主要功能和细节
小鼠单克隆[3C12]对Ezrin 适用于:WB、IHC-Fr、Flow Cyt(Intra)、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [3C12]至以斯林 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠、仓鼠、奶牛、猪、袋鼠、猴子 -
免疫原 与人类Ezrin aa 350-600相对应的重组片段。 -
阳性对照 肺。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam公司生产。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 3C12公司 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 可能参与主要细胞骨架结构与质膜的连接。 在上皮细胞中,需要在顶端形成微绒毛和膜皱褶。 与PLEKHG6一起,是正常大胞饮症所必需的。 -
组织特异性 表达于大脑皮层、基底神经节、海马、垂体和视神经。 在脑干和间脑中弱表达。 额叶灰质比白质(蛋白质水平)表达更强。 肠上皮细胞微绒毛的成分。 优先表达于海马、额叶皮质、丘脑、海马旁皮质、杏仁核、岛叶和胼胝体的星形胶质细胞。 在大多数研究组织的神经元中未检测到。 -
序列相似性 包含1个FERM域。 -
发展阶段 与成人大脑相比,婴儿大脑的浦肯野细胞层和部分分子层中检测到非常强的染色。 -
翻译后修饰 酪氨酸蛋白激酶磷酸化。 -
细胞定位 顶端细胞膜。 细胞投影。 细胞投射>微绒毛膜。 细胞投射>皱褶膜。 细胞质>细胞皮层。 细胞质>细胞骨架。 壁细胞顶膜的定位取决于与MPP5的相互作用。 定位于星形胶质细胞的细胞延伸和外周过程(通过相似性)。 Microvillar外周膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281574 奶牛 Entrez基因: 7430 人类 Entrez基因: 22350 鼠标 Entrez基因: 54319 老鼠 Omim公司: 123900 人类 瑞士保护银行: 第31976页 奶牛 瑞士保护银行: 第15311页 人类 瑞士保护银行: 第26040页 鼠标
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别名 Villin 2 ezrin抗体 CVIL抗体 CVL抗体
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图片
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Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常人肺切片的Ezrin染色IHC图像 TM公司 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行20分钟的预处理。 然后在室温下用ab4069,0.025ug/ml培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
小鼠肺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中Ezrin染色的IHC图像。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理。 在+4°C的温度下,用1µg/ml的ab4069培养切片过夜。 在室温下使用HRP-共轭二级(Ab97040,1/1000稀释)1小时。 切片用苏木精复染,并用DPX固定。 -
人胎盘10%甲醛固定冰冻组织切片ab4069染色的IHC图像。 在室温下,使用含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和3%(w/v)BSA的TBS阻断非特异性蛋白质相互作用1小时。 然后将切片与ab4069(1μg/ml稀释液)在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中在+4°C下孵育过夜。 然后将该部分与 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647)和DAPI在室温下持续1小时。 仅DAPI对照(无抗体)插入显示无自体荧光,表明任何Alexa Fluor ® 647信号直接来自绑定ab4069 对于其他IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
所有车道: 抗埃兹林抗体[3C12](ab4069),浓度为1µg/ml 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: EZR(Ezrin)敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: MEF全细胞裂解物 车道5: NIH3T3全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 69千帕 1-5车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在81 kDa下观察到ab4069。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,当EZR(Ezrin)敲除细胞中信号丢失时,ab4069表现出与Ezrin-特异性反应。 对野生型和EZR(Ezrin)基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab4069和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4℃、1μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
1/500稀释度的抗-Ezrin抗体[3C12](ab4069)+20µg的小鼠bEnd.3全细胞裂解液 次要 HRP-结合山羊抗鼠IgG多克隆(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的频带大小: 81千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒
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重叠直方图显示用ab4069染色的SH-SY5Y细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab4069,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定(5分钟)/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的SH-SY5Y细胞中发出阳性信号。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (56)
姚Q 等。 长非编码RNA牛磺酸上调1通过上调Ezrin的表达,促进骨肉瘤细胞的增殖和侵袭,作为microRNA-377-3p的竞争性内源性RNA。 生物工程 13:1767-1778 (2022). 公共医学:35012433 Ryosaka M公司 等。 人类iPS细胞衍生的输尿管芽类器官的生成和扩展协议。 STAR协议 3:101484 (2022). 公共医学:35769929 儿子Y 等。 Mdm1消融术通过感光细胞的特定鞭毛内转运缺陷导致视网膜变性。 细胞死亡病 13:833 (2022). 公共医学:36171205 谭SH 等。 肠内稳态需要恒定的Lgr5+肠干细胞池。 单元格代表 34:108633 (2021). 公共医学:33503423 Choi裕利安怡 等。 一种可诱导的Cre小鼠,用于研究RPE在视网膜生理学和疾病中的作用。 JCI洞察力 6:N/A(2021年)。 公共医学:33784255