主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗EIF2S1(磷酸化S51)的兔单克隆抗体[E90] 适用于:WB、IHC-P、斑点印迹 反应对象:小鼠、大鼠、人类、粗糙脉孢菌
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E90]至EIF2S1(磷酸化S51) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人、粗糙神经孢子虫 预测可用于: 奶牛、猪、果蝇、猴子、植物、非洲绿猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人类肝癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠腺癌和肝细胞癌组织。 WB:用Clyculin A和磷酸酶全细胞裂解物处理的HeLa细胞; PC-12细胞裂解物。 斑点印迹:抗原肽。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 E90型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
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功能 通过与GTP和引发剂tRNA形成三元复合物,在蛋白质合成的早期阶段发挥作用。该复合物与40S核糖体亚基结合,然后与信使核糖核酸结合,形成43S起始前复合物。 在60S核糖体亚单位连接形成80S起始复合物之前,结合到eIF-2的GTP水解并释放eIF-2-GDP二元复合物。 为了使eIF-2再循环并催化另一轮启动,与eIF-2结合的GDP必须通过eIF-2B催化的反应与GTP交换。 -
序列相似性 属于eIF-2-alpha家族。 包含1个S1基序域。 -
翻译后修饰 至少4种激酶的底物:EIF2AK1/HRI、EIF2AK2/PKR、EIF2AK3/PERK和EIF2AK4/GCN2。 磷酸化可稳定eIF-2/GDP/eIF-2B复合物并阻止GDP/GTP交换反应,从而损害eIF-2在连续启动轮之间的循环,导致翻译的全球抑制(PubMed:15207627,PubMed:18032499)。 磷酸化; 在氨基酸饥饿和紫外线照射下,通过EIF2AK4/GCN2蛋白激酶对Ser-52进行磷酸化。 -
细胞定位 细胞质颗粒。 细胞质颗粒是应激颗粒,是由蛋白质和RNA组成的胞浆中的密集聚集物,在细胞受到应激时出现。 在应力颗粒中使用NANOS3进行配色(通过相似性)。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 327694 奶牛 Entrez基因: 32617 黑腹果蝇 Entrez基因: 1965 人类 Entrez基因: 13665 鼠标 Entrez基因: 54318 老鼠 Omim公司: 603907 人类 瑞士保护银行: 第41374页 黑腹果蝇 瑞士保护银行: P05198号 人类
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别名 EIF 2α抗体 EIF 2抗体 EIF 2A抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-EIF2S1(磷酸化S51)抗体[E90](ab32157) 车道1: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用5 ug/ml衣霉素处理18小时的全细胞裂解物 3号车道: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用5 ug/ml衣霉素处理18小时的全细胞裂解物。 然后用碱性磷酸酶孵育膜。 车道4: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用5 ug/ml衣霉素处理18小时的全细胞裂解物。 然后用lambda磷酸酶孵育膜。 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 暴露时间: 180秒 封闭/稀释缓冲液和浓度5%NFDM/TBST -
用ab32157在1/4000稀释度(0.37μg/mL)下标记EIF2S1的石蜡包埋人肺癌切片的免疫组织化学分析。 苏木精用作副染色。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 抗原检索是使用Bond™表位检索解决方案2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 未经碱性磷酸酶治疗的人肺癌的阳性染色(图像A)。 碱性磷酸酶治疗的人肺癌无染色(图像B) 该切片在室温下与ab32157孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 -
稀释1/1000的ab32157对EIF2S1(pS51)磷酸肽(Lane 1)、EIF2S1-非磷酸肽(Line 2)进行斑点杂交分析。 ab97051型 (过氧化物酶缀合的山羊抗兔IgG(H+L))以1/100000的稀释度用作第二抗体。 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-EIF2S1(磷酸化S51)抗体[E90](ab32157) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用Calyculin A全细胞裂解物处理HeLa 3号车道: Calyculin A和磷酸酶全细胞裂解物处理HeLa 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 封闭缓冲液和浓度:2%BSA/TBST。 稀释缓冲液和浓度:2%BSA/TBST。 曝光时间:10秒 -
用ab32157在1/4000稀释度(0.37μg/mL)下标记EIF2S1的石蜡包埋小鼠胰腺癌切片的免疫组织化学分析。 苏木精用作副染色。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )用作第二抗体。 抗原检索是使用Bond™表位检索解决方案2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 未经碱性磷酸酶处理的小鼠胰腺癌的阳性染色(图像A)。 碱性磷酸酶处理的小鼠胰腺癌无染色(图像B) 该切片在室温下与ab32157孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 -
用ab32157对石蜡包埋的人肝癌进行1/50稀释的免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
抗原肽的斑点杂交分析。 用(1)磷酸肽和(2)非磷酸肽在5、1和0.1 ng下对硝化纤维素膜进行斑点,然后用ab32157在1:500稀释度下进行印迹。 -
ab32157在1/50稀释的乳腺癌组织中显示阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab32157在宫颈癌组织中显示阳性染色,稀释度为1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab32157在结肠腺癌组织中显示阳性染色,稀释度为1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab32157在肝细胞癌组织中以1/50稀释呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (241)
胺PH 等。 RNA干环与上游开放阅读框架结合,在整合应激反应中引导优先翻译。 生物化学杂志 299:102864 (2023). 公共医学:36596357 瓦苏提凡D 等。 一个蛋白捕捉等位基因揭示了果蝇ATF4在感光细胞退化、卵子发生和翅膀发育中的作用。 Dis模型机械 15:不适用(2022年)。 公共医学:34919148 Wong DCS公司 等。 隐色素促进每日蛋白质稳态。 欧洲工商管理硕士J 41:e108883(2022)。 公共医学:34842284 皮埃特拉斯P 等。 顺铂对翻译抑制和应激颗粒形成的抑制。 生物药剂师 145:112382 (2022). 公共医学:34864307 斯米尔诺娃VV 等。 通过翻译的uORF进行核糖体泄漏扫描需要eIF4G2。 核酸研究 50:1111-1127 (2022). 公共医学:35018467