主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆[236A/E7]至FOXP3 适用人群:mIHC、IHC-P、WB 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [236A/E7]至FOXP3 -
宿主 鼠标 -
特异性 FOXP3抗体[236A/E7](ab20034)识别的表位位于氨基酸105-236之间。 FOXP3抗体[236A/E7](ab20034)有望检测全长FOXP3以及两种切割形式。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人FOXP3相对应的重组全长蛋白。 数据库链接: 问题9BZS1 -
阳性对照 WB:人乳腺裂解物,HEK-293,转染含有GFP-Myc-tag的FOXP3表达载体,全细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体和胸腺组织。 mIHC:人类乳腺癌组织。
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常规说明 该产品于20日从杂交瘤转变为重组生产方法 第个 2021年1月。
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 236A/E7 -
骨髓瘤 P3-NS1/1-Ag4-1 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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美国
靶标
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功能 可能的转录因子。 在控制免疫反应中发挥关键作用。 -
疾病相关 FOXP3缺陷是免疫缺陷性多内分泌病、肠病、X连锁综合征(IPEX)的病因[MIM:304790]; 也称为X连锁自身免疫免疫缺陷综合征。 IPEX的特征是新生儿发病的胰岛素依赖性糖尿病、感染、分泌性腹泻、血小板减少、贫血和湿疹。 它在婴儿期通常是致命的。 -
序列相似性 包含1个C2H2型锌指。 包含1个叉头DNA绑定域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AIID抗体 DIETER抗体 叉盒P3抗体
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图片
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人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和抗FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611型 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
1/1000稀释的抗-FOXP3抗体[236A/E7](ab20034)+20µg人乳腺裂解物 预测的带宽大小: 47千Da -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红色; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
所有车道: 5µg/ml时的抗-FOXP3抗体[236A/E7](ab20034) 车道1: HEK293T细胞裂解物 车道2: HEk293T细胞裂解物过度表达人FOXP3 3号车道: 人扁桃体组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千道尔顿 ab20034在过度表达人类FOXP3蛋白的HEK293T细胞中检测到约50 kDa的人FOXP3蛋白质。 它还检测到人类扁桃体组织裂解物中的FOXP3,但在内源性条件下,该条带明显较弱。 在较高的暴露水平下,HEK293T细胞裂解液中也可以观察到弱条带。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 凝胶在200V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。 然后将膜封闭一小时,然后在4°C下与抗-FOXP3抗体[236A/E7](ab20034;5微克/毫升)孵育过夜。 成像前,在室温下使用红外标记的山羊抗鼠抗体(绿色;1:10000)检测抗体结合1小时。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611型 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原回收(Leica Biosystems BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), ab219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596年 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
石蜡包埋人扁桃体组织标记FOXP3的免疫组织化学分析 ab23004年 稀释1/500,然后使用现成的山羊抗鼠IgG。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗鼠IgG。 使用Tris/EDTA缓冲液(pH 9.0)进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-FOXP3抗体[236A/E7](ab20034) 车道1: HEK-293(人类胚胎肾)转染了一个空的 载体(载体控制),包含GFP-Myc-tag、全细胞裂解物 车道2: HEK-293转染含有GFP-Myc-tag、全细胞裂解物的FOXP3(WT)表达载体 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 47千Da 暴露时间: 1秒 -
石蜡包埋人胸腺组织标记FOXP3的免疫组织化学分析 ab23004年 稀释1/500,然后使用现成的山羊抗鼠IgG。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗鼠IgG。 使用Tris/EDTA缓冲液(pH 9.0)进行热介导的抗原回收。 -
使用ab20034对人类大乳腺癌和局部晚期乳腺癌染色FOXP3的免疫组织化学分析。(a)低水平FOXP3 + ,CTLA-4型 + Treg渗透(b)高水平FOXP3 + 和CTLA-4 + Treg渗透。 (Itu:瘤内Str:基质) 这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 -
ab20034免疫组织化学法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)染色食蟹猴脾脏组织切片中的FOXP3。 组织用甲醛固定,并在室温下用10%驴血清封闭20分钟; 抗原回收是通过EDTA,pH9.0的热介导进行的。 样品与一级抗体(1/100)孵育30分钟。 使用生物素结合驴抗鼠多克隆(1/2000)作为二级抗体。 这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 -
FoxP3+细胞主要集中聚集。 福尔马林固定的石蜡包埋块被切成约<2µm厚的切片,并安装在SuperFrost Plus显微镜载玻片上(Menzel Gläser,Braunschweig,Germany)。 脱蜡和复水后,将切片浸入Dako Target Retrieval溶液(Dako North America Inc.,Carpintia,USA)中,pH值为6,1/10,在97°C–99°C,750瓦的温度下培养2x15分钟,然后冷却至室温20分钟。 内源性过氧化物酶活性通过在7.5%过氧化氢溶液(过氧化氢溶液,Sigma-Aldrich公司,德国慕尼黑)中培养10分钟而被阻断。 根据标准程序,使用Biocare Medical Systems(美国康科德)的MACH-3小鼠碱性磷酸酶聚合物检测试剂盒对FoxP3进行免疫组织化学染色(1/180稀释;60分钟)。 将载玻片与单克隆小鼠抗体孵育。 色原红(Dako North Amerika Inc.,Carpintia,USA)用作FoxP3染色的色原,最后进行苏木精复染(Vector Laboratories,Burlingam,USA,美国)。 这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 -
ab20034免疫组织化学法(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)在人结肠组织切片中对FOXP3进行染色。 组织在热介导抗原回收之前进行甲醛固定,然后在21°C下用10%的血清封闭2小时。 将初级抗体稀释1/50,并在21°C下与样品孵育2小时。 Alexa Fluor公司 ® 488-结合的兔抗小鼠IgG多克隆用作二级抗体。 该图像是由该产品的杂交瘤版本生成的。
数据表及文件
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数据表下载
文 (537)
Hayashi T公司 等。 肿瘤滤过性FoxP3+T细胞与口腔鳞癌预后不良相关。 临床实验牙科研究 8:152-159 (2022). 公共医学:34319010 Tanno L公司 等。 胰腺和回肠神经内分泌肿瘤的免疫景观分析显示了免疫性感冒肿瘤的微环境。 神经内分泌 112:370-383 (2022). 公共医学:34157710 黑麦IH 等。 乳腺癌转移:淋巴结免疫分析显示效应T细胞耗竭和免疫抑制。 Mol Oncol公司 16:88-103 (2022). 公共医学:34165864 Giadans CG公司 等。 慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的肝内免疫浸润:相似但不相同。 病毒性肝炎杂志 29:124-134 (2022). 公共医学:34820942 冯毅 等。 中国肝细胞癌患者肿瘤微环境的系统特征强调肿瘤内B细胞是潜在的免疫治疗靶点。 及国际医学权威期刊 47:不适用(2022年)。 公共医学:34958112