主要功能和细节
兔多克隆至ERK1+ERK2 适用人群:ICC、IHC-P、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至ERK1+ERK2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
常规说明 请注意,这是一个细胞内表位。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.30 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油、0.1%BSA 不含Mg2+的磷酸盐缓冲盐水和 钙离子。 -
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纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
靶标
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功能 通过磷酸化许多转录因子,如ELK1,参与分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节。 磷酸酯类EIF4EBP1; 启动翻译所必需的。 磷酸化微管相关蛋白2(MAP2)。 磷酸化物SPZ1(通过相似性)。 磷酸化热休克因子蛋白4(HSF4)和ARHGEF2。 作为转录抑制因子。 绑定到[GC]AAA[GC]一致序列。 抑制干扰素γ诱导基因的表达。 似乎与CCL5、DMP1、IFIH1、IFITM1、IRF7、IRF9、LAMP3、OAS1、OAS2、OAS3和STAT1的启动子结合。 转录活性独立于激酶活性。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CMGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 TXY基序包含苏氨酸和酪氨酸残基,其磷酸化激活MAP激酶。 -
翻译后修饰 在Thr-185和Tyr-187上双重磷酸化,激活酶。 PTPRJ在Tyr-187进行脱磷。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5594 人类 Entrez基因: 5595 人类 Entrez基因: 26413 鼠标 Entrez基因: 26417 鼠标 Entrez基因: 116590 老鼠 Entrez基因: 50689 老鼠 Omim公司: 176948 人类 Omim公司: 601795 人类
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形式 主要表达于细胞质,经处理后仅定位于细胞核。 -
别名 ERK 1抗体 ERK 2抗体 ERK-1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-ERK1+ERK2抗体(ab17942) 车道1: K562细胞 车道2: Daudi细胞 3号车道: Hep G2细胞 车道4: PC-3细胞 车道5: NIH 3T3细胞 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/5000稀释度的抗狂犬病IgG-HRP二级抗体 预测的带宽大小: 42-44千道尔顿 -
对70%融合对数期U87-MG细胞进行ERK1+ERK2抗体的免疫荧光分析。 用4%多聚甲醛固定细胞15分钟,用0.25%Triton™X-100渗透10分钟,并在室温下用5%BSA封闭1小时。 细胞在1%BSA中以1:250稀释度用ab17942标记,并在室温下孵育3小时,然后在室温下以1:400稀释度用Alexa Fluor 488山羊抗狂犬病IgG二级抗体标记45分钟(图a:绿色)。 Nuclei(面板b:蓝色)用SlowFade®Gold Antifade Mountant和DAPI染色。 F-actin(c组:红色)用Alexa Fluor 594 Phalloidin染色。 面板d是显示细胞质和细胞核定位的合并图像。 小组e是一个无初级抗体对照组。 这些图像是在放大40倍的条件下拍摄的。 -
ERK1/2(pan)免疫组织化学分析显示石蜡包埋小鼠胃组织(右)的细胞质和细胞核染色,而阴性对照组无一抗(左)。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。提取抗原后,在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟,用ddH2O和PBS清洗, 然后在4°C的加湿室中,使用在3%BSA-PBS中以1:20的稀释度稀释的ab17942过夜进行探测。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。 -
西式印记 公元17942年 . 未经刺激(-)或经NGF(+)刺激的PC12细胞制备的提取物通过SDS-PAGE在10%聚丙烯酰胺凝胶上溶解并转移至硝化纤维素。 用5%BSA-TBST缓冲液在4C下隔夜封闭膜,然后在室温下用ERK1和2 pan抗体在3%BSA-TBST缓冲液中孵育2小时。 清洗后,培养膜 山羊抗兔IgG碱性磷酸酶。 这些数据表明 约17942 ERK1&2抗体允许测量ERK1&1的总量。 未经刺激(-)或经NGF(+)刺激的PC12细胞制备的提取物通过SDS-PAGE在10%聚丙烯酰胺凝胶上溶解并转移至硝化纤维素。 用5%BSA-TBST缓冲液在4C下封闭膜过夜,然后在室温下用ERK1&2泛抗体在3%BSA-TBST缓冲液中孵育两小时。 清洗后,用山羊抗ra抗体孵育膜 -
ERK1/2(pan)的免疫组织化学分析显示石蜡包埋的人类乳腺癌组织(右)的细胞质和细胞核中有染色,而阴性对照无一抗(左)。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。提取抗原后,在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟,用ddH2O和PBS清洗, 然后在4°C的加湿室中,使用在3%BSA-PBS中以1:100的稀释度稀释的ab17942过夜进行探测。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。 -
ERK1/2(pan)的免疫组织化学分析显示石蜡包埋的人结肠癌组织(右)的细胞质和细胞核中有染色,而阴性对照无一抗(左)。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。提取抗原后,在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟,用ddH2O和PBS清洗, 然后在4°C的加湿室中,使用在3%BSA-PBS中以1:20的稀释度稀释的ab17942过夜进行探测。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ERK1+ERK2抗体(ab17942) 车道1: 接受Sham手术的大鼠脊髓组织匀浆 2-3车道: L5神经横断动物的大鼠脊髓组织匀浆 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP结合羊抗兔抗体1/3000稀释度 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42-44千Da 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5分钟 手术后7天采集组织,用RIPA缓冲液和Lowry估算的蛋白质进行超声处理。 将10%SDS-PAGE凝胶在100V下运行1.5小时,并在274 mA下转移到PVDF膜上1.5小时。在23°C下用5%BSA封闭印迹1小时。 将一级抗体与印迹在4°C下孵育18小时。 -
1:300用抗ERK1/2(ab17942)和1:300用小鼠单克隆抗磷酸化ERK1/2标记小鼠视网膜(40-50μg/泳道)的蛋白质印迹分析( ab50011号 )在4ºC的TBST中加入5%脱脂牛奶过夜。 HRP结合抗体作为次级抗体。 数据以磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2 结果表示为平均值±标准偏差。 从正常组获得的值被视为100%* P<0.05,***P<0.001与正常, # 与依达拉奉相比P<0.05
数据表及文件
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文献 (327)
太阳B 等。 虹膜素通过促进成骨和拮抗TGF-β/Smad信号传导,在成骨不全的生长鼠模型中减少骨折。 J正交变换 38:175-189 (2023). 公共医学:36439629 薛毅 等。 肌细胞因子虹膜素通过αV整合素激活BMP/SMAD信号,促进骨形成,并调节小鼠的骨量。 国际生物科学杂志 18:572-584 (2022). 公共医学:35002510 李斯(Li S) 等。 成纤维细胞生长因子-21是一种调节血栓内环境稳定的新型代谢因子。 科学代表 12:400 (2022). 公共医学:35013379 周J 等。 ILEI/LIFR复合物在肾间质纤维化中通过Akt和ERK途径诱导EMT。 转化医学杂志 20:54 (2022). 公共医学:35093095 庄Q 等。 敲除circ-RAD23B通过miR-142-3p/MAP4K3轴抑制非小细胞肺癌的进展。 胸腔癌 13:750-760 (2022). 公共医学:35106926