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N6号-甲基腺苷(6安培)是 信使核糖核酸和非编码 核糖核酸中的一种常见核糖核酸修饰,可以影响 核糖核酸剪接、翻译、稳定性以及某些非编码 核糖核酸的表观遗传影响1。
测序技术近年来的发展衍生了高灵敏度技术,可用于在各种模型系统和细胞类型的转录组中定位 m6A通过对 6安培转录组范围内定位的了解,发现这项技术有着多项功能。显然,还有很多内容有待研究发现,尽管如此,我们现在对这种表观遗传标志物的生物学和调控作用已有了更深刻的理解。测序方法和技术的共同发展也让我们能够确定负责 6安培功能、甲基化和去甲基化的 读卡器(m6A结合蛋白)、作家(甲基转移酶)和 橡皮擦(脱甲基酶)。
在此,我们介绍了必要 m6A书写器、橡皮擦和部分重要 m6A读卡器及其表观遗传学功能。
6安培在细胞核内的动态调节由在 信使核糖核酸上存储 6安培的甲基转移酶 作家复合物和去除相关标志物的 6安培我很高兴
作家
已知 作家复合物含有甲基转移酶梅特尔32,3和表14、梅特尔3接地WTAP公司4以及其他相关蛋白,包括科威特航空14295、RBM15型/15亿6和 ZC3H13型7。在 梅特尔3-梅特尔14甲基转移酶结构域复合物中,梅特尔3充当催化亚基,而 梅特尔14则提供 核糖核酸结合支架,激活并增强 梅特尔3的催化活性7。WTAP公司没有催化活性,但能与 梅特尔3和 梅特尔14相互作用,从而调节 核糖核酸转录的 6安培水平7。
梅特尔3和 梅特尔14在胚胎发育和神经发生等不同生物过程中发挥着重要作用。经证实,梅特尔3还能调控细胞重编程、精子发生、T型细胞稳态及内皮-造血转化。据报道,表14是胶质母细胞瘤种的肿瘤抑制基因,在急性髓样白血病的发展和维持方面起到致癌作用。
橡皮擦
已知有两种不同的酶参与 6安培消除过程:自由贸易组织和ALKBH5型8、9。但是研究发现,自由贸易组织优先对 6安培脱甲基,M6安培米是一种与 6安培相关的高丰度核苷,存在于 信使核糖核酸中10。该项发现表明,ALKBH5型可能是主要的 6安培脱甲基酶。
将 6安培添加到 mRNA随后进行消除的想法将是未来 6安培研究的重要考虑因素。转录组中 6安培水平的动态变化可能表明该表观遗传学标志物具备新功能。
图1m6A写入程序和 橡皮擦。点击图片下载交互通路。
关键m6A写入程序和橡皮擦的重组拉布MAb® 单克隆抗体
在您的表观遗传学研究中使用我们的关键 m6A写入程序和 橡皮擦重组单克隆抗体,获得高可重复性结果。上述所有抗体均经过基因敲除验证,可以保证其特异性。
靶点名称
功能
位点
abID代码推荐
应用
种属
梅特尔3
在 核糖核酸上安装 6安培(催化亚基)
细胞核
ab195352年
流量Cy、WB、IHC-P、ICC/IF、IP
小鼠、大鼠、人
WTAP公司
将 梅特尔3和 梅特尔4定位到核小点上
胞胞
ab195380年
ICC/IF、IP、Flow Cyt、IHC-P、WB
人
ALKBH5型
脱甲基 M6安培
ab195377年
WB、IHC-P
自由贸易组织
脱甲基 6安培米
公元126605年
WB、IHC-P、ICC/IF
m6A读卡器及其功能
6安培招募名为 阅读器的 6安培结合蛋白,从而对 核糖核酸发挥作用。对 m6A读卡器及其功能的了解正在迅速加深。越来越多的研究显示,新 m6A读卡器对不同细胞类型和模型系统中的 6安培发挥不同功能。
6安培结合蛋白通常包含 YTH(YT521-B同源)结构域。核糖核酸下拉显示,含有 年初至今结构域的蛋白通常是 6安培结合剂11。这些不同的 年初至今结构域蛋白作用范围广泛,具体作用与其 6安培结合能力相关。已知年初至今F1和YTHDF3型协同作用可以提高目标 核糖核酸的翻译效率7,12。年初至今2在 信使核糖核酸稳定性方面发挥着一定的作用13。YTHDC1年在 6安培介14。研究表明,YTHDC2年能提高靶点翻译效率,但会降低靶点丰度15。
并非所有的 m6A读卡器都包含 年初至今它们还包括真核起始因子 3(eIF3)、核不均一核糖核蛋白(HNRNP)和胰岛素样生长因子 2 mRNA结合蛋白(IGF2BP)电子高速公路3在翻译上游发挥作用,并且已经证实,该蛋白在 5英尺UTR中会优先与 信使核糖核酸的 6安培结合,从而增强翻译作用16。两种 HNRNP公司蛋白HNRNPC公司和HNRNPG公司能调控含 6安培的 核糖核酸转录本的处理,作为结构开关藏匿 m6A更多内容7。据报道,IGF2BP(IGF2BP)采用一种 6安培依赖性方式来提高目标 信使核糖核酸的稳定性和贮存17。
除参与 核糖核酸新陈代谢外,m6A读卡器《联合国气候变化框架公约》、《联合国气候变化框架公约》、《联合国气候变化框架公约》18。
图2m6A读卡器及其功能。点击图片下载交互通路。
m6A读卡器的重组拉布MAb®单克隆抗体
为了帮助您研究 6安培功能,我们汇编了一份热销 m6A读卡器重组单克隆抗体清单。
功能1,7个
经测试应用
年初至今F1
调控 信使核糖核酸稳定性和翻译
细胞质
约252346
WB、IHC-P、流动周期
小鼠、大鼠
年初至今2
调控 信使核糖核酸稳定性
约220163
WB、IP
约246514
Flow Cyt、WB、IHC-P、IP、ICC
YTHDF3型
中国信使核糖核酸稳定性和翻译
ab220161型
流量Cyt、IP、WB、IHC-Fr、IHC-P
YTHDC1年
选择性剪接、lncRNA介
ab220159型
YTHDC2年
完
ab220160型
IHC-P、Flow Cyt、IP、WB
HNRNPC公司
剪接调控、结构转换
约133607
HNRNPG公司
约190352
IGF2BP1型
调控 信使核糖核酸稳定性和贮存
约184305
WB、IHC-P、IP
IGF2双极管2
质量
约124930
IGF2BP3型
约177477
WB、ICC/IF、IP、Flow Cyt
约179807
6安培测序方法
已经开发出在整个转录组中有效定位 6安培的多种方法。最初的研究使用免疫沉淀法,该类方法利用特异性高的 6安培抗体进行新一代测序19。这些方法被称为 MeRIP-seq公司MeRIP公司已经得到改进,现可用于单核苷酸分辨率 6安培定位。这一操作可以通过极小的 核糖核酸片段(100-200吨)结合免疫沉淀反应来实现。改进后的方法被称为 miCLIP公司(单个 6安培-核苷酸-拆分-交联和免疫沉淀),由 林德等人于 2015年使用 阿布卡姆m6A抗体约15123020首次提出。miCLIP公司现已应用于多种不同细胞类型和生物的 6安培(笑声)6安培的潜在新功能。
如果您想了解有关 核糖核酸修饰研究关键技术的更多信息,请查看我们的核糖核酸修饰指南。如果您对 miCLIP公司法感兴趣, 请查看我们的miCLIP公司方案。