主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20117]到HDAC2 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、IHC-P、ICC/IF、IP、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR20117]至HDAC2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:His-tagged human HDAC2重组蛋白(aa339-488); HeLa、SH-SY5Y、HEK-293、PC-12、NIH/3T3全细胞裂解物; 人胎脑、胎心和胎肾裂解物; 小鼠脑和心脏裂解物; 大鼠心脏、大脑和脾脏裂解物 IHC-P:人类睾丸、扁桃体、前列腺增生、前列腺癌、乳腺癌和滑膜肉瘤组织; 小鼠结肠组织和大鼠脾组织 ICC/IF:HEK-293和NIH/3T3细胞 流式细胞仪(内部):NIH/3T3细胞 IP:HeLa细胞裂解物 ChIC/CUT&RUN-Seq:K-562细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20117 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传阻遏提供标签,并在转录调控、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 通过与MAD、SIN3、YY1和N-COR结合形成转录抑制因子复合物。在DNA复制的晚期S期与由DNMT1、DMAP1、PCNA、CAF1组成的其他转录抑制因子复合体中的DNMT1相互作用。 去乙酰化TSHZ3并调节其转录阻遏物活性。 -
组织特异性 广泛表达; 脑和肺中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 通过GAPDH进行S-亚硝基化。 在神经元中,Cys-262和Cys-274处的S-硝基化不影响酶活性,但消除染色质结合,导致组蛋白乙酰化增加,并激活与神经元发育相关的基因。 在胚胎皮层神经元中,S-硝基化调节树突生长和分支。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 D10Wsu179e抗体 HD 2抗体 HD2抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: HDAC2敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 55千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa时观察到ab219053。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab219053与野生型HEK-293T细胞中的HDAC2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266589 (敲除细胞裂解物 约256938 )已使用。 对野生型HEK-293T和HDAC2敲除HEK-293 T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab219053和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab219053标记HDAC2,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HEK-293细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: HDAC2敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60 kDa下观察到ab219053。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab219053抗-HDAC2抗体[EPR20117]在野生型HEK-293T细胞中与HDAC2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266590 (敲除细胞裂解物 约256939 )已使用。 对野生型和HDAC2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab219053和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1000分之一和20000分之一的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: HDAC2敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60 kDa下观察到ab219053。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab219053抗-HDAC2抗体[EPR20117]在野生型HEK-293T细胞中与HDAC2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266588 (敲除细胞裂解物 约256937 )已使用。 对野生型和HDAC2敲除样品进行SDS-PAGE。 ab219053和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1000分之一和20000分之一的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: HDAC2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: A431全细胞裂解物 车道4: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 55千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa时观察到ab219053。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab219053在野生型细胞中与HDAC2特异性反应,因为HDAC2敲除细胞中信号丢失。 对野生型和HDAC2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab219053和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
对石蜡包埋的人类睾丸组织进行免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察到人类睾丸的细胞核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: His-tagged人HDAC2重组蛋白(aa339-488) 车道2: His-tagged人HDAC1重组蛋白(aa1-482) 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 22千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%副甲醛固定NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,以1/500稀释度(红色)ab219053标记HDAC2,并与兔单克隆IgG同型对照进行比较( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab219053标记HDAC2,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
对石蜡包埋小鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠结肠细胞核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 55千帕 暴露时间: 10秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋大鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察大鼠脾脏的核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/5000稀释度下的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 55千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:第1道:3分钟; 第二车道:15秒; 3号车道:2秒。 -
对石蜡包埋的人扁桃体组织进行免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察人扁桃体淋巴细胞的核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
1-5车道: 稀释1/1000的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 6-7车道: 1/5000稀释度下的抗-HDAC2抗体[EPR20117](ab219053) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 大鼠心脏裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠脾裂解物 车道6: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 7号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 55千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2:15秒; 3号车道:30秒; 4/5车道:3秒; 6/7车道:1秒。 -
石蜡包埋人前列腺增生组织的免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人前列腺增生管腔上皮细胞的核染色; 基底细胞呈阴性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人前列腺癌组织标记HDAC2的免疫组织化学分析,用ab219053进行1/4稀释,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 前列腺癌肿瘤细胞的细胞核染色; 基底细胞染色弱或阴性。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记HDAC2的免疫组织化学分析,用ab219053进行1/4稀释,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了人乳腺癌肿瘤细胞的核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人滑膜肉瘤组织的免疫组织化学分析,用ab219053在1/4000稀释度下标记HDAC2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察人滑膜肉瘤的核染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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合格证书
文 (1)
杨X 等。 FKBP3通过向病毒长末端重复序列招募组蛋白脱乙酰酶1/2诱导人类免疫缺陷病毒1型潜伏期。 mBio公司 12:e0079521(2021)。 公共医学:34281390