主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR14301(B)]至eIF4A3 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR14301(B)]至eIF4A3 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 小鼠、鼠、鸡、牛、猪、非洲爪蟾、斑马鱼、食蟹猴、热带爪蟾 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 MCF7、HeLa、Raji和HepG2全细胞裂解物( 约7900 ); MCF7和HeLa细胞; 人类前列腺组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR14301(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 依赖ATP的RNA解旋酶。 在信使核糖核酸剪接连接处沉积的剪接依赖性多蛋白外显子连接复合体(EJC)的成分。 EJC是一个动态结构,由几个核心蛋白和几个更多的外周核和细胞质相关因子组成,这些因子在EJC组装或随后的mRNA代谢期间仅短暂地加入复合物。 EJC的核心成分在mRNA代谢的所有阶段都与剪接mRNA结合,其功能是标记成熟mRNA中外显子连接的位置,从而影响基因表达的下游过程,包括mRNA剪接、核mRNA输出、亚细胞mRNA定位, 翻译效率和非传感介导的mRNA衰变(NMD)。 构成将其他EJC蛋白锚定到剪接mRNA的平台的至少一部分。 其RNA-依赖性ATP酶和RNA-终止酶活性由CASC3诱导,但在MAGOH/RBM8A异二聚体存在时被消除,从而将ATP-结合的EJC核心捕获到剪接mRNA上,形成稳定的构象。 MAGOH/RBM8A异二聚体对ATP酶活性的抑制增加了EJC的RNA结合亲和力。 参与80S核糖体复合体形成后剪接mRNA的翻译增强。 以序列无关的方式结合剪接的信使核糖核酸,信使核糖核酸外显子-外显子连接上游20-24个核苷酸。 与ATP水解后相比,ATP-结合的核心EJC复合物中对单链RNA的亲和力更高。 -
组织特异性 普遍表达。 -
序列相似性 属于死亡盒解旋酶家族。 eIF4A子家族。 包含1个解旋酶ATP-结合域。 包含1个解旋酶C末端结构域。 -
细胞定位 核心。 细胞核斑点。 细胞质。 核质穿梭蛋白。 作为与mRNA结合的外显子连接复合体(EJC)的一部分进入细胞质。在神经元的树突层以及细胞核和细胞质(体细胞)隔室中检测到。 在树枝晶中与STAU1和FMR1共沸。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 416704 鸡肉 Entrez基因: 515145 奶牛 Entrez基因: 101867456 食蟹猴 Entrez基因: 9775 人类 Entrez基因: 192170 鼠标 Entrez基因: 100101926 清管器 Entrez基因: 688288 老鼠 Entrez基因: 399362 非洲爪蟾
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别名 依赖ATP的RNA解旋酶DDX48抗体 依赖ATP的RNA解旋酶eIF4A-3抗体 DDX48抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗eIF4A3抗体[EPR14301(B)](ab180573) 车道1: 含NFDM的MCF7细胞系 车道2: 带有NFDM的Hela细胞系 3号车道: NFDM Raji细胞系 车道4: NFDM HepG2细胞系 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 每条通道5%的阻断肽。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 47千道尔顿 -
石蜡包埋人前列腺组织标记eIF4A3的免疫组织化学分析,ab180573,1/100稀释。 兔IgG的预稀释(即用)HRP聚合物用作二级抗体。 反染色:苏木精。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
4%多聚甲醛MCF7细胞的免疫荧光分析,用ab180573在1/500稀释度(绿色)或Dapi反染(蓝色)标记eIF4A3。 山羊抗兔IgG(Dylight 488)用作次级抗体,稀释度为1/200。 -
4%多聚甲醛Hela细胞的免疫荧光分析,用ab180573在1/500稀释液(绿色)或Dapi反染剂(蓝色)标记eIF4A3。 山羊抗兔IgG(Dylight 488)用作二级抗体,稀释度为1/200。 -
2%副甲醛MCF7细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/160稀释度下用ab180573标记eIF4A3,或用兔单克隆IgG同型对照。 二级抗体为羊抗兔IgG(FITC),稀释度为1/150。 -
使用ab180573在1/30稀释度下对Hela标记的eIF4A3进行免疫沉淀(通道1)。 通道2显示负控制。 针对非还原型IgG的抗抗体IgG(HRP)被用作稀释度为1/1500的二级抗体。 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 所有车道: 1/30稀释度的抗eIF4A3抗体[EPR14301(B)](ab180573) 车道1: 用NFDM裂解Hela细胞 车道2: NFDM阴性对照 每条通道5%的阻断肽。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (9)
邱M 等。 EIF4A3稳定的浆细胞瘤变异易位1通过产生环状RNA LMNB2促进肺腺癌的恶性生物学行为。 生物工程 13:10123-10140 (2022). 公共医学:35435126 隋X 等。 hsa_circ_0101119通过与EIF4A3相互作用抑制TCEAL6表达,促进宫颈癌的进展。 分子医学代表 24:不适用(2021年)。 公共医学:34278492 Wu Y和Zhao H Circ_0074027与EIF4A3结合并促进胃癌进展。 Oncol Lett公司 22:704 (2021). 公共医学:34457059 毛S 等。 Hsa_circ_0004296通过与EIF4A3相互作用抑制前列腺癌转移,从而阻止ETS1 mRNA的核输出。 实验临床癌症研究杂志 40:336(2021)。 公共医学:34696782 朱毅 等。 RPL34-AS1诱导的RPL34通过MDM2-P53途径抑制宫颈癌细胞的肿瘤发生。 癌症科学 112:1811-1821 (2021). 公共医学:33675124 阴影SC 等。 DUX4诱导的双向HSATII卫星重复转录物在FSHD的人类细胞模型中形成核内双链RNA焦点。 人类分子遗传学 28:3997-4011 (2019). 公共医学:31630170 任X 等。 禽流感A型病毒聚合酶招募细胞RNA螺旋酶eIF4A3促进病毒mRNA剪接和剪接mRNA核输出。 前部微生物 10:1625 (2019). 公共医学:31379779 Viphakone N公司 等。 RNA输出因子的共转录负载形成人类转录组。 分子电池 75:310-323.e8(2019)。 公共医学:31104896 阴影SC 等。 DUX4诱导的dsRNA和MYC mRNA稳定激活面肩肱营养不良人类细胞模型中的凋亡途径。 公共科学图书馆-基因 13:e1006658(2017)。 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:28273136