启动子中不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应相关,是TP53BP1的特异靶点。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异性标签,其促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)的去甲基化。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA对修复蛋白质的可及性。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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别名 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图片
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人扁桃体石蜡包埋切片阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1:1000稀释度(2.37μg/ml)孵育。 使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP Polymer)作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 还进行了二级仅抗体对照。 -
人卵巢癌石蜡包埋切片的阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1:1000稀释度(2.37μg/ml)孵育。 使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP Polymer)作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 还进行了二级仅抗体对照。 -
小鼠脾脏石蜡包埋切片阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1:8000的稀释度(0.3μg/ml)孵育。 使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP Polymer)作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 还进行了二级仅抗体对照。 -
大鼠脾脏石蜡包埋切片阳性染色。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1:8000稀释度(0.3μg/ml)孵育。 使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP Polymer)作为二级抗体。 苏木精用作副染色。 还进行了二级仅抗体对照。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞)标记组蛋白H3(磷酸化S10)细胞的免疫荧光分析,在1/5000稀释度下使用ab177218,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )1/500稀释度的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释度为1/1000 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab177218,稀释1/5000,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/1000,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/500。 -
所有车道: 抗-Histone H3(磷酸化S10)抗体[EPR17246]-ChIP等级(ab177218),1/200稀释 车道1: 用1.5µg/ml Colcemid处理HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)12小时全细胞裂解物 车道2: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 15千Da 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%BSA/TBST。 -
所有车道: 抗-Histone H3(磷酸化S10)抗体[EPR17246]-ChIP等级(ab177218),1/200稀释 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)用1.5µg/ml Colcemid处理12小时全细胞裂解物 车道2: 未经处理的NIH/3T3(小鼠embyro成纤维细胞)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 15千Da 暴露时间: 15秒 阻塞/稀释缓冲液:5%BSA/TBST。 -
根据Abcam X-ChIP协议,从HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞制备染色质。 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞用150 ng/ml的秋水仙碱处理20 h。处理后的细胞和未处理的细胞用甲醛固定10分钟。 使用25µg染色质、2µg ab177218(蓝色)和20µl抗兔IgG sepharose珠进行ChIP。 将2μg兔正常IgG添加到珠子对照品中(黄色)。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 -
在肽阵列中测试ab177218对501种不同修饰和未修饰组蛋白肽的作用; 每个肽以六种浓度打印在阵列上(每种浓度一式三份)。 圆圈区域表示抗体和肽之间的亲和力:所有含抗原肽显示为红色圆圈,所有其他肽显示为蓝色圆圈。 当根据相应的肽浓度绘制抗体结合值时,亲和力计算为曲线下面积。 每个圆圈区域归一化为亲和力最强的肽。 可以下载完整的数据集,包括所有肽的完整列表和图中每个肽的位置信息 在这里 .
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
刘Y 等。 CUGBP1是小鼠心脏再生的关键因子。 细胞死亡疾病 13:120 (2022). 公共医学:3513622 罗切特一世 等。 Aurora-A和ATR激酶的联合抑制导致MYCN扩增的神经母细胞瘤的消退。 Nat癌症 2:312-326 (2021). 公共医学:33768209 贾斯 等。 费西汀通过内质网应激和线粒体应激依赖性途径诱导胰腺癌细胞自噬。 细胞死亡疾病 10:142 (2019). 公共医学:30760707 Curt JR公司 等。 脑转录因子驱动的前中枢神经系统扩张。 埃利夫 8:不适用(2019)。 公共医学:31271353 Yaghmaeian Salmani B公司 等。 由普通PcG-Hox程序促进的中枢神经系统进化保守的前扩张。 开发 145:无(2018)。 公共医学:29530878 帕克A 等。 小肠隐窝内的细胞增殖是绒毛细胞迁移的主要驱动力。 美国财务会计准则委员会J 31:636-649 (2017). 公共医学:27811059 冈田A 等。 D-丝氨酸是一种新型尿毒症毒素,通过GCN2激活诱导人肾小管细胞衰老。 科学代表 7:11168 (2017). 公共医学:28894140