主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆抗体[236A/E7]到FOXP3-BSA和无叠氮化物 适用人群:IHC-P、mIHC、WB 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [236A/E7]至FOXP3-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 鼠标 -
特异性 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与FOXP3相对应的重组全长蛋白。 -
阳性对照 WB:人乳腺裂解物,HEK-293,转染含有GFP-Myc-tag的FOXP3表达载体,全细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体和胸腺组织。 mIHC:人类乳腺癌组织。
-
规则说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.4 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 236A/E7 -
骨髓瘤 P3-NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
靶标
-
功能 可能的转录因子。 在控制免疫反应中发挥关键作用。 -
疾病相关 FOXP3缺陷是免疫缺陷性多内分泌病、肠病、X连锁综合征(IPEX)的病因[MIM:304790]; 也称为X连锁自身免疫免疫缺陷综合征。 IPEX的特征是新生儿发病的胰岛素依赖性糖尿病、感染、分泌性腹泻、血小板减少、贫血和湿疹。 它在婴儿期通常是致命的。 -
序列相似性 包含1个C2H2型锌指。 包含1个叉头DNA结合结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AIID抗体 DIETER抗体 叉盒P3抗体
查看所有内容
图片
-
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3(ab96048;橙色;Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是伪彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), ab251613年 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释液)和ab96048(10µg/ml); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
抗-FOXP3抗体[236A/E7]-牛血清白蛋白和无叠氮化物(ab96048)(稀释度为1/1000)+人类乳腺裂解液(20µg) 预测的带宽大小: 47千Da 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),抗EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3(ab96048;橙色;Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带Opal™6-Plex检测试剂盒的MAX仪器(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和ab96048(10µg/ml); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗泛细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3(ab96048;橙色;Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和ab96048(10µg/ml); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
所有车道: 抗-FOXP3抗体[236A/E7]( ab20034年 )浓度为5µg/ml 车道1: HEK293T细胞裂解物 车道2: HEk293T细胞裂解物过度表达人FOXP3 3号车道: 人扁桃体组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千Da 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 ab20034年 在过度表达人类FOXP3蛋白的HEK293T细胞中检测到约50 kDa的人类FOXP2蛋白。 它也能在人类扁桃体组织裂解物中检测到FOXP3,但在内源性条件下,这条带明显较弱。 在较高的暴露水平下,HEK293T细胞裂解液中也可以观察到弱条带。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后与抗-FOXP3抗体[236A/E7]孵育( ab20034年 ; 每毫升5微克)在4°C下过夜。 成像前,在室温下使用红外标记的山羊抗鼠抗体(绿色;1:10000)检测抗体结合1小时。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3(ab96048;橙色;Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596年 (1/1500稀释)和ab96048(10µg/ml); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 这些数据由ImmunoAtlas提供,可以在 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3(ab96048;橙色;Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和ab96048(10µg/ml); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences ® ). 此数据是使用 ab20034年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 .
实验方案
数据表及文件
-
数据表下载
文献 (3)
克里格斯曼D 等。 MATISSE:一种结合成像质量细胞术和荧光显微镜来生成单细胞数据的分析协议。 STAR协议 3:101034 (2022). 大规模细胞测定 , 葡萄糖转运蛋白glut1 . 公共医学:34977680 麦克道尔SAC 等。 中性粒细胞氧化应激介导肥胖相关血管功能障碍和转移性迁移。 Nat癌症 2:545-562 (2021). 公共医学:35122017 沙尔马A 等。 抗CTLA-4免疫治疗不会耗尽人类肿瘤中的FOXP3+调节性T细胞(Tregs)。 临床癌症研究 25:1233-1238(2019)。 公共医学:30054281