主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR11042]至eIF2A 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR11042]至eIF2A -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 与人类eIF2Aa aa 450-550对应的合成肽。 -
阳性对照 WB:Molt4、Ramos、HAP1、PC-12和NIH/3T3裂解物。 IHC-P:人类胰腺、人类前列腺增生、人类肺癌、小鼠大脑和大鼠大脑组织。 ICC/IF:HeLa细胞,MCF7细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR11042型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 少量特异性mRNA在蛋白质合成的早期步骤中发挥作用。 通过引导甲氧基tRNAi与40S核糖体亚基的结合起作用。 与eIF-2复合物相反,它以密码依赖的方式将蛋氨酸-tRNAi与40个S亚基结合,而eIF-2复合体以GTP依赖的方式使蛋氨酸-tRNA与40个S亚基结合。 可能通过抑制特定蛋白质的表达起作用。 -
组织特异性 广泛表达。 在胰腺、心脏、大脑和胎盘中高水平表达。 -
序列相似性 属于WD重复EIF2A系列。 包含3个WD重复。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 83939 人类 Entrez基因: 229317 鼠标 Entrez基因: 502531 老鼠 Omim公司: 609234 人类 瑞士保护银行: Q9BY44号 人类 瑞士保护银行: 问题8BJW6 鼠标 瑞士保护银行: 第68101页 老鼠 尤尼金: 655782 人类
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别名 65kDa真核翻译起始因子2A抗体 CDA 02抗体 CDA02抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: eIF2A敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: Ramos细胞裂解液(20µg) 车道4: MOLT4细胞裂解物(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa下观察到ab169528。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab169528被证明在使用eIF2A敲除样品时与eIF2A特异性反应。 对野生型和eIF2A敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab169528和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别在1/1000和1/10000稀释,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
用纯化ab169528以1:100稀释度(4.3µg/ml)标记eIF2A的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析在1/200稀释度(12.52µg/ml)下用ab169528标记eIF2A的人肺癌组织切片。 进行热介导抗原检索。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
1/1000稀释(纯化)的抗-eIF2A抗体[EPR11042](ab169528)+15µg的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 65千帕 观察到的频带大小: 65千帕 -
所有车道: 抗-eIF2A抗体[EPR11042](ab169528),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: Ramos(人类Burkitt淋巴瘤Blymphocyte)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 65千帕 观察到的频带大小: 65千帕 -
ab169528染色野生型HAP1细胞中的eIF2A(顶部面板)和eIF2A敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定5分钟,用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml的ab169528培养细胞 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下进一步培养1小时 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附(ab150081)二级抗体 浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 -
对大鼠大脑组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/200稀释度(12.52µg/ml)下用ab169528标记eIF2A。 进行热介导抗原检索。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠大脑组织切片,在1/200稀释度(12.52µg/ml)下用ab169528标记eIF2A。 进行热介导抗原检索。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
在1/200稀释度(12.52µg/ml)下用ab169528标记eIF2A的人类大脑组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 进行热介导抗原检索。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab169528在1/250稀释度下标记eIF2A。 用4%PFA固定细胞,并用0.1%tritonX-100渗透。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)at1/1000作为二级抗体。 用DAPI对细胞核进行复染。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照。 -
石蜡包埋的人胰腺组织的免疫组织化学分析,用1/50的未纯化ab169528抗体标记eIF2A。 -
石蜡包埋人前列腺增生组织标记eIF2A的免疫组织化学分析,未纯化抗体为ab169528,抗体为1/50。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (27)
陈雷 等。 CPNE1通过内质网应激介导的PERK-eIF2α途径调节肌生成。 细胞组织研究 391:545-560 (2023). 公共医学:36525128 绿色KM 等。 非标准启动因子调节与重复相关的非AUG翻译。 人类分子遗传学 31:2521-2534 (2022). 公共医学:35220421 费Z 等。 孟鲁司特通过减轻内质网(ER)应激和核苷酸寡聚结构域样受体蛋白3(NLRP3)活化,改善培美曲塞诱导的肝细胞毒性。 生物工程 13:7894-7903 (2022). 公共医学:35291928 李L 等。 斑马鱼cox17通过调节线粒体代谢调节原始红细胞生成,促进缺氧耐受。 美国财务会计准则委员会J 第36页:e22596(2022)。 公共医学:36208295 刘X 等。 清肺通络方通过PERK信号通路减轻肺炎支原体感染。 Dis标记 2022:9340353 (2022). 公共医学:36523813