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标准 炸薯条工作流程要求起始样本量为约 106至 107胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞、胞
改善富集效率和样本损失
为了解决这一问题,已经提议针对低输入样本对 炸薯条工作流程进行若干调整,以提高富集效率1并最大限度地减少样本损失2。
阿布卡姆高灵敏度 炸薯条检测获取DNA复合物,有着显著优势:捕获蛋白小于蛋白 A类或 G、并在微量滴定板孔的表面以高密度包被,可以在更小的区域内提供更高数量的 免疫球蛋白G固定位点,从而确保了洗脱 DNA的效率和浓度。此外,嵌合捕获蛋白在更广的 pH值和盐浓度范围内显示出优秀的稳定性,适用更严格的洗涤条件。
平台选择和下游样本处理
除了检测本身,下游处理(即测序、阵列或 PCR)和生物信息学分析的选择和优化同样重要。
参见使用少量样本进行 ChIP序列分析的进展
阿布卡姆高灵敏度 炸薯条检测
着手低样本输入量的 炸薯条人的感受高灵敏度 炸薯条试剂盒(ab185913):
发现更多 炸薯条资源
参考文献
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