主要功能和细节
小鼠单克隆[M168]到E Cadherin-C末端 适用于:IHC-P、流式细胞术(内部)、ICC、WB 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [M168]至E Cadherin-C端子 -
宿主 鼠标 -
特异性 ab76055不与VE钙粘蛋白或N钙粘蛋白发生交叉反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与小鼠E Cadherin(C末端)相对应的重组片段。 -
阳性对照 WB:人A431细胞裂解液; IHC-P:人结肠组织; ICC:A431电池。 流式细胞仪(内部):A431细胞
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA、50%甘油、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 M168型 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 钙粘蛋白是钙依赖的细胞粘附蛋白。 在连接细胞时,它们优先以亲同方式与自身相互作用; 因此,钙粘蛋白可能有助于异质细胞类型的分类。 CDH1参与调节上皮细胞的细胞间粘附、迁移和增殖的机制。 具有强大的侵袭抑制作用。 它是整合素α-E/β-7的配体。 E-Cad/CTF2促进阿贝塔前体的非淀粉样降解。 对APP C99和C83的生产有强烈的抑制作用。 -
组织特异性 非神经上皮组织。 -
疾病相关 CDH1缺陷是遗传性弥漫性胃癌(HDGC)的原因[MIM:137215]。 一种常染色体显性癌症易感综合征,对弥漫性胃癌的易感性增加。 弥漫性胃癌是一种恶性疾病,其特征是分化不良的浸润性病变导致胃壁增厚。 恶性肿瘤始于胃,可扩散至食道或小肠,并可穿过胃壁延伸至附近的淋巴结和器官。 它也可以转移到身体的其他部位。 注:杂合生殖系突变CDH1与弥漫性胃癌家族性病例有关。 在散发性弥漫性胃癌和小叶性乳腺癌患者中也发现了体细胞突变。 CDH1缺陷是子宫内膜癌(ENDMC)易感性的一个原因[MIM:608089]。 CDH1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常无症状,即使是晚期疾病,其公认的症状和体征也是模糊的。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 -
序列相似性 包含5个钙粘蛋白域。 -
翻译后修饰 在细胞凋亡或钙内流期间,被膜结合金属蛋白酶(ADAM10)、PS1/gamma-分泌酶和caspase-3裂解,分别产生约38 kDa(E-CAD/CTF1)、33 kDa。 由钙内流诱导的金属蛋白酶处理导致细胞间粘附中断,随后β-catenin释放到细胞质中。 残留的膜束缚切割产物通过细胞内蛋白水解途径快速降解。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3裂解释放细胞质尾部,导致肌动蛋白微丝系统解体。 γ-分泌酶介导的分裂促进粘附连接的分解。 -
细胞定位 细胞连接。 细胞膜。 内体。 高尔基体>转高尔基体网络。在肠上皮细胞的细胞-细胞接触部位与DLGAP5进行结肠化。 通过与α-、β-和γ-连环蛋白结合而锚定在肌动蛋白微丝上。 凋亡或钙内流诱导的连续蛋白水解导致细胞与细胞接触部位向细胞质移位。 在从高尔基体运输到质膜的过程中,与RAB11A内体发生结肠化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Arc 1抗体 CADH1_人类抗体 钙粘蛋白1抗体
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图片
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人类MMCR(Muller肌结膜切除术)组织中E-Cadherin的免疫组织化学染色。 二甲苯和用系列乙醇稀释液再水化用于脱蜡。 将载玻片在0.25%Triton X-100中清洗两次,每次5分钟,以进行渗透,并在室温下用2%BSA和10%正常驴血清在PBS中封闭2小时。载玻片用ab76055在4°C下孵育过夜。 第二天,将载玻片在PBS中清洗两次,每次5分钟,并用各自的二级抗体在封闭溶液(1:200-800)中稀释培养1-2小时。 将含有4′,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)的Vecta屏蔽安装介质放置在载玻片上,并用玻璃盖玻片覆盖。 使用蔡司LSM 710共焦显微镜分析载玻片。 -
车道1: 稀释1/1000的抗-E Cadherin抗体[M168]-C末端(ab76055) 车道2: 1/2000稀释度的抗-E Cadherin抗体[M168]-C末端(ab76055) 3号车道: 抗-E Cadherin抗体[M168]-C末端(ab76055),稀释1/4 所有车道: A431(人表皮样癌细胞系)变性全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 预测的带宽大小: 97千帕 暴露时间: 2分钟 在5%牛奶中进行阻挡和探测,并使用化学发光和胶片捕获图像。 -
ab76055染色的A431(人表皮样癌细胞系)细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab76055,1/100稀释)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约96879 、DyLight ® 488羊抗鼠IgG(H+L),以1/250的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1小时的质膜(红色)。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
Leica Bond上人类结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片中E Cadherin染色的IHC图像 TM公司 系统使用标准协议F。 用pH为6的柠檬酸钠缓冲液进行热介导抗原回收,对切片进行20分钟的预处理。 然后在室温下用ab76055(5µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
重叠直方图显示用ab76055(红线)染色的A431(人类表皮样癌细胞系)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后在22℃下将抗体(ab76055,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的第二抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L) 约96879 在22ºC下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇(5分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的A431细胞中发出阳性信号。
数据表及文件
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文献 (370)
刘X 等。 LncRNA ZFAS1通过miR-520b和miR-520e介导的RHOC信号抑制促进骨肉瘤进展。 诊所(圣保罗) 78:100143 (2023). 公共医学:36473367 彭杰 等。 m6A甲基转移酶METTL3通过调节lncRNA ZFAS1的稳定性影响鼻咽癌的自噬和进展。 癌症感染因子 17:1 (2022). 公共医学:34980191 白B 等。 溃疡性结肠炎中TGF‑β/Smad7信号通路的分子机制。 分子医学代表 25:不适用(2022年)。 公共医学:35137923 Pakharukova车型年款 等。 与猫科狸殖吸虫感染相关的基因表达的全球变化揭示了哺乳动物宿主反应的时间异质性。 食物水性寄生虫 27:e00159(2022)。 公共医学:35542180 Longhitano L公司 等。 乳酸诱导MCT1和HCAR1的表达以促进胶质母细胞瘤中肿瘤的生长和进展。 前Oncol 12:871798 (2022). 公共医学:35574309