主要功能和细节
兔多克隆至GRP78 BiP 适用人群:ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类、中国仓鼠 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至GRP78 BiP -
宿主 兔子 -
特异性 补充批次的多克隆抗体ab21685在WB中进行测试。 之前的批次在ICC/IF和IHC-P中进行了额外验证。预计这些应用程序仍能正常工作,并在我们的Abpromise担保范围内。 您也可能对我们的替代重组抗体感兴趣, 约108613 。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人、中国仓鼠 预测可用于: 狗、猪、非洲绿猴 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
常规说明 由于某些样本中内源性表达水平较低,可能需要刺激才能检测到目标蛋白。 有关推荐的治疗条件和阳性对照,请参见下图。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 可能在促进内质网内多聚蛋白复合物的组装中发挥作用。 参与蛋白质的正确折叠,并通过与DNAJC10的相互作用降解错误折叠的蛋白质,可能有助于DNAJC0从底物中释放。 -
疾病相关 类风湿关节炎中的自身抗原。 -
序列相似性 属于热休克蛋白70家族。 -
细胞定位 内质网腔。 褪黑激素组。 细胞质。 通过质谱鉴定第一阶段至第四阶段的黑素体组分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 100689305 中国仓鼠 Entrez基因: 480726 狗 Entrez基因: 3309 人类 Entrez基因: 14828 鼠标 Entrez基因: 407060 清管器 Entrez基因: 25617 老鼠 奥密姆: 138120 人类 瑞士保护银行: 第11021页 人类
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别名 78kDa葡萄糖调节蛋白抗体 78kDa葡萄糖调节蛋白抗体 AL022860抗体
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图片
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ab21685染色HeLa细胞中的GRP78 BiP。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab21685以1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150120 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以假彩色品红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-GRP78 BiP抗体(ab21685) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用2.5µg/ml衣霉素处理HeLa 24小时全细胞裂解物 3号车道: 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)全细胞裂解物 车道4: 用10µg/ml衣霉素处理人脐静脉内皮细胞(HUEVC)48小时全细胞裂解物 车道5: 原始264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道6: 用5µg/ml衣霉素处理原264.7,用于18h全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/100000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 78千帕 暴露时间: 3秒 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
HEK-293细胞在盖玻片上培养,用野生型小鼠IGSF1-2-Myc/His瞬时转染,预处理,并用Myc抗体(绿色)和GRP78 BiP抗体(红色)进行双标记免疫荧光处理。 覆盖显示为黄色。 细胞核用DAPI染色。 通过共焦显微镜拍摄图像。 比例尺,10μm。 -
TEM8和CMG2糖基化突变体的定位。 A) 瞬时转染HeLa细胞的免疫荧光。 用各自的cDNA转染细胞48小时。 细胞固定、渗透并染色,以检测TEM8-HA、内源性BiP和Hoechst。 标尺代表10μm。 B) 瞬时转染HeLa细胞的免疫荧光。 用各自的cDNA转染细胞48小时。 细胞固定、渗透并染色CMG2-V5、内源性BiP和Hoechst。 标尺代表10μm。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-GRP78 BiP抗体(ab21685) 车道1: 20µg的CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞系)全细胞裂解液 车道2: 肝脏(小鼠)组织裂解物(20µg) 3号车道: 20µg大鼠肝脏全细胞裂解物 车道4: HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液(20µg) 车道5: 用小鼠GRP78 BiP肽以20µg/ml的速度裂解CHO-K1全细胞( 约22410 )1µg 车道6: 20µg小鼠GRP78 BiP肽肝(小鼠)组织裂解物( 约22410 )浓度为1µg/ml 7号车道: 用小鼠GRP78 BiP肽裂解20µg大鼠肝脏全细胞( 约22410 )浓度为1µg/ml 车道8: 20µg HeLa全细胞裂解物与小鼠GRP78 BiP肽( 约22410 )浓度为1µg/ml 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(1/10000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千Da 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 100kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 ab21685在CHO、小鼠肝脏、大鼠肝脏和HeLa全细胞裂解物中识别出约75 kDa的条带,对应于GRP78 BiP。 该条带通过添加免疫肽而猝灭, 约22410 。 ab21685还在Western Blot中检测到100kDa带。 我们不确定这种蛋白质的身份。 -
在Bond上进行的人肝癌FFPE切片中GRP78 BiP染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用1µg/ml的ab21685培养切片8分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-GRP78 BiP抗体(ab21685) 车道1: CHO-K1(中国仓鼠卵巢细胞系)全细胞裂解液 车道2: 肝脏(小鼠)组织裂解物(10µg) 3号车道: 肝脏(大鼠)组织裂解物(10µg) 车道4: 10µg HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 次要 1号和4号车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 2-3车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 78千帕 观察到的频带大小: 78千帕 其他波段位于: 100kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 1分钟 -
用ab21685在1/400稀释度下标记GRP78 BiP的MDA-MB-435S肿瘤细胞系细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 将细胞固定在甲醛中,并用0.25%的Triton-X100在PBS中透化10分钟。 用1%牛血清白蛋白在20°C下封闭1小时; 然后在1/400条件下用ab21685染色18小时。 未稀释 约150077 ,山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)使用二级抗体。 DAPI用于复染。
数据表及文件
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文献 (553)
钟毅和兰J 真核翻译起始因子3D的过度表达通过抑制GRP78的降解激活FAK,从而诱导宫颈癌的干细胞样特性和转移。 生物工程 13:1952-1961 (2022). 工作分解结构 , IHC-P公司 ; 人类 。 公共医学:35104170 王杰 等。 TSPAN1沉默通过靶向AGR2保护白细胞介导的胰腺腺泡细胞损伤。 药物开发研究 83:158-166 (2022). 公共医学:34212407 张伟 等。 在人肝母细胞瘤HepG2细胞中,长非编码RNA Gas5通过激活CHOP依赖性内质网应激途径诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。 J细胞生物化学 123:231-247 (2022). 公共医学:34636091 王D 等。 槲皮素通过miR-1306-5p/HSD17B7轴抑制糖尿病大鼠内质网应激,从而改善睾酮分泌障碍。 Bosn J基础医学科学 22:191-204 (2022). 公共医学:34582743 川本茂 等。 CPB1和CPA1的细胞质应激诱导变异与胰腺癌风险:一项病例对照研究和荟萃分析。 国际癌症杂志 150:1123-1133 (2022). 公共医学:34817877