抗-HA标签 抗体- ChIP等级(ab9110)
主要功能和细节
兔多克隆到HA标签-ChIP等级 适用于:ChIP/ChIP、IP、ELISA、WB、ICC/IF、Flow Cyt、ChIP 反应:物种无关 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至HA标签-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
特异性 ELISA:1:70.000稀释的抗HA在15分钟内与与用于抗肽纯化的不同载体结合的肽发生反应,O.D.=1.0。 采用HRP结合山羊抗兔IgG,TMB为底物。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 物种无关 -
免疫原 -
阳性对照 WB:293FT细胞转染15kDa HA标记的Vpr(HIV1辅助蛋白)。 IP:瞬时表达HA标记蛋白的HEK-293T细胞的核裂解物。 ICC/IF:U-2细胞。 小鼠卵巢细胞。 ChIP:非洲爪蟾卵母细胞注射HA标记的人类BORIS mRNA。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 使用固相载体结合的肽对抗体进行免疫亲和纯化。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
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美国
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靶标
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相关性 人类流感血凝素(HA)是一种表面糖蛋白,对人类病毒的感染性是必需的。 HA标签来源于与氨基酸98-106相对应的HA分子,已被广泛用作表达载体中的一般表位标签。 许多重组蛋白已被设计用于表达HA标签,该标签似乎不会干扰重组蛋白的生物活性或生物分布。 这个标签有助于检测、分离和纯化蛋白质。 -
别名 HA表位标签抗体 HA1抗体 HA2抗体
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图片
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4%多聚甲醛(PFA)固定,用0.1%Triton X-100 CHO细胞渗透,转染GFP-HA构建体(CHO-GFP-HA),用5µg/ml的ab9110标记HA标签,然后是2.5µg/ml的驴抗兔IgG(H&L),Alexa 594偶联抗体(红色)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 双亲CHO细胞系的平行染色作为阴性对照。 -
ab9110通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对HeLa细胞中HA标记的蛋白质进行染色。 细胞用多聚甲醛固定,用0.1%皂苷渗透,并用3%血清在37°C下封闭30分钟。 样品与一级抗体(2µg/ml)在37°C的1x PBS中孵育1小时。 Alexa Fluor公司 ® 使用488偶联的山羊兔多克隆作为第二抗体。 -
将ab9110稀释至4µg/mg裂解液,并与瞬时表达HA标记蛋白和蛋白a基质的HEK293T细胞的核裂解液在23°C下孵育2小时,以实现免疫沉淀。 输入中存在1000µg裂解物。 Western Blot步骤使用稀释为1/1000的HRP结合抗兔HA单克隆抗体。 -
所有车道: 抗-HA标签抗体-ChIP等级(ab9110),稀释度为1/4000 车道1: 15ug未转染wcl裂解物 车道2: 用15kDa HA标记的Vpr(HIV1辅助蛋白)转染293FT细胞 次要 所有车道: HRP结合山羊抗兔 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 暴露时间: 5秒 此图片由Abreview提供 -
为非洲爪蟾卵母细胞注射HA标记的人类BORIS mRNA。根据Abcam X-ChIP协议制备染色质。 用甲醛固定卵母细胞10分钟。 使用25µg染色质、20µl蛋白A/g sepharose珠和3µg ab9110(抗HA,浅蓝色)或 约18337年 (反鲍里斯,深蓝色)。 使用非特异性抗体作为对照(黄色)。 用实时PCR(Taqman方法)定量免疫沉淀DNA。 -
根据X-ChIP协议制备染色质。 用戊二酸二琥珀酰亚胺(交联剂)处理的小鼠胚胎干细胞全细胞裂解物。 在4°C的RIPA稀释剂中,使用ab9110在1/200的稀释度下进行16小时的ChIP。 结合DNA通过实时PCR进行定量。 阴性对照:母细胞系。 阳性对照:稳定表达HA标记RARgamma蛋白的细胞系。 -
Arrb2依赖Gβγ诱导PKCα的膜转位 如上图所示,给非洲爪蟾胚胎注射500 pg pkcα-gfp RNA并联合注射。 在第10阶段制备动物帽,并按指示进行免疫染色。 细胞核用Hoechst 33258(蓝色)染色。 图片显示了至少两个独立实验的代表性结果,每个实验至少有六个动物帽。 比例尺:50µm。 Arrb2 MO1(E)对PKCα-GFP膜转位的抑制作用通过(F)联合注射HA-Gβ和HA-GγmRNA(抗HA(红色):F′,合并:F〃)来缓解。 用ab9110检测HA。 (根据Seitz等人的图2) -
这张图片是作为Kasper Fugger提交的评论的一部分提供的。 用ab9110对表达HA标记蛋白的U-2细胞进行免疫荧光染色。 -
ab9110以1/200稀释液对小鼠olineu细胞系(少突胶质前体细胞)进行免疫细胞化学染色。 抗体与细胞孵育30分钟,然后使用Cy5结合的山羊抗兔抗体检测。 此图片由提交的Abreview提供 卡塔琳娜·特拉伊科维奇 在 2006年3月15日
数据表及文件
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数据表下载
文献 (1070)
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