主要功能和细节
山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 宿主种类:山羊 同种型:IgG 适用于:IHC-Fr、ICC/IF、Flow Cyt、IHC-P、ELISA
(美国)
-
产品名称 -
宿主 山羊 -
靶标种属 鼠标 -
土耳其 通过免疫电泳和ELISA,该抗体与小鼠IgG和其他小鼠免疫球蛋白常见的轻链特异性反应。 未检测到针对非免疫球蛋白血清蛋白的抗体。 检测到对牛、鸡、马、人、猪、兔和大鼠IgG的交叉反应性降低。 这种抗体可能与其他物种的IgG交叉反应。 -
经测试应用 -
最小交叉反应 -
免疫原 该抗体的免疫原细节尚不清楚。 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 使用牛、鸡、马、人、猪、兔和大鼠免疫吸附剂交叉吸附抗血清,以去除交叉反应抗体。 该抗体是通过抗原偶联到琼脂糖珠的亲和层析分离出来的。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
常规说明 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
相关产品
-
替代版本 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150113 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150114 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)( 约150115 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)( ab150116型 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)预吸附( 约150118 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)预吸附( ab150119号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175473 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®405)( 约175660 ) 山羊抗鼠IgG H&L( 2017年12月18日 ) 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)( 约205719 ) 山羊抗小鼠IgG H&L(生物素)( 约207996 )
-
相关产品
应用
图片
-
ab7751型 Neuro-2a细胞中β-III Tubulin染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 ab7751型 在1/1000和 约6046 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用AlexaFluor®488山羊抗鼠二级品(ab150117)以2µg/ml的浓度(以绿色显示)和AlexaFlu®594山羊抗兔二级品进一步孵育1小时( 约150088 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1、兔一抗鼠二抗; 2、小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
约7291 NIH3T3细胞中α-管蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 约7291 在1µl/ml和 约6046 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用2µg/ml(绿色)的抗鼠AlexaFluor®488(ab150117)和抗兔AlexaFlu®594进一步孵育1小时( 约150088 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1、兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2、小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
约7291 Caco-2细胞中α-管蛋白染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 约7291 在1µg/ml和 约6046 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用2µg/ml(绿色)的抗鼠AlexaFluor®488(ab150117)和抗兔AlexaFlu®594进一步孵育1小时( 约150088 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1、兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2、小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
约7291 SV40LT-SMC细胞中α-管蛋白染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约7291 工作浓度为0.5µg/ml 约190573 ,兔对α-微管蛋白(Alexa Fluor®647,红色显示)的单克隆抗体[EP1332Y],1/250,在+4°C下过夜,然后在室温下用2µg/ml的抗小鼠AlexaFluor®488(ab150117)(绿色显示)进一步孵育1h。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的SV40电池中也发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
约8245 宫颈腺癌人上皮细胞系HeLa细胞GAPDH染色。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约8245 在5µg/ml和 约6046 以1µg/ml在+4°C下过夜,然后在室温下用2µg/ml(绿色显示)的山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附层(ab150117)和山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluro®594)预吸附剂进一步孵育1小时( 约150088 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1、兔一级抗体和抗鼠二级抗体; 2、小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 -
多克隆二级抗体的交叉反应性 2017年12月18日 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 2017年12月18日 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 对于受试批次, 2017年12月18日 对鸡IgY、人IgG、兔IgG和大鼠IgG的交叉反应性分别低于2%、6%、7%和47%。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年8月18日 ). -
山羊抗小鼠IgG H&L的交叉耐受性( 2017年12月18日 )并使用夹心ELISA方法测试从两个不同供应商获得的山羊抗小鼠IgG H&L。 用指示的IgG标准物(兔、人、小鼠和大鼠)以1µg/ml(50µl/孔)的浓度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在RT下进行5%BSA阻断步骤2h。然后从1µg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50μl/微孔),然后培养2h。 用于检测驴抗羊IgG H&L(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 该数据来自代表性稀释。 该数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ). -
ab134375型 用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人HeLa细胞CD24。 细胞用多聚甲醛固定。 样品与一级抗体(PBS中的1/200)在22°C下孵育1小时。 Alexa Fluor®488-共轭山羊抗鼠IgG H&L(ab150117)(1/200)用作二级抗体。 -
图片:由UMDNJ-Robert Wood Johnson医学院李少华博士提供 样品:小鼠胚胎干细胞分化类胚体(EB) 准备工作: 将3%PFA固定在PBS中30分钟,室温下将其培养在7.5%蔗糖-PBS中3小时,室温下培养在15%蔗糖-PBS(温度为4摄氏度)中过夜将EB嵌入组织中-Tek OCT复合物中切割冷冻切片至4-20µm厚 一抗1:小鼠抗Ki67( 约53280 ), 1:50 一抗2:兔抗层粘连蛋白,1:400 二级抗体1:山羊对小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor®488)的多克隆二级抗体预吸附(ab150117),1:200 二级抗体2:预先吸附的羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor®594)多克隆二级抗体( 约150084 ), 1:300 用DAPI对细胞核进行复染
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (465)
扬科维奇 等人。 四spanins在牛卵巢组织和新鲜/玻璃化卵母细胞中的分布。 组织化学细胞生物学 159:163-183(2023年)。 公共医学:36242635 杨杰(Yang J) 等人。 TFEB的朊蛋白样结构域介导TFEB和mHTT的共同聚集。 自噬 19:544-550 (2023). 公共医学:35635192 Sandouka S公司 等人。 在颞叶癫痫大鼠模型中,Nrf2主要表达于海马神经元。 细胞生物学 13:3 (2023). 公共医学:36600279 王S 等人。 前列腺癌动物模型中PI3K/AKT/mTOR信号传导对肿瘤起始和进展的不同影响。 前列腺 83:97-108 (2023). 公共医学:36164668 安·H 等人。 通过多尺度机械转导实现高度增强心肌细胞成熟的具有可调微纳米结构的分层地形图。 高级保健师 12:e2202371(2023)。 公共医学:36652539