主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y415]到HDAC3 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [Y415]至HDAC3 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体可检测剪接亚型2(RPD3-2A)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人HDAC3(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 2015年12月22日 ) -
阳性对照 K562细胞裂解物; HeLa细胞; 人卵巢癌
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.12%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y415年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传阻遏提供标签,并在转录调控、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 可能通过与锌指转录因子YY1的结合参与转录调控; 增加YY1抑制活性。 需要抑制POU1F1转录因子的转录。 作为一种分子伴侣,将磷酸化NR2C1穿梭到PML小体中进行酰化反应。 -
组织特异性 广泛表达。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 体外磺酰化。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8841 人类 Entrez基因: 15183 鼠标 Entrez基因: 84578 老鼠 奥密姆: 605166 人类 瑞士保护银行: O15379号 人类 瑞士保护银行: O88895美元 鼠标 瑞士保护银行: Q6P6W3型 老鼠 尤尼金: 519632 人类
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别名 HD3抗体 HDAC 3抗体 HDAC3抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释度的抗-HDAC3抗体[Y415](ab32369) 车道1: K562(人慢性粒细胞白血病)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎)全细胞裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 49千Da 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋人子宫内膜癌切片的免疫组织化学分析,以1:50稀释度纯化ab32369标记HDAC3。 使用的二级抗体是 ab97051型 ; 山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用1/30稀释度(10ug/mL)的纯化ab32369标记HDAC3的HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体(蓝色)孵育的细胞作为未标记对照。 -
HeLa细胞的免疫荧光染色 使用稀释度为1/250的ab32369 -
1/10000稀释+K562细胞裂解液的抗-HDAC3抗体[Y415](ab32369) 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的频带大小: 49千Da -
石蜡包埋人卵巢癌 ab32369,1/250稀释 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (49)
卢H 等。 组蛋白去乙酰化酶3抑制减少脑水肿并保护中风后的血脑屏障。 摩尔神经生物醇 60:235-246 (2023). 公共医学:36258136 张H 等。 GLIS2通过竞争性结合HDAC3抑制肝星状细胞激活来预防肝纤维化。 细胞分子胃肠肝素 15:355-372(2023)。 公共医学:36397300 杨Q 等。 靶向人类子宫平滑肌肉瘤中的I类组蛋白脱乙酰酶。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:36497061 帕斯科尔TA 等。 [11C]Martinostat PET分析显示阿尔茨海默病患者HDAC I可用性降低。 国家公社 13:4171(2022)。 公共医学:35853847 Na J公司 等。 HDAC3、微小RNA-18a和ADRB3在心力衰竭进展中的相互作用。 细胞生物学 11:31 (2021). 公共医学:33549119