组蛋白脱甲基酶KDM1/LSD1 抑制剂 化验 试剂盒 (ab113456)
主要功能和细节
检测类型:酶活性 平台:缩微板阅读器 分析时间:1小时
概述
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产品名称 -
检测类型 酶活性 -
检测时间 1小时 00米 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 哺乳动物 -
产品概述 组蛋白脱甲基酶KDM1/LSD1抑制剂检测试剂盒(ab113456)允许用户测量KDM1/LSD 1的抑制。 该试剂盒是现成的,提供了筛选KDM1/LSD1抑制剂所需的所有基本成分,这些抑制剂直接与酶相互作用或阻断与底物的结合。
KMD1/LSD1(赖氨酸特异性组蛋白脱甲基酶1)是一种仅作用于单甲基或双甲基赖氨酸的组蛋白脱甲酶。 KDM1/LSD1通过介导H3(meK4)的去甲基化起到共同阻遏物的作用,H3是表观遗传转录激活的特异标记。
该试剂盒可能与LSD2发生交叉反应。 -
平台 缩微板阅读器
性能
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存放说明 请参阅协议。 -
组件 48次测试 96次测试 8孔试纸条(带框架) 6台 12台 荧光显影剂 1 x 12微升 1 x 24微升 荧光稀释器 1 x 4毫升 1 x 8毫升 荧光增强器 1 x 12微升 1 x 24微升 LSD1分析缓冲液 1 x 2毫升 1 x 4毫升 LSD1分析标准,100 mM 1 x 10微升 1 x 20微升 LSD1抑制剂,1 mM 1 x 25µl 1 x 50微升 LSD1基板,0.7 mM 1 x 150微升 1 x 300微升 -
研究领域 -
相关性 组蛋白去甲基酶,将组蛋白H3的“Lys-4”(H3K4me)和“Lys-9”(H3G9me)去甲基化,从而根据上下文充当辅活化剂或辅抑制剂。 通过FAD氧化底物,生成相应的亚胺,随后被水解。 通过介导表观遗传转录激活的特异标记H3K4me的去甲基化,发挥共抑制因子的作用。 去甲基化单(H3K4me1)和二甲基化(H3K4me2)H3K4me。 可能在抑制神经元基因中起作用。 单独使用时,它无法在核小体上去甲基化H3K4me 并且需要RCOR1/CoREST才能实现此类活动。 还作为雄激素受体(ANDR)依赖性转录的辅激活子,通过招募到ANDR靶基因并介导表观遗传转录抑制的特异标记H3K9me的去甲基化。 PRKCB存在于含ANDR的复合物中,该复合物介导组蛋白H3(H3T6ph)的“Thr-6”磷酸化,这是一种阻止H3K4me去甲基化的特异标记,可阻止KDM1A的H3K4me去甲基酶活性。 p53/TP53的二甲基化“Lys-370”脱甲基酯可防止 p53/TP53与TP53BP1相互作用并抑制p53/TP33介导的转录激活。 脱甲基并稳定DNA甲基化酶DNMT1。 胚胎发生期间原肠胚形成所必需的。 RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的成分,通过组蛋白去乙酰化酶(HDAC)募集抑制与多系系相关的许多基因 血细胞发育。 -
别名 胺氧化酶(含黄素)结构域2 AOF2型 必和必拓110
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实验方案
数据表及文件
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