概述

  • 附带条件

    免疫球蛋白H-L(HRP)
    免疫性IgG抗体
  • 特技

    山羊
  • 远程教育

    兔子
  • 特赦

    用于缀合的抗体与所有类别的兔免疫球蛋白反应。伊莉莎对未结合抗体的交叉反应Ab182016小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY均小于2%。人IgG小于7%。
  • 临时合同

    专利:IHC-P世界银行ELISA知识产权更多细节
  • 附带条件

    该抗体的免疫原的细节是不可用的。

  • 附带条件

    辣根过氧化物酶

特技

  • 特技

    液体
  • 临时抵押

    在4°C的商店在4°C(稳定长达12个月)。存储在-20°C。
  • 附带条件

    pH值:7.4
    防腐剂:0.1%
    成分:PBS,1%牛血清白蛋白,30%甘油
  • 集中信息加载…
  • 特技

    纯化纯化的免疫原亲和性
  • 附带条件

    该抗体通过亲和层析分离,用抗原偶联琼脂糖珠并与马萝卜过氧化物酶(HRP)结合。
  • 船尾

    临时的
  • 附带条件

    IgG
  • 附带条件

船首

我们的保证担保覆盖使用AB2057在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

船首 AB型 特技
IHC-P 1/2000—1/50000。
世界银行 1/2000—1/50000。
ELISA 使用依赖于测定的浓度。
知识产权 使用依赖于测定的浓度。

图片

  • 所有车道:抗β-肌动蛋白抗体(抗β肌动蛋白抗体)AB8227)1μg/ml

    第1巷:肝(人)组织裂解物
    第2巷:肝(小鼠)组织裂解物
    第3巷:肝(大鼠)组织裂解物
    第4巷:Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第5巷:NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物
    第6巷:PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB20718)1/50000稀释

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    观察波段大小:42 kDa
    为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:30秒


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时,然后孵育。AB8227在4°C过夜,用AB20718检测抗体结合,并用ECL显影液进行可视化。AB133406.

  • 组蛋白H4染色在福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中的IHC图像。用压力锅热媒抗原回收,用柠檬酸钠缓冲液(PH6)预处理30min,并在+4°C孵育过夜。AB177840稀释度为1/1000。在室温下用HRP共轭二级物(AB2057 18,1/20000稀释液)检测一次HR。用DAB作为显色剂。AB10723稀释1/100,室温孵育10min。切片用苏木精复染,装入DPX。插入阴性对照图像取自没有一次抗体的相同测定。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • 所有车道:抗β-肌动蛋白抗体(抗β肌动蛋白抗体)AB8227)1μg/ml

    第1巷:肝(小鼠)组织裂解物
    第2巷:肝(大鼠)组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:AB20718(左图像)在1/20000和竞争对手二级(右图像)在1/50000。注意竞争对手产品的背景增加。

    在还原条件下进行。

    观察波段大小:42 kDa为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:5秒


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用2%牛血清白蛋白隔膜一小时,然后孵育。AB8227在4°C过夜,使用AB20718(左图像)和竞争对手次级(右图像)检测抗体结合,并使用ECL显影液可视化。AB133406.

  • 所有车道:无一级抗体

    第1巷:肝(人)组织裂解物
    第2巷:肝(小鼠)组织裂解物
    第3巷:肝(大鼠)组织裂解物
    第4巷:Hela(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第5巷:NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物
    第6巷:PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB20718)1/50000稀释

    在还原条件下进行。

    曝光时间:二十分钟


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。在4℃下用2%牛血清白蛋白孵育过夜膜,通过仅用二次抗体孵育膜(AB20718)来评估任何非特异性背景结合,并利用ECL显影液进行可视化。AB133406.

  • 福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中β-微管蛋白染色的IHC图像。用压力锅热媒抗原回收,用柠檬酸钠缓冲液(PH6)预处理30min,并在+4°C孵育过夜。AB6046稀释度为1/100。在室温下用HRP共轭二级物(AB2057 18,1/20000稀释液)检测一次HR。用DAB作为显色剂。AB10723稀释1/100,室温孵育10min。切片用苏木精复染,装入DPX。插入阴性对照图像取自没有一次抗体的相同测定。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • 所有车道:无一级抗体

    第1巷:肝(小鼠)组织裂解物
    第2巷:肝(大鼠)组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:AB20718(左图像)1/50000和竞争对手二级(右图像)1/50000。注意竞争对手产品的背景增加。

    曝光时间:二十分钟


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。在4℃下用2%牛血清白蛋白孵育过夜膜,用AB20718(左图像)和竞争二级(右图像)孵育膜,并用ECL显影液可视化,对任何非特异性背景结合进行评估。AB133406.

  • 所有车道:抗STAT3抗体〔EPR78YY〕AB68 153(1/2000稀释)

    第1巷:A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物
    第2巷:心脏(小鼠)组织裂解物
    第3巷:心脏(大鼠)组织裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H& L(HRP)(AB20718)1/2000稀释

    采用ECL技术开发。

    在还原条件下进行。

    观察波段大小:88 kDa为什么实际频带大小与预测不同?


    曝光时间:二十分钟


    使用4-12%双TIS凝胶在MOPS缓冲系统下产生该印迹。凝胶在200 V下运行50分钟,然后在30V转移到硝酸纤维素膜上70分钟。然后用3%块牛奶在孵育前将膜封闭一小时。AB68 153在4°C过夜,用AB20718检测抗体结合,并用ECL显影液进行可视化。AB133406.

  • Ki67染色在福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中的IHC图像。用压力锅热媒抗原回收,用柠檬酸钠缓冲液(PH6)预处理30min,并在+4°C孵育过夜。AB15580稀释度为1/1000。在室温下用HRP共轭二级物(AB2057 18,1/20000稀释液)检测一次HR。用DAB作为显色剂。AB10723稀释1/100,室温孵育10min。切片用苏木精复染,装入DPX。插入阴性对照图像取自没有一次抗体的相同测定。

    对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原检索条件,一级抗体浓度和抗体孵育时间。

    *由人类研究组织库获得的组织,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持

  • 多克隆二次抗体的交叉反应性Ab182016采用夹心ELISA法进行检测。威尔斯在1μg/ml(50μL/阱)上涂覆IgG标准,在4℃孵育过夜,然后在RT.进行5%个BSA阻断步骤2h。Ab182016然后加入1μg/ml,逐渐稀释1/4(50 L L/阱),然后孵育2h,检测驴抗山羊IgG H&L(HRP)。AB688在1/10000稀释液(50升L/井)中使用,然后在RT.孵育1h。

    对于批量测试,Ab182016对人IgG的5-7%的交叉反应性和对小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY的交叉反应性低于2%。

    使用未结合的抗体开发该数据(Ab182016)中。

  • 山羊抗兔IgG H& L的交叉反应性Ab182016)用夹心ELISA法检测了两种不同厂家的山羊抗兔IgG HL和L。将威尔斯标记的IgG标准(兔、人、鼠和大鼠)涂覆在1μg/ml(50 L L/阱),并在4℃孵育过夜,然后在5%小时用5% BSA阻断步骤,然后在1μg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50 L L/阱),然后孵育2h。AB688用1/10000稀释液(50升L/井),然后在RT孵育1h。该数据来自代表性稀释液。

    使用未结合的抗体开发该数据(Ab182016)中。

该产品已被引用:

  • 果托H等。 CHK1介导的CDC25A降解是正常细胞周期进程的关键机制。 J细胞SCI 一百三十二:N/A(2019)。阅读更多(PubMed:30635443)
  • 洛赫等。 NVP- BEZ355和雷帕霉素的联合通过PI3K/Akt/mTOR途径调节鼻咽癌细胞的存活和凋亡。 医学文摘 十七:99—106(2019)。阅读更多(PubMed:30651769)
参见本产品的所有220个出版物

一级标准

1个-属于4评论或问答

退让
应用程序
蛋白质印迹法
对全细胞裂解物(小鼠胚胎干细胞)进行分析。将样品与2X LaMeLi样品缓冲液混合,负载在8%丙烯酰胺凝胶上,并与光谱上的多色高范围蛋白阶梯一起加载。在100V的垂直槽中运行1小时,然后在湿系统中在60V下转移2小时。膜用5%的牛奶预先封闭,然后与一次抗体(α-微管蛋白)一起孵育,在5%的牛奶中稀释过夜。洗涤后,用AB207181:2000在RT上孵育2小时,用ECL检测。
第一道:梯子,第二车道:野生型小鼠ES细胞(D3),第三车道:E-cadherin敲除小鼠胚胎细胞系。
AB20718为WB选择的蛋白质。然而,额外的非特异性频带检测到。

错过。法比安娜路易斯

核实客户

7月24日2019

应用程序
蛋白质印迹法
将20ug牛肝裂解物加载到4-15%梯度凝胶中。
-用5%脱脂牛奶在室温下封闭一小时。
-1:2000 AMPKα抗体(AB347)在夜间@ 4C孵育。
1∶2万次抗体(AB2057),室温下使用1小时。

朱莉基姆

核实客户

4月20日2017

退让
应用程序
蛋白质印迹法
10ug全细胞裂解物(人ES细胞)。
封闭缓冲液- 5% BSA/1%卵磷脂/PBS 3小时。
一级抗体-NR1D1(AB174309)1:1000,4C时15小时,预期大小67 kDa。
二次稀释TBST(1:5000),室温下3小时。
ECL Prime:1秒曝光。

用户社区

核实客户

8月12日2016

应用程序
蛋白质印迹法
特异性好。
极好的灵敏度。
WB条件:
细胞因子:20μg蛋白
-非还原
一级抗体:兔抗LABB1,AB13371。阿卡姆。稀释1:5000
二级抗体:1:6000
开发者:ECL Prime,阿默舍姆,GE HelthCalt生命科学,产品代码RPN2222
曝光时间:1秒,第二胶片输出4秒

用户社区

核实客户

01德国联邦储备银行2016

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

特惠