主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗雌激素受体α-BSA和无氮单克隆兔[E115] 适用于:ChIP、ICC/IF、WB、IHC-P、ChIC/CUT&RUN-seq、Flow Cyt(内部) 反应:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E115]对雌激素受体α-BSA和无氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人乳腺癌和子宫内膜癌组织; 人类子宫内膜和乳腺组织。 ICC/IF:MCF-7细胞、4T1细胞和GH3细胞。 流式细胞仪(内部):MCF-7细胞。 ChIC/CUT&RUN:MCF7单元。
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常规说明 ab271827是无载波版本的 约32063 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E115号机组 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗雌激素受体α抗体[E115]-低内毒素,无氮( 公元167611年 ) Alexa Fluor®488抗雌激素受体α抗体[E115]( 约194150 ) APC抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP等级( 澳大利亚银行310852 ) Alexa Fluor®647抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP级( 约311062 ) Alexa Fluor®594抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP级( 约311647 ) Alexa Fluor®568抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP级( 约312920 ) Alexa Fluor®555抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP级( 约313132 ) 抗雌激素受体α(磷酸化S167)抗体( 约31478 ) 抗雌激素受体α抗体[E115]-ChIP级( 约32063 )
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 核激素受体。 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调节,并影响靶组织中的细胞增殖和分化。 可以激活TFF1的转录活性。 -
序列相似性 属于核激素受体家族。 NR3亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
结构域 由三个结构域组成:一个调制N端结构域、一个DNA结合结构域和一个C端配体结合结构域。 -
翻译后修饰 细胞周期蛋白A/CDK2磷酸化。 磷酸化可能增强转录活性。 糖基化; 含有N-乙酰氨基葡萄糖,可能是O-连接的。 无所不在。 OTUB1脱去泛素。 在Arg-260处由PRMT1二甲基化。 甲基化可能有利于细胞质定位。 棕榈酰化(亚型3)。 未生物素化(亚型3)。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞膜。 一小部分与内膜和细胞核有关。 细胞质。 细胞膜。 通过棕榈酰化与内膜相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2099 人类 Entrez基因: 13982 鼠标 Entrez基因: 24890 老鼠 Omim公司: 133430 人类 瑞士保护: P03372号 人类 瑞士保护: 第19785页 鼠标 瑞士保护: P06211号 老鼠 尤尼金: 208124 人类
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别名 7*/654亚型抗体 7*/819 2亚型抗体 7*/822亚型抗体
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图片
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4%副甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性4T1(小鼠乳腺癌上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析用抗雌激素受体α一级抗体标记雌激素受体α( 约32063 )1/200稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )二级抗体,稀释度为1/1000(2.0µg/mL)。 共聚焦图像显示4T1细胞的细胞质和细胞核染色。 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )用于在1/200稀释度(2.5µg/mL)下对微管蛋白进行复染。 核反染为DAPI(蓝色)。 二级抗体唯一控制为:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(2.0µg/mL)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32063 ). -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性GH3(大鼠垂体上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析用抗雌激素受体α一级抗体标记雌激素受体α( 约32063 )1/200稀释,然后是山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )二级抗体,稀释度为1/1000(2.0µg/mL)。 显示GH3细胞细胞质和细胞核染色的共聚焦图像。 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)( 约195889年 )用于以1/200稀释度(2.5µg/mL)复染微管蛋白。 核反染为DAPI(蓝色)。 二级抗体唯一控制为:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000(2.0µg/mL)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32063 ). -
MCF-7细胞经纯化后标记雌激素受体α的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约32063 在1/1000处。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/1000)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32063 ). -
叠加直方图显示用未纯化的MCF7细胞染色 约32063 (红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约32063 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在80%甲醇(5分钟)固定/0.1%PBS-Tween渗透20分钟的MCF7细胞中呈阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约32063 ). -
染色质由MCF-7+β-雌二醇和MCF-7细胞根据Abcam X-ChIP协议制备30分钟。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25μg染色质和4μg纯化染色质进行ChIP 约32063 (蓝色)和20μL抗兔IgG琼脂糖珠。 将兔正常IgG添加到珠子对照组(黄色)。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(SYBR方法)定量。 引物位于TFF1基因的第二内含子。 MCF7细胞处理如下: MCF-7饥饿过夜,然后在2%FBS培养基中用10 nMβ-雌二醇处理30分钟。 对照组MCF-7饥饿过夜,然后在2%的FBS培养基中培养30分钟。 底漆信息: 位于TFF1基因的2内含子。 顺序: 前进:5'-agtcctcccaacctt-3' 背面:5'-ttcggccatctct-3' 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 第32063页 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (2)
Blum公里 等。 三苯氧胺减少小鼠模型中硅胶植入囊的形成。 FASEB Bioadv公司 4:638-647 (2022). 公共医学:36238364 Blum公里 等。 性别和三苯氧胺混淆了心血管组织工程中的小鼠实验研究。 科学代表 11:8037 (2021). 公共医学:33850181