主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR129Y]抗DUSP6-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR129Y]至DUSP6-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:3T3和A431细胞裂解物; IHC-P:人胃癌和人胰腺组织; IHC-Fr:小鼠脑组织; 流式细胞术(内):NIH-3T3和HeLa细胞; IP:NIH-3T3细胞。
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常规说明 ab220811是无载波版本的 ab76310型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR129Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®594抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( 约207877 ) PE抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( ab305641型 ) APC抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( ab305642型 ) HRP抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( ab305643型 ) Alexa Fluor®488抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( ab309852号 ) Alexa Fluor®647抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( 约310218 ) Alexa Fluor®555抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( 约312194 ) Alexa Fluor®568抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( 约312682 ) 抗-DUSP6抗体[EPR129Y]( 约76310 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 激活MAP激酶。 对ERK家族具有特异性。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 非受体类双特异性亚家族。 包含1个铑域。 包含1个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1848 人类 Entrez基因: 67603 鼠标 Entrez基因: 116663 老鼠 Omim公司: 602748 人类 瑞士保护银行: 问题16828 人类 瑞士保护银行: 问题9DBB1 鼠标 瑞士保护银行: Q64346问题 老鼠 尤尼金: 298654 人类
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别名 双特异性磷酸酶6抗体 双特异性磷酸酶6同种型a抗体 双特异性蛋白磷酸酶6抗体
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图片
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对来自WT、DUSP6+/-或DUSP6-/-小鼠的CD4+排序、肝匀浆或纯化的CD4+T细胞中的指示蛋白进行免疫印迹分析,以确认DUSP6在蛋白水平上的敲除或杂合性。 -
重叠直方图显示未纯化HeLa细胞染色 约76310 (红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约76310 ,1/20稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛/0.1%PBS-Tween 20渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76310 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (10)
王Z 等。 含有11的三分基序通过调节ERK1/2通路与DUSP6相互作用促进人骨肉瘤细胞生长。 生物识别识别 2019:9612125 (2019). 公共医学:31950060 施密特C 等。 免疫蛋白酶体抑制通过抑制ERK信号转导和蛋白质沉积来损害T和B细胞的激活。 前部免疫 9:2386 (2018). IP(IP) , 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:30416500 沙弗特公司 等。 mir-181a-1/b-1通过选择和外周T细胞功能的相反活动调节耐受性。 免疫学杂志 195:1470-9 (2015). 公共医学:26163591 威尔士南部 等。 心肌和骨骼肌中的全局MEF2靶基因分析揭示了通过p38MAPK-MEF2信号对DUSP6的新调节。 核酸研究 42:11349-62 (2014). 公共医学:25217591 Bertin S公司 等。 在IL-10缺乏小鼠中,双特异性磷酸酶6调节CD4(+)T细胞功能并抑制自发性结肠炎。 粘膜免疫 不适用:不适用(2014)。 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:25227984 安德烈亚迪C 等。 中间活性(L597V)BRAF突变体通过RAF/MEK/ERK途径增强信号传导,充当致癌RAS的上位修饰物。 基因开发 26:1945-58 (2012). 公共医学:22892241 勒格兰德F 等。 Six1调节骨骼肌再生过程中干细胞修复潜力和自我更新。 J细胞生物学 198:815-32 (2012). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 鼠标 . 公共医学:22945933 杨SH 等。 全基因组RNAi筛选显示MAP激酶磷酸酶是胚胎干细胞分化过程中关键的ERK通路调节因子。 公共科学图书馆-基因 8:e1003112(2012)。 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:23271975 阿斯里赫·M 等。 ERK1/2激活在心肌细胞微管稳定和葡萄糖转运中的作用。 美国生理内分泌代谢杂志 301:E836-43(2011)。 国际商会/国际单项体育联合会 ; 老鼠 . 公共医学:21771966 Bouhidel O公司 等。 ob/ob小鼠心肌缺血后处理对缺血再灌注的抑制作用受损。 美国生理学杂志心脏循环生理学 : (2008). 公共医学:18689499