主要功能和细节
兔多克隆到γH2A。 X(磷酸化S139) 适用人群:IHC-P、ICC/IF、WB 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 到伽玛H2A。 X(磷酸化S139) -
宿主 兔子 -
特异性 使用IF,该抗体被证明与Hela细胞中的非核位置结合。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 兔子、豚鼠、奶牛、狗、猪、恒河猴、大猩猩、中国仓鼠、蝙蝠 -
免疫原 对应于人γH2A的合成肽。 X(磷酸化S139)。 数据库链接: 3014 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:0.021%PBS、1.764%柠檬酸钠、1.815%Tris -
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纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 使用固定在固体载体上的肽亲和纯化抗体。 -
克隆 使 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
靶标
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功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发展阶段 在G1和S相合成。 -
结构域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后修饰 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 电离辐射引起的Ser-140(H2AX139ph)磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 DNA DSB修复需要PP2A对Ser-140进行去磷酸化。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 随后,在ATR和BRCA1激活下游的合子烯期间,常染色体和XY二价体的非同步区域可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有助于在磷酸化Ser-140(H2AX139ph)的尾部招募含MDC1的DNA修复复合物。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A。 FX抗体
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ab11174染色γ-H2A。 X(磷酸化S139)在HeLa UV细胞中。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后将细胞在4°C下与0.1µg/ml的ab11174孵育过夜 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以假彩色红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
人类前列腺癌组织标记γH2A的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 X(磷酸S139),ab11174,1/5000稀释。 使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗γH2A。 0.04µg/ml时的X(磷酸S139)抗体(ab11174) 车道1: 用100µM足叶乙甙、全细胞裂解物处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞 车道2: 模拟处理的NIH/3T3细胞,全细胞裂解物 每道50µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG(HRP) 暴露时间: 3秒 下面板:兔抗GAPDH抗体。 -
标记H2A的新卡唑嗪处理的异步HeLa细胞(左)和未处理的异步HeLa细胞(右)的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 X(磷酸化S139和ab11174,浓度为1/5000(0.2µg/ml)。 使用DyLight®594结合的抗兔IgG(1/100)作为二级抗体。 -
所有车道: 抗γH2A。 0.04µg/ml时的X(磷酸S139)抗体(ab11174) 车道1: 用100µM足叶乙甙、全细胞裂解物处理Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞 车道2: Jurkat细胞模拟处理,全细胞裂解 每道50µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG(HRP) 暴露时间: 10秒 下图显示了使用兔抗H2AX重组单克隆抗体对总H2AX进行的western blot。 -
小鼠CT26结肠癌组织标记γ-H2A的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 X(磷酸S139),ab11174,1/5000稀释。 使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗γH2A。 1/5000稀释度的X(磷酸S139)抗体(ab11174) 车道1: HeLa核裂解物-未经处理 车道2: HeLa核裂解物-红外处理 每车道40µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP结合驴抗兔IgG多克隆 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒
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用ICC/IF对人HeLa细胞进行ab11174 at 1/1000染色。这些细胞表达一种导致DNA损伤反应的基因,导致H2AX磷酸化。 在与抗体孵育45分钟之前,用多聚甲醛固定细胞并用BSA封闭。 使用Alexa-Fluo®488共轭山羊抗兔抗体作为次要药物。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (274)
布鲁斯特尔J 等。 通过组蛋白的丝氨酸ADP-核糖基化将DNA修复和细胞周期进展联系起来。 国家公社 13:185 (2022). 公共医学:35027540 安N 等。 对Rac1的抑制减轻了辐射诱导的小鼠肺损伤,同时抑制了小鼠的肺肿瘤。 细胞死亡发现 8:26 (2022). 公共医学:35031595 麦凯尔维KJ 等。 放射分割方案对胶质母细胞瘤的差异影响。 辐射Oncol 17:17 (2022). 公共医学:35073960 张凯(Zhang K) 等。 TERB1-MYB结构域抑制减数分裂前期I的端粒侵蚀。 单元格代表 38:110289 (2022). 公共医学:35081355 Groelly FJ公司 等。 G-四链体配体吡司他丁对BRCA1/2缺陷肿瘤的抗肿瘤活性。 EMBO分子医学 14:e14501(2022)。 公共医学:35107878