山羊抗兔IgG H&L（HRP）（ab205718）

该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。凝胶在200V下运行50分钟，然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时，然后与约8227在4°C下过夜。使用ab205718检测抗体结合，并使用ECL显影液进行可视化约133406.

福尔马林固定石蜡包埋的正常人类结肠组织切片中组蛋白H4染色的IHC图像*。使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液（pH6）对切片进行30分钟的预处理，并在+4°C下用公元177840年稀释度为1/1000。在室温下，使用HRP-共轭二级试剂（Ab205718，1/20000稀释）检测一级试剂1小时。DAB被用作色原(约103723)，稀释1/100，室温孵育10分钟。切片用苏木精复染并用DPX固定。插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。

对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。

*组织取自人类研究组织库，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。凝胶在200V下运行50分钟，然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时，然后与约8227在4°C下过夜。使用ab205718（左图像）和竞争对手次级（右图像）检测抗体结合，并使用ECL开发解决方案进行可视化约133406.

福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中β-微管蛋白染色的IHC图像*。使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液（pH6）对切片进行30分钟的预处理，并在+4°C下用约6046稀释度为1/100。在室温下，使用HRP-共轭二级试剂（Ab205718，1/20000稀释）检测一级试剂1小时。DAB被用作色原(约103723)，稀释1/100，室温孵育10分钟。切片用苏木精复染并用DPX固定。插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。

对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。

*组织取自人类研究组织库，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

福尔马林固定石蜡包埋正常人结肠组织切片Ki67染色的IHC图像*。使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液（pH6）对切片进行30分钟的预处理，并在+4°C下用ab15580型稀释度为1/1000。在室温下，使用HRP-共轭二级试剂（Ab205718，1/20000稀释）检测一级试剂1小时。DAB被用作色原(约103723)，稀释1/100，室温孵育10分钟。切片用苏木精复染并用DPX固定。插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。

对于其他IHC染色系统（自动化和非自动化），客户应优化可变参数，如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。

*组织取自人类研究组织库，由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

多克隆二级抗体的交叉反应性ab182016年采用夹心ELISA方法进行测试。用指示的IgG标准物以1µg/ml（50µl/孔）的速度对微孔进行涂层，并在4°C下培养过夜，然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。ab182016年然后以1µg/ml开始添加，并逐渐稀释1/4（50µl/孔），然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&L（HRP）(约6885)以1/10000稀释度（50µl/孔）使用，然后在室温下培养1h。

对于测试的批次，ab182016年对人IgG的交叉反应为5-7%，对小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY的交叉反应低于2%。

该数据是使用未结合抗体开发的(ab182016年).

山羊抗兔IgG H&L的交叉耐受性(ab182016年)使用夹心ELISA方法测试从两个不同供应商获得的山羊抗兔IgG H&L。用指示的IgG标准物（兔、人、小鼠和大鼠）以1µg/ml（50µl/孔）的浓度对微孔进行涂层，并在4°C下培养过夜，然后在RT下进行5%BSA阻断步骤2h。然后从1µg/ml开始添加二级抗体，并逐渐稀释1/4（50μl/微孔），然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&L（HRP）(约6885)以1/10000稀释度（50µl/孔）使用，然后在室温下培养1h。该数据来自代表性稀释。

该数据是使用未结合抗体开发的(ab182016年).