(美国)
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产品名称 DyLight®633型 偶联试剂盒 (快速)-Lightning-Link® -
产品概述 DyLight公司 ® 633共轭试剂盒/DyLight ® 633标记试剂盒ab201802使用一种简单快速的DyLight 633标记/结合抗体的过程。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体偶联到DyLight ® 633使用此套件: -向抗体中加入修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 DyLight ® 633结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与DyLight结合的信息 ® 633中。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速DyLight ® 633标签套件。 325-0015与1 mg大小相同。 325-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 325-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 325-0005与100 ug大小相同。 DyLight偶联抗体的数量和体积 ® 633 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1 mg/ml。如果不超过最大抗体体积,则可以使用0.5-1 mg/ml的抗体。 抗体>2 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几种成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制结合。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 EDTA公司 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不相容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 数字电视 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。 DyLight公司 ® 是赛默飞世尔科技公司及其子公司的商标。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
组件 1毫克 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274022-Dylight®; 633共轭混合物 1 x 1毫克 1 x 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 -
研究领域
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Liu、Mengrui等使用DyLight®633接合试剂盒(快速)-Lightning-Link®(ab201802)作为检测吸入PT?的生物分布的一部分? 乙肝疫苗。 他们使用该试剂盒将DyLight®633与CD34-CD42b血小板结合? 靶向双特异性抗体(PT?BsAbs)用于免疫组织化学(冰冻切片)。 a-d)显示PT分布的典型共焦图像? 吸入后1 h和6 h,MI小鼠支气管和实质中的BsAbs分别为a、b)和c、d)。 PT? BsAbs预先用DyLight 633(灰色)标记。 肺细胞用AF 594?染色? 标记的Phalloidin抗体(绿色),血管性血友病因子(vWF)抗体(红色)染色肺血管; 细胞核用DAPI(蓝色)染色。 比例尺,100µm。 e) 分别在吸入后1 h和6 h对MI小鼠肺部PT BsAbs进行定量。 f) 时间? MI小鼠吸入后1 h和6 h肺血管中PTBsAbs的过程定量结果。 共聚焦成像显示吸入或静脉注射6 h后,PT BsAbs在MI心脏边缘区滞留。 心肌细胞用α-肌动蛋白(α-SA)染色(红色)。 细胞核用DAPI(蓝色)染色。 比例尺,100µm。 i) 吸入或静脉注射后6 h MI心脏中PT BsAbs的定量结果。 N=6。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (5)
赫尔芬A 等人。 使用S100A8/S100A9作为成像生物标记物对癌症中微环境和抗PD-L1介导的动力学进行体内成像。 肿瘤形成 28:100792 (2022). 公共医学:35367789 吴X 等人。 来源于局部巨噬细胞和中性粒细胞的Ficolin A通过激活补体保护脂多糖诱导的急性肺损伤。 免疫细胞生物学 不适用:不适用(2020年)。 公共医学:32339310 Boonpiyathad T公司 等人。 过敏原特异性免疫治疗可促进屋尘螨过敏性哮喘患者产生过敏原特异的IgD。 过敏 75:1457-1460 (2020). 公共医学:31769883 刘敏(Liu M) 等人。 双特异性抗体吸入疗法用于引导肺干细胞修复心脏损伤。 高级科学(Weinh) 8:2002127 (2020). PubMed:333437573 Boonpiyathad T公司 等人。 在2年的屋尘螨特异性免疫治疗期间,Derp1特异性B细胞在免疫耐受中的作用。 过敏临床免疫学杂志 143:1077-1086.e10(2019)。 公共医学:30529452