主要功能和细节
小鼠单克隆[HFR-1]至ErbB4/HER4 适用于:Flow Cyt、WB、ICC、IHC-P 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [HFR-1]至ErbB4/HER4 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠、鸡 -
完 -
阳性对照 WB:MDA-MB-453和T47D细胞裂解物; ICC:SK-BR-3、A431和NIH/3T3细胞; IHC-P:人类胰腺、心脏、乳腺癌和小鼠胎盘组织; 流式细胞术:HeLa、MCF7和NIH/3T3细胞。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS,0.1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 HFR-1型 -
同种型 IgG2b -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 特异性结合神经调节蛋白、NRG-2、NRG-3、肝素结合EGF-样生长因子、贝塔西林和NTAK并被其激活。 与这些因子的相互作用诱导细胞分化。 不被EGF、TGF-A和两性调节蛋白激活。 亚型JMA-A CYT-2(含E4ICD2)的C末端片段(CTF)在YAP1存在下可以刺激转录。 ERBB4胞内结构域参与细胞生长的调控。 相互矛盾的报道可能至少部分归因于异构体特异性和核易位ERBB4胞内结构域(E4ICD1和E4ICD2)的相反作用。 上皮细胞过度表达研究表明,使用E4ICD1可抑制生长,使用E42CD2可增加增殖。 E4ICD2的体外激酶活性高于E4ICD1。 激酶活性是E4ICD2核转位所必需的。 -
美国 在大脑、心脏、肾脏、骨骼肌、甲状旁腺、小脑、垂体、脾脏、睾丸和乳房中表达最高。 胸腺、肺、唾液腺和胰腺中含量较低。 同型JM-A CYT-1和同型JM-B CYT-1在小脑中表达,但只有同型JM-B在心脏中表达。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 ADAM17处理异构体JM-A CYT-1和亚型JM-A GYT-2,但不处理亚型JM-B CYT-1和亚型JM-B CYT-2。 对配体或12-O-十四烷酰基佛波-13-乙酸酯刺激的蛋白质水解过程导致产生120 kDa可溶性受体形式和中间膜锚定的80 kDa片段(m80HER4), 其被早老素依赖性γ分泌酶进一步处理以释放相应的细胞质胞内结构域E4ICD(E4ICD1/s80Cyt1或E4ICD2/s80Cyt2)。 加工亚型JM-A CYT-1的膜锚定80kDa片段比亚型JMA-CYT-2的片段更容易被蛋白酶体降解,表明E4ICD2的流行率高于E4ICD1。 配体结合增加酪氨酸残基的磷酸化。 异构体JM-A CYT-2以配体依赖的方式在酪氨酸残基上组成性磷酸化。 E4ICD2而非E4ICD1在酪氨酸残基上磷酸化。 无所不在。 ERBB4胞内结构域是泛素化的,在APC/C复合物介导的有丝分裂期间靶向蛋白质体降解。 异构体JM-A CYT-1和异构体JM-B CYT-1被WWP1泛素化。 ERBB4细胞内结构域(E4ICD1)是泛素化的,这涉及NEDD4。 -
细胞定位 膜和核。 在蛋白质水解过程之后,E4ICD(E4ICD1或E4ICD2由各自的亚型产生)被转运到细胞核。 在细胞核中发现的E4ICD2明显多于E4ICD1。 E4ICD2与细胞核中的YAP1共定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2066 人类 Entrez基因: 13869 鼠标 Entrez基因: 59323 老鼠 奥密姆: 600543 人类 瑞士保护银行: 问题15303 人类 瑞士保护银行: Q61527问题 鼠标 瑞士保护银行: Q62956问题 老鼠 尤尼金: 390729 人类
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别名 4ICD抗体 ALS19抗体 禽红细胞白血病病毒癌基因同源物4抗体
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图片
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所有车道: 1/300稀释的抗ErbB4/HER4抗体[HFR-1](ab19391) 车道1: MDA-MB-453(人导管癌细胞系)细胞裂解物 车道2: T-47D(人乳腺导管上皮肿瘤细胞系)细胞裂解物 每车道25µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG+IgM(H+L)(HRP) 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 147千Da 观察到的频带大小: 185千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
对脱蜡人类乳腺癌组织的正常和癌症活检进行免疫组织化学。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液进行热诱导抗原回收,微波加热8-15分钟。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后在湿化室中用识别ErbB4/HER4的小鼠单克隆抗体(ab19391)或不带初级抗体(阴性对照)的小鼠单抗以1:20的稀释度在4°C下隔夜对组织进行探测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
用ab19391对标记ErbB4/HER4的A431(人表皮样癌细胞系)细胞进行免疫细胞化学分析,其稀释度为1/50(右),与无一抗的阴性对照组进行比较(左)。 细胞用福尔马林固定,用0.1%Triton X-100在TBS中渗透5-10分钟,用3%BSA-PBS在室温下封闭30分钟。 用DyLight培养细胞 ® 结合二级抗体(绿色)。 用抗-Actin抗体(Alexa Fluor)对细胞进行复染 ® 554)(红色)。 用DAPI(蓝色)标记细胞核DNA。 -
与同种型对照(蓝色)相比,用ab19391(绿色)标记ErbB4/HER4的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的流式细胞术分析。 收集细胞,调整至1-5x10的浓度 6 细胞/mL,用2%多聚甲醛固定并用PBS洗涤。细胞在室温下用2%BSA-PBS溶液封闭30分钟,并在室温下以0.5µg/试验的稀释度用ab19391培养40分钟。 然后使用Dylight将细胞在室温下在黑暗中孵育40分钟 ® 488-结合二级抗体,并在PBS中重新悬浮用于FACS分析。 -
对脱蜡人类心脏组织的正常和癌症活检进行免疫组化。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液进行热诱导抗原回收,微波加热8-15分钟。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后在4°C的加湿室中用识别ErbB4(ab19391)的小鼠单克隆抗体或不带初级抗体(阴性对照)的小鼠抗体在1:200的稀释液中隔夜探测组织。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
对脱蜡人胰腺组织的正常和癌组织切片进行免疫组织化学。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液进行热诱导抗原回收,微波加热8-15分钟。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别ErbB4/HER4的小鼠单克隆抗体以1:200的稀释度对组织进行检测( 公元193911年 )或在4°C的加湿室中过夜,不含初级抗体(阴性对照)。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠胎盘组织用ab19391标记ErbB4/HER4,稀释度为1/100(右),与无初级抗体的阴性对照组相比(左)。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH 6.0)进行抗原提取,微波加热8-15分钟。提取抗原后,在室温下用3%H2O2-甲醇封闭组织15分钟,用ddH2O和PBS清洗, 然后用ab19391在37ºC的加湿室中以1:100的稀释度在3%BSA-PBS中稀释1小时进行探测。 在PBST中广泛清洗组织,使用HRP结合二级抗体进行检测,然后使用DAB试剂盒进行比色检测。 组织用苏木精复染,并用乙醇和二甲苯脱水,以准备贴装。 -
用ab19391标记ErbB4/HER4的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞进行免疫细胞化学分析,其稀释度为1/50(右),与无一抗的阴性对照组进行比较(左)。 细胞用福尔马林固定,用0.1%Triton X-100在TBS中渗透5-10分钟,用3%BSA-PBS在室温下封闭30分钟。 用DyLight培养细胞 ® 结合二级抗体(绿色)。 用DAPI(蓝色)标记细胞核DNA。 -
用ab19391在1/50稀释度下标记ErbB4/HER4的SK-BR-3(人乳腺癌细胞系)细胞的免疫细胞化学分析(右),与没有初级抗体的阴性对照(左)进行比较。 用福尔马林固定细胞,并用0.1%Triton X-100在TBS中透化5-10分钟,并在室温下用3%BSA-PBS封闭30分钟。 用DyLight培养细胞 ® 结合二级抗体(绿色)。 用抗肌动蛋白抗体(Alexa Fluor ® 554)(红色)。 用DAPI(蓝色)标记细胞核DNA。 -
用ab19391(绿色)标记ErbB4/HER4的MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞与同型对照(蓝色)细胞进行流式细胞术分析。 收集细胞,调整至1-5x10的浓度 6 细胞/mL,用2%多聚甲醛固定并用PBS洗涤。细胞在室温下用2%BSA-PBS溶液封闭30分钟,并在室温下以1µg/试验的稀释度用ab19391培养40分钟。 然后使用Dylight在室温下黑暗中培养细胞40分钟 ® 488-结合二级抗体,并在PBS中重新悬浮用于FACS分析。 -
用ab19391(绿色)标记ErbB4/HER4的Hela(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞与同型对照细胞(蓝色)进行流式细胞术分析。 收集细胞,调整至1-5x10的浓度 6 细胞/mL,用2%多聚甲醛固定并用PBS洗涤。细胞在室温下用2%BSA-PBS溶液封闭30分钟,并在室温下以1µg/试验的稀释度用ab19391培养40分钟。 然后使用Dylight在室温下黑暗中培养细胞40分钟 ® 488-结合二级抗体,并在PBS中重新悬浮用于FACS分析。 -
重叠直方图显示用ab19391染色的HEK293细胞(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab19391,2µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2b[PLPV219]( 约91366 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Tween渗透的HEK293细胞中发出阳性信号。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (15)
帕拉莫B 等。 神经调节蛋白-4是维持运动皮层锥体神经元胞体大小所必需的。 电子神经 8:不适用(2021年)。 公共医学:33495243 帕德泰松S 等。 一组蛋白激酶高表达与胆管癌术后复发相关。 BMC癌症 20:154 (2020). 公共医学:32093644 于伟 等。 外周循环中circRNA-UMAD1和Galectin-3的结合是预测甲状腺癌淋巴结转移的联合生物标志物。 美国J Transl Res 12:5399-5415(2020)。 公共医学:33042427 吴斯(Wu S) 等。 两种途径调节眼轮藻和腓肠肌之间nAChRs的差异表达。 外科研究杂志 243:130-142 (2019). 公共医学:31174064 Louhivuori LM公司 等。 谷氨酸通过mGluR5/TRPC3和neuregulin/ErbB4对放射状胶质细胞突起生长的调节。 格利亚 66:94-107 (2018). 公共医学:28887860