主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗细胞角蛋白8-细胞骨架标记的单克隆抗体[EP1628Y] 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF、IHC-Fr 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1628Y]至细胞角蛋白8-细胞骨架标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人类乳腺腺癌、卵巢癌、乳腺癌、结肠腺癌、子宫内膜癌和甲状腺癌组织; 小鼠肝组织; ICC/IF:HT-29和HeLa细胞; WB:HeLa、A431和HaCaT细胞裂解物; 人乳腺癌裂解物和小鼠结肠裂解物; 流式细胞术(内):HeLa细胞,NIH/3T3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) 天 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1628Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与KRT19一起,有助于将收缩装置与横纹肌中的肌萎缩蛋白联系起来。 -
组织特异性 在含有肌营养不良蛋白和精蛋白的结构中,观察到肌肉纤维在肌膜上的肌浆共聚体中积聚。表达于口腔的牙龈粘膜和硬腭。 -
疾病相关 肝硬化 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 在EGF刺激和有丝分裂期间,丝氨酸残基上的磷酸化作用增强。 Ser-74磷酸化在角蛋白丝重组中起重要作用。 O-糖基化。 多个位点的O-GlcNA酰化通过诱导蛋白酶体降解增加溶解度,降低稳定性。 O-糖基化(O-GlcNAcylated),以细胞周期依赖的方式。 -
细胞定位 细胞质。 细胞核,核质。 细胞核基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3856 人类 Entrez基因: 16691 鼠标 Entrez基因: 25626 老鼠 Omim公司: 148060 人类 瑞士保护银行: P05787号 人类 瑞士保护银行: 第11679页 鼠标 瑞士保护银行: 10758问题 老鼠 尤尼金: 533782 人类
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别名 CARD2抗体 CK 8抗体 CK-8抗体
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图片
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流式细胞术叠加直方图显示左侧NIH3T3阳性细胞和右侧Raw264.7阴性细胞用ab53280染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体(ab53280)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/11500)的浓度在100μl中放置30分钟。 将二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下于22°C孵育30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白8抗体[EP1628Y]-细胞骨架标记物(ab53280),1/10000稀释 车道1: A431细胞裂解物 车道2: MCF7细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: KRT8敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 54千帕 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa时观察到ab53280。 红色-装载控制, 约8245 在37kDa下观察到。 在野生型HeLa细胞中,ab53280与细胞角蛋白8反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 255400英镑 (敲除细胞裂解物 约263785 )已使用。 对野生型和细胞角蛋白8敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab53280和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C、1/10000(未净化使用时为1/25000-1/50000)和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用1:250稀释的纯化ab53280标记细胞角蛋白8的人甲状腺癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白8抗体[EP1628Y]-细胞骨架标记物(ab53280),1/10000稀释(纯化) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人类乳腺癌裂解物 3号车道: HaCaT(人皮肤角质形成细胞)全细胞裂解物 车道4: 小鼠结肠裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 54千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
面板1 -/- 哺乳期小鼠乳腺上皮分化正常 管腔上皮标记物角蛋白8(绿色)和肌上皮标记物角蛋白14(红色)的免疫荧光分析显示,Panx1中的染色模式相似 -/- 哺乳期小鼠与对照小鼠的比较。 石蜡包埋组织样本。 Hoescht(蓝色)表示细胞核。 N=6。 比例尺=50 um -
HeLa(人宫颈腺癌)的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab53280标记细胞角蛋白8(1/500)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 -
采用石蜡包埋组织,通过免疫组织化学方法,用未纯化的ab53280(1:250)染色人乳腺癌组织中的人Cyotkeratin 8。 -
小鼠肝组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab53280在1:250稀释度下标记细胞角蛋白8。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 使用PBS代替初级抗体作为阴性对照。 -
抗细胞角蛋白8抗体[EP1628Y]-细胞骨架标记物(ab53280),1/50000稀释(未净化)+A431细胞裂解液,10µg 次要 羊抗兔HRP标记为1/2000稀释 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
通过免疫组织化学对小鼠肝组织切片中的细胞角蛋白8进行未纯化ab53280染色(IHC-P-多聚甲醛固定,石蜡包埋切片)。 组织用福尔马林固定,并在23°C下用10%血清封闭20分钟; 抗原回收是在柠檬酸盐缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(TBS中的1/75+1%BSA)在23°C下孵育1小时。 使用生物素缀合的山羊抗兔IgG多克隆(1/500)作为第二抗体。 -
使用未纯化的ab53280对HeLa细胞进行免疫荧光染色(1:100)。 -
图片:由UMDNJ-Robert Wood Johnson医学院李少华博士提供 样品:小鼠胚胎干细胞分化类胚体(EB) 准备工作: 将3%PFA固定在PBS中30分钟(RT),在7.5%蔗糖-PBS中培养3小时(RT)。在15%蔗糖-PBS内培养3小时,4摄氏度过夜。将EB嵌入组织-Tek OCT复合物中。将冰冻切片切至4-20µm厚 第一抗体1:兔抗细胞角蛋白8(未纯化ab53280),1:100 一级抗体2:大鼠抗珠光体聚糖,1:100 二级抗体1:预先吸附的羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor®488)多克隆二级抗体( 约150081 ), 1:200 二级抗体2:预吸附的大鼠IgG-H&L(Cy5®)山羊多克隆二级抗体( 约150081 ), 1:200 用DAPI对细胞核进行复染 -
使用未纯化的ab53280对石蜡包埋的人卵巢癌组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-CK8红色-PI。 -
使用未纯化的ab53280对石蜡包埋的人类乳腺癌组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-CK8红色-PI -
使用未纯化的ab53280对石蜡包埋的人类结肠腺癌组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-CK8红色-PI。 -
使用未纯化的ab53280对石蜡包埋的人子宫内膜癌组织进行荧光免疫组织化学分析。 绿色-CK8红色-PI。 -
重叠直方图显示HeLa细胞被未净化的53280染色(红线)。 用2%PFA(室温,30分钟)固定细胞,然后用1%FACS渗透溶液渗透30分钟。然后将细胞在1X PBS中的3%FBS中培养,然后用抗体(ab53280,1/20稀释)在室温下培养1小时。 然后将细胞与二级抗体在室温下孵育30分钟。 使用同型对照抗体(黑线)和未标记样品(蓝线)作为对照。
实验方案
数据表及文件
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文献 (105)
王伟 等。 小鼠乳腺中Kindlin-2的靶向缺失抑制TGF-β/EGF癌基因信号通路下游的肿瘤生长、侵袭和转移。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35158908 马霍尔德M 等。 MALAT1融合和基底细胞有助于TRAMP小鼠对雄激素受体抑制的原代抗性。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35159020 Sheftel CM公司 等。 小剂量舍曲林的围产期治疗加速乳腺退化,对母体和后代骨骼的影响最小。 生理学代表 10:e15204(2022)。 公共医学:35234346 杨莉(Yang L) 等。 子宫内膜样卵巢癌转录组宽m6A甲基组的综合分析。 前Oncol 12:844613 (2022). 公共医学:35280730 戈皮纳坦G 等。 卵巢癌对头孢曲尼耐药的免疫机制。 摩尔癌症治疗 21:1030-1043 (2022). 公共医学:35313341