主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR17526]到ERK1+ERK2-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、IP、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR17526]至ERK1+ERK2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):A431细胞。 IP。 PC-12全细胞提取物。
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规则说明 ab218017是无载波版本的 约184699 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR17526型 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约184699 ) Alexa Fluor®488抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约208564 ) Alexa Fluor®647抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( ab208881型 ) HRP抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约209321 ) Alexa Fluor®405抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约210044 ) Alexa Fluor®594抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约210460 ) Alexa Fluor®555抗ERK1+ERK2抗体[EP17526]( 约210659 ) PE抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( ab212153号 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 通过磷酸化许多转录因子,如ELK1,参与分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节。 磷酸化物EIF4EBP1; 启动翻译所必需的。 磷酸化微管相关蛋白2(MAP2)。 磷酸化物SPZ1(通过相似性)。 磷酸化热休克因子蛋白4(HSF4)和ARHGEF2。 作为转录抑制因子。 绑定到[GC]AAA[GC]一致序列。 抑制干扰素γ诱导基因的表达。 似乎与CCL5、DMP1、IFIH1、IFITM1、IRF7、IRF9、LAMP3、OAS1、OAS2、OAS3和STAT1的启动子结合。 转录活性独立于激酶活性。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 在Thr-185和Tyr-187上双重磷酸化,激活酶。 PTPRJ在Tyr-187进行脱磷。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5594 人类 Entrez基因: 5595 人类 Entrez基因: 26413 鼠标 Entrez基因: 26417 鼠标 Entrez基因: 116590 老鼠 Entrez基因: 50689 老鼠 Omim公司: 176948 人类 Omim公司: 601795 人类
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形式 主要表达于细胞质,经处理后仅定位于细胞核。 -
别名 ERK 1抗体 ERK 2抗体 ERK-1抗体
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图片
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所有车道: 抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526]( 约184699 )稀释度为1/10000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: MAPK1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 43、41千Da 观察到的频带大小: 44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约184699 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约184699 在44 kDa时观察到。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 约184699 抗ERK1+ERK2抗体[EPR17526]在野生型HeLa细胞中与ERK2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265052 (敲除细胞裂解物 约257525 )已使用。 对野生型和ERK2敲除的样品进行SDS-PAGE。 约184699 和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别在4°C下以1比10000和1比20000的稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞标记ERK1+ERK2的免疫荧光分析 约184699 1/250稀释,然后加入山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )1/500稀释的第二抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的细胞核和细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释度为1/1000 ab150120型 (AlexaFluor公司 ® 594羊抗鼠次级),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照如下: -ve控件1: 约184699 稀释1/250,然后 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/1000,然后 约150077 (Alexa Fluor®488 Goat Anti-Rabbit IgG H&L),稀释度为1/500。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约184699 ). -
克隆EPR17526(ab218017)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](PE)生成的。 请参阅 ab212153号 了解协议详细信息。 重叠直方图显示A431细胞染色 ab212153号 (红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用90%甲醇在-20°C下渗透15分钟。然后将细胞培养在1x PBS/10%正常山羊血清中,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab212153号 ,1/2500稀释)在22°C下保持30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( 约209478 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW黄/绿激光(561nm)和586/15带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
克隆EPR17526(ab218017)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 ab208881型 有关协议详细信息。 ab208881型 A431细胞ERK1+ERK2染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab208881型 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor®488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EPR17526(ab218017)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-ERK1+ERK2抗体[EPR17526](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约208564 了解协议详细信息。 约208564 A431细胞ERK1+ERK2染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约208564 稀释度为1/100(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor®594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在4%甲醛固定的A431电池中,在相同的测试条件下(10分钟),该产品也会发出阳性信号。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (3)
毛FY 等人。 幽门螺杆菌诱导的Rev-erbα通过损害宿主先天性和适应性防御促进胃细菌定植。 细胞分子胃肠肝素 12:395-425 (2021). 公共医学:33676046 郭J 等人。 小檗碱通过阻断JNK介导的信号通路保护人脐静脉内皮细胞免受LPS诱导的凋亡。 基于Evid的补体Alternat Med 2016:6983956 (2016). 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:27478481 徐Y 等人。 PDGF-siRNA-介导抑制脊髓骨癌疼痛的机制。 科学代表 6:27512 (2016). 工作分解结构 ; 老鼠 . 公共医学:27282805