主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[2G9]至HEF1/NEDD-9 适用于:IP、ICC/IF、IHC-Fr、ICC、IHC-P、WB、Flow Cyt 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [2G9]至HEF1/NEDD-9 -
宿主 鼠标 -
特异性 未在Sin1上测试。 该抗体主要检测定位于局部黏附部位的HEF1/NEDD-9。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人类HEF1/NEDD-9 aa 50-400对应的融合蛋白。 数据库链接: 问题14511 -
阳性对照 WB:从小鼠神经干细胞系制备的全细胞裂解物。 ICC/IF:MCF7细胞。 流式细胞术:A549细胞。 IHC-P:人体肾组织。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 2G9型 -
骨髓瘤 速度2/0 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 对接蛋白在与细胞粘附相关的酪氨酸激酶信号传导中起着中心协调作用。 可在细胞外周的局灶性粘附和有丝分裂纺锤体之间传递生长控制信号,以响应启动细胞增殖的粘附或生长因子信号。 可能在整合素β-1或B细胞抗原受体(BCR)介导的B细胞和T细胞信号传导中发挥重要作用。 整合素β-1的刺激导致包括CRK、NCK和SHPTP2在内的各种蛋白质募集到酪氨酸磷酸化形式。 -
组织特异性 广泛表达。 肾、肺和胎盘中检测到较高水平。 也在T细胞、B细胞和各种细胞系中检测到。 该蛋白已在淋巴细胞、不同细胞系和肺组织中检测到。 -
序列相似性 属于CAS系列。 包含1个SH3域。 -
结构域 包含一个包含多个潜在SH2-结合位点的中心结构域和一个包含发散螺旋-环-螺旋(HLH)基序的C末端结构域。 SH2结合位点可能结合CRK、NCK和ABL SH2结构域。 HLH基序赋予HLH蛋白ID2、E12和E47特定的相互作用。 它是诱导酵母假菌丝生长所必需的,并与p130cas介导同二聚体和异二聚体。 SH3结构域与黏着斑激酶的两个富含脯氨酸的区域相互作用。 -
翻译后修饰 细胞周期调控处理产生四种亚型:p115、p105、p65和p55。 异形体p115起源于p105磷酸化,在细胞周期中出现较晚。 同工酶p55起源于p105,是在半胱天冬酶裂解相关位点进行裂解的结果,在有丝分裂时特异性出现。 p65亚型检测不良。 黏附斑激酶1磷酸化YDYVHL基序的蛋白(在所有cas蛋白中保守)。 SRC家族激酶(FYN、SRC、LCK和CRK)被招募到磷酸化位点,并可以磷酸化其他酪氨酸残基。 扁桃体B细胞和B细胞系上整合素β-1或B细胞抗原受体的连接促进酪氨酸磷酸化,整合素和BCR介导的酪氨酸磷酸化都需要完整的肌动蛋白网络。在成纤维细胞中,癌基因v-ABL转化导致酪氨酸磷酸酸化增加。 CD3交联后短暂磷酸化,这种磷酸化形式与CRK和C3G结合。 缺乏SH3结构域的突变体在CD3交联时磷酸化,但在整合素β-1交联时不磷酸化。 酪氨酸磷酸化发生在刺激兔G蛋白偶联的C1a降钙素受体时。降钙素刺激的酪氨酸磷酸化由钙和蛋白激酶C依赖机制介导,需要肌动蛋白细胞骨架的完整性。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架>纺锤体和细胞质>皮层。 核心。 高尔基器械。 细胞投射>跛足。 细胞质。 细胞连接>局灶性粘连。 定位于细胞核和细胞外围,在成纤维细胞和上皮细胞中定位不同。 在成纤维细胞中主要是核细胞,在一些细胞中高尔基体中存在。 在上皮细胞中,主要定位于细胞外周,特别集中于跛足,但也在细胞核中发现。 等位基因p105和p115主要为细胞质,与局灶性粘连相关,而p55与有丝分裂纺锤体相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 类Cas对接抗体 Cas支架蛋白家族成员2抗体 CAS-L抗体
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图片
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MCF7细胞裂解液(RIPA缓冲液中35µg蛋白质)中的(0.1µg/ml)染色。 初级培养时间为1小时。 通过化学发光检测。 -
以1/200稀释度用2G9抗体对MDA-MB231细胞进行免疫荧光染色。 细胞在3.8%PFA中固定10分钟,在室温下染色1小时。 -
用0.15%Triton渗透的多聚甲醛固定MCF7细胞的免疫荧光分析。 一次孵育1小时(1:100稀释),然后是Alexa Fluor®488二级抗体(1:1000稀释),显示细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 阴性对照:小鼠IgG1阴性对照,其次是Alexa Fluor®488二级抗体。 -
用0.15%Triton渗透的多聚甲醛固定MCF7细胞的免疫荧光分析。 一次孵育1小时(1:1000稀释),然后是Alexa Fluor®488二级抗体(1:1000稀释),显示细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 阴性对照:小鼠IgG1阴性对照,其次是Alexa Fluor®488二级抗体。 -
ab18056染色的MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞的ICC/IF图像。 将细胞在4%甲醛中固定10分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸的0.1%PBS吐温中孵育1小时,以使细胞透化并阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab18056,1µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488羊抗鼠IgG(H+L),以1/1000稀释液使用1小时。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1小时的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示用ab18056(红线)染色的A549(人肺癌细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断抗体(ab18056,1µg/1 x 10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22ºC下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1 x 10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的A549细胞中发出阳性信号。 -
Leica Bond上人肾福尔马林固定石蜡包埋组织切片ab18056染色的IHC图像 TM(TM) 使用标准方案F的系统。用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab18056(10µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (30)
胡Z 等。 组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过提高NEDD9的表达促进乳腺癌转移。 信号传输目标热 8:11 (2023). 公共医学:36604412 周J 等。 miR-107参与调节NEDD9介导的乳腺癌侵袭和转移。 BMC癌症 22:533 (2022). 公共医学:35549691 汉族D 等。 NEDD9的易感性相关遗传变异与前列腺癌的发生和进展有关。 癌症研究 81:3766-3776 (2021). 公共医学:33632899 王毅 等。 褪黑素通过直接靶向NEDD9诱导miR-25-5p表达抑制口腔鳞癌的进展。 前Oncol 10:543591 (2020). 公共医学:33344223 王毅 等。 ZMYND10是一种表观基因调控的肿瘤抑制因子,在乳腺癌中通过miR145-5p/NEDD9轴发挥抑癌作用。 临床表观遗传学 11:184(2019)。 公共医学:31801619