主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP774Y]抗EGFR(磷酸化Y1068)-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、斑点印迹、ICC/IF 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP774Y]转化为EGFR(磷酸Y1068)-BSA和不含叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 识别成熟人类亚型1的酪氨酸1068上磷酸化的EGFR(对应于前体形式P00533-1/p170中的Y1092) 鼠标推荐基于WB结果。 我们不保证鼠标的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人乳腺癌、甲状腺乳头状癌、胶质瘤、宫颈癌和前列腺癌组织; 小鼠E17胚胎头部组织和小鼠胰腺组织。 ICC/IF:A431细胞和WD-PBEC培养物。 WB:EGF处理的A431细胞。 斑点印迹:EGFR(pY1068)肽。
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常规说明 ab182618是无载波版本的 约40815 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) 天 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP774Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联,将细胞外信号转换为适当的细胞反应。 已知的配体包括EGF、TGFA/TGF-α、两调节蛋白、表观蛋白/EPGN、BTC/β细胞蛋白、表观球蛋白/EEG和HBEGF/肝素结合EGF。 配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。 磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白,后者反过来激活复杂的下游信号级联。 激活至少4个主要下游信号级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STATs模块。 也可能激活NF-kappa-B信号级联。 还可直接磷酸化其他蛋白质,如RGS16,激活其GTPase活性,并可能将EGF受体信号与G蛋白偶联受体信号耦合。 还磷酸化MUC1并增加其与SRC和CTNNB1/β-catenin的相互作用。 异构体2可能是EGF作用的拮抗剂。 -
组织特异性 普遍表达。 异构体2也在卵巢癌中表达。 -
疾病相关 肺癌 炎症性皮肤和肠道疾病,新生儿,2 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 Ser-695处的磷酸化是部分的,只有当Thr-693被磷酸化时才会发生。 PRKD1在Thr-678和Thr-693处的磷酸化抑制EGF诱导的MAPK8/JNK1活化。 PTPRJ的去磷酸化可防止内吞并稳定质膜上的受体。 Tyr-1197的自磷酸化由Arg-1199的甲基化刺激,并增强与PTPN6的相互作用。 Tyr-1092和/或Tyr-1110的自磷酸化招募STAT3。 通过PTPN1和PTPN2脱磷。 EGF刺激下的单泛素化和多泛素化; 它不影响酪氨酸激酶活性或信号传导能力,但可能在溶酶体靶向中发挥作用。 多泛素连接主要通过“Lys-63”进行,但也会通过“Lys-48”、“Lys-11”和“Lys-29”进行连接。 OTUD7B的去泛素作用可防止降解。 被RNF115和RNF126泛素化。 甲基化。 PRMT5在Arg-1199的甲基化刺激Tyr-1197的磷酸化。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 内质网膜。 高尔基体膜。 细胞核膜。 内体。 内体膜。 核心。 作为对EGF的反应,通过高尔基体和内质网从细胞膜转运到细胞核。经配体激活后内吞。 在雌激素激动剂诱导的癌相关成纤维细胞(CAF)的细胞核中用GPER1染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1956 人类 Entrez基因: 13649 鼠标 Omim公司: 131550 人类 瑞士保护银行: P00533号 人类 瑞士保护银行: 企01279 鼠标 尤尼金: 488293 人类 尤尼金: 605083 人类 尤尼金: 420648 鼠标
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别名 禽红细胞白血病病毒癌基因同源抗体 细胞生长抑制蛋白40抗体 细胞增殖诱导蛋白61抗体
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图片
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克隆EP774Y(ab182618)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-EGFR(磷酸化Y1068)抗体[EP774Y](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约205828 了解协议详细信息。 约205828 A431细胞中EGFR(磷酸化Y1092)染色+/-EGF(100ng/ml,5min)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约205828 1:100稀释度(以红色显示)和 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/250(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗-EGFR(磷酸化Y1068)抗体[EP774Y]( 约40815 )稀释度为1/1000 车道1: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)全细胞裂解物 车道2: 用100 ng/ml EGF处理C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)24小时全细胞裂解物 3号车道: C2C12(小鼠成肌细胞成肌细胞)用100ng/ml EGF处理24小时的全细胞裂解物。 然后用磷酸酶孵育膜。 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 134千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞和稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40815 ). -
克隆EP774Y(ab182618)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗-EGFR(磷酸化Y1068)抗体[EP774Y](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约205827 了解协议详细信息。 约205827 A431细胞中EGFR(磷酸化Y1068)染色+/-EGF(100ng/ml,5min)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约205827 1:100稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
100 ng/ml EGF处理A431(人表皮样癌上皮细胞)10分钟后的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约40815 1/500稀释度(1.8µg/ml)。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 细胞被复染 约195889年 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40815 ). -
通过免疫组织化学和共焦成像测定有无蓝绿色素诱导的胰腺炎的EGFR(绿色)亚细胞总定位。 细胞核用DAPI染色(蓝色)鉴定。 比例尺=50μm。 钙网蛋白和E-cadherin(红色)分别作为内质网和质膜的标记物,并用于量化EGFR的亚细胞定位。 在6–8周龄野生型(wt)和3周龄AGR2中,采用每小时注射8次的1天方案诱发胰腺炎 -/- (ko)小鼠。 对于免疫荧光,抗原回收在设置为118°C的压力锅中进行。 将载玻片在抗原揭膜溶液(DAKO)中培养3分钟,然后在室温下平衡1小时。然后将载玻片置于5%血清封闭溶液(山羊、马或兔血清,视情况而定)中30分钟,以阻止抗体与组织的非特异性结合。 将切片与稀释在2%血清中的初级抗体在4°C下孵育过夜。 在预定稀释度下使用相应的二级抗体。 免疫荧光载玻片用含有DAPI染色的培养基(Vectashield,Vector Laboratories)固定。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40815 ). -
WD-PBEC培养物感染RSV临床分离株BT2a,并对EGFR(红色)和RSV F(RSV F,绿色)表达进行染色。 对于WD-PBEC,儿童支气管上皮细胞(PBEC)是通过父母书面同意从皇家贝尔法斯特儿童医院接受择期手术的儿童的支气管刷取获得的,该程序得到了北爱尔兰研究伦理委员会办公室的批准。 使用气道上皮细胞培养基和补充剂(Lonza)在胶原蛋白涂层烧瓶中扩增PBEC,然后将其接种到transwell插入物(Corning)上,然后启动并维持21天的气液界面(ALI)培养,以建立高分化(WD)-PBEC。 对固定有对甲醛和渗透性的WD-PBEC进行RSV F蛋白表达染色,并用抗磷酸-(p)-EGFR(Abcam, ab40815年 ). WD-PBEC培养物感染RSV A亚群临床分离株BT2a。 使用SP5共聚焦DMI 6000倒置显微镜(徕卡)获得荧光图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40815 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (11)
张DD 等。 栀子苷通过抑制EGFR/PI3K/AKT通路和Ca2+通道减轻CCI大鼠的神经病理性疼痛。 神经毒素研究 40:1057-1069 (2022). 公共医学:35699893 王菲 等。 Ellagic acid通过EGFR途径抑制黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭。 美国J Transl Res 12:2295-2304 (2020). 公共医学:32509220 唐H 等。 三聚氰胺对COX-2和EGFR的抑制通过肺癌血管正常化和PD-L1下调改善抗PD-1治疗。 药理学实验与治疗杂志 368:401-413 (2019). 公共医学:30591531 Lee HJ先生 等。 EGFR T790M的非共价野生型配对抑制剂。 癌症发现 3:168-81 (2013). 公共医学:23229345 Wong大众 等。 Lrig1通过对ErbB信号的负调控来控制肠道干细胞的稳态。 Nat细胞生物学 14:401-8 (2012). 公共医学:22388892