概述
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产品名称 DyLight®488 荧光偶联试剂盒 (快速)-Lightning-Link® -
产品概述 DyLight公司 ® 488共轭试剂盒/DyLight ® 488标签套件(ab201799)使用简单快速的DyLight流程 ® 488抗体标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体偶联到DyLight ® 488使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 DyLight ® 488结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与DyLight结合的信息 ® 488.
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
说明 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速DyLight ® 488标签套件。 322-0015与1 mg大小相同。 322-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 322-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 322-0005与100 ug尺寸相同。 Dylight偶联抗体的数量和体积 ® 488 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100µL 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2mg/ml或<0.5mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几种成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制结合。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 庚烯 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普罗克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。 DyLight公司 ® 是赛默飞世尔科技公司及其子公司的商标。
性能
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存放说明 储存于-20°C。 请参阅协议。 -
年 1毫克 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab274013-Dylight®; 488共轭混合物 1 x 1毫克 1 x 100微克 3 x 10微克 3 x 100微克 ab273994-改性试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 ab273995-淬火试剂 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 1 x 200微升 -
研究领域
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图片
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Mellema,M.等人使用了DyLight ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab201799)作为DyLight检查的一部分 ® 488-共轭阿仑膦酸钠结合体外生成的钙化纳米颗粒(CNP)。 他们用这个工具结合DyLight ® 488到阿仑膦酸钠(选择性和特异性结合到钙磷表面),用于纳米粒子跟踪分析(NTA) ® ). 使用NanoSight LM10HS-48814TS仪器(Malvern Instruments,Worcestershire,UK)和488 nm波长激光、荧光滤光片(505 nm长程)以及温度控制和注射泵模块,分析整个尿液样本和体外生成的CNP悬浮液中的CNP。 代表性直方图一式三份,显示了该代表性样品评估(右侧)的平均大小和相对丰度数据(左侧;SE为红色)以及单个分析。 注意,体外生成的CNP没有获得体内已知的蛋白质/粘液涂层,较大形式的CNP保留与阿仑膦酸盐结合的能力。 -
摩纳哥、萨拉等人使用了DyLight ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab201799),作为检查Smoothed和AC3在初级纤毛中共同定位的一部分。 他们用这个工具结合DyLight ® 488抗AC3抗体用于流式细胞术。 (A) 用于AC3-FITC和Smoothened-APC(Smo-APC)免疫染色的E18胚胎未处理(对照)和SAG处理样品(SAG)的代表性点图。 (B) Smo+AC3+颗粒百分比的量化。 条形图显示平均值±SEM,p值通过Student t检验计算。 统计上的显著差异用星号表示(*p<0.05,**p<0.01)。 -
Dorfmueller、Simone等人使用DyLight ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab201799)作为抗体标记的人角膜内皮细胞(hCECs)和基质成纤维细胞特征的一部分。 他们用这个工具结合DyLight ® 用于流式细胞术的488至C1M2-2-B8单链抗体或IgG-B8全尺寸抗体。 用与DyLight结合的C1M2-2-B8单链抗体或IgG-B8全尺寸抗体孵育原代hCECs或基质成纤维细胞 ® 488(4微克/毫升)。 (a) 如图所示,未标记hCECs(黑色)的直方图与scFv和IgG-B8标记细胞的直方表重叠。 类似地,未标记基质成纤维细胞(橙色)的直方图与scFv和IgG-B8标记的成纤维细胞的直方表重叠。 (b) C1M2-2-B8 scFv标记的hCEC和基质成纤维细胞的直方图与IgG-B8标记的hCEC和基质成纤维细胞的直方图显示在相同的图上。 scFv或IgG标记的成纤维细胞和hCECs之间的峰间距大小相似。 -
Lalo、Ulyana等人使用了DyLight ® 488接合套件(快速)-照明链路 ® (ab201799),作为检测囊泡ATP转运体与胞外细胞器标记物共定位的一部分。 他们用这个工具结合DyLight ® 488抗体用于多光子荧光显微镜。 用囊泡转运蛋白(VNUT1和VGLUT1)、突触囊泡(SV2A)和溶酶体(LAMP3和组织蛋白酶-D)标记物的抗体标记活的急性分离的皮层星形胶质细胞。 在星形胶质细胞标记之前,抗体与荧光染料DyLight488(绿色)和DyLight 594(红色)结合。 (A-D)使用NIH ImageJ 1.43软件进行的代表性双光子荧光图像(Z堆栈的最大强度投影)和共定域分析结果。 绿色和红色荧光(右栏中的图像)之间的相关性被描述为每个像素的相对差异(PDM)的乘积; 生成伪彩色PDM图像作为ImageJ分析例程的输出。 正值(亮黄色)表示绿色和红色信号的良好共定位,负值(蓝紫色)表示偏析,黑色表示缺乏相关性。 注意(A-D)中PDM值的不同范围。 (A-D)中的所有比例尺均为5µm。 -
Mellema M等人使用ab201799作为检测猫尿中无机纳米颗粒的一部分。 他们用这个工具结合DyLight ® 488到阿仑膦酸盐化合物和骨桥蛋白,用于纳米粒子追踪分析(NTA) ®) . A: 用DyLight 488共轭阿仑膦酸盐标记后,显示健康猫尿液中亚微米颗粒物的尺寸分布和累积百分比(左)的代表性直方图。 NTA分析的捕获视频中的代表帧也显示出来(右)。 请注意,与缺乏蛋白质或粘液外层的初级CNP的强优先结合。 B: 用DyLight 488结合骨桥蛋白标记后,显示平均大小和相对丰度数据的代表性直方图(左侧;SE为红色)以及来自该健康猫尿液代表性样本评估的个体分析(右侧)。 请注意,天然产生的初级CNP缺乏蛋白质或粘液外层,因此具有强烈的优先结合性。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (32)
Lee HW公司 等。 口蹄疫病毒3A以与COPII无关的方式Hicks Sar1和Sec12进行内质网重塑。 病毒 14:不适用(2022年)。 公共医学:35458569 Okuno Y公司 等。 ARMC5-CUL3 E3连接酶靶向肾上腺皮质肿瘤中全长SREBF。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:35862218 里克纳高清 等。 神经-星形胶质细胞装配型tau病模型的单细胞转录组分析。 国家公社 13:6275 (2022). 公共医学:36271092 锂电池 等。 肽酶抑制剂SerpinE2的胞内作用通过激活ERK1/2和β-catenin信号通路促进心肌纤维化。 国际生物科学杂志 18:6008-6019 (2022). 公共医学:36439874 伊利诺伊州塞尔法 等。 人类多能干细胞的定向分化用于产生高级肾脏类器官。 分子生物学方法 2258:171-192 (2021). 公共医学:33340361