主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1601Y]抗细胞角蛋白5-细胞骨架标记物 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1601Y]至细胞角蛋白5-细胞骨架标记 -
宿主 兔子 -
土耳其 小鼠的反应性基于IHC(阳性组织:肝、肺、脑和皮肤)。 然而,WB对小鼠大脑、心脏、肾脏和脾脏呈阴性。 小鼠和大鼠胰岛有背景染色。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431细胞、人胎儿皮肤、大鼠皮肤和小鼠皮肤裂解物。 IHC-P:宫颈鳞癌、肺鳞癌和基底细胞乳腺癌组织。 人膀胱移行癌组织。 正常扁桃体鳞癌、人宫颈癌、小鼠皮肤和大鼠皮肤组织。 人类正常皮肤组织。 流式细胞仪(内部)和ICC/IF:A431细胞。 ICC/IF:A431电池。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1601Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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疾病相关 KRT5的缺陷是单纯性大疱性道林-米拉型表皮松解症(DM-EBS)的一个原因[MIM:131760]。 DM-EBS是一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟粒形成、指甲营养不良和粘膜受累。 KRT5缺陷是伴有迁移性环状红斑的单纯性大疱性表皮松解症(EBSMCE)的原因[MIM:609352]。 EBSMCE是一种表皮内大疱性表皮松解症,以不寻常的迁移性环状红斑为特征。 皮肤损伤从出生开始主要出现在手、脚和腿上,但多余的指甲、眼上皮和粘膜。 病变愈合时有棕色色素沉着,但没有疤痕。电子显微镜的发现与DM-EBS中的不同,没有张力纤维结块的证据。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Weber-Cockayne型(WC-EBS)的病因[MIM:131800]。 WC-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是仅限于手掌和足底皮肤区域出现水疱。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Koebner型(K-EBS)的病因[MIM:131900]。 K-EBS是一种以全身性皮肤起泡为特征的表皮内大疱性表皮松解症。该表型与Dowling-Meara型没有根本区别,尽管其严重程度较轻。 KRT5缺陷是伴有斑点色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症(MP-EBS)的原因[MIM:131960]。 MP-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是肢端起泡,躯干和近端色素沉着“斑驳”,伴有色素沉着过度和色素沉着不足的黄斑。 KRT5缺陷是Dowling-Degos病(DDD)的病因[MIM:179850]; 也称为Dowling-Degos-Kitamura病或北村网状顶色素沉着症。 DDD是一种常染色体显性遗传性皮肤病。 受累个体发育为青春期后网状色素沉着,呈进行性和毁容性,以及主要影响屈肌和巨大皮肤褶皱的小的过度角化深棕色丘疹。 患者通常不会出现头发或指甲异常。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3852 人类 Entrez基因: 110308 鼠标 Entrez基因: 369017 老鼠 Omim公司: 148040 人类 瑞士保护银行: 第13647页 人类 瑞士保护银行: Q922U2型 鼠标 瑞士保护银行: 问题6P6Q2 老鼠 尤尼金: 433845 人类
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别名 58kDa细胞角蛋白抗体 CK-5抗体 CK5抗体
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图片
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Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人类皮肤*切片进行细胞角蛋白5染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.1 ug/ml的ab52635培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗细胞角蛋白5抗体[EP1601Y]-细胞骨架标记物(ab52635),稀释度为1/1000 车道1: N-GST标记的全长重组人细胞角蛋白6A蛋白,10ng 车道2: N-GST标记的全长重组人细胞角蛋白5蛋白,10ng 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 62千帕 观察到的频带大小: 87千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白5抗体[EP1601Y]-细胞骨架标记物(ab52635),稀释度为1/1000 车道1: RIPA裂解法制备的人皮肤裂解物 车道2: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备的人皮肤裂解物 3号车道: RIPA裂解法制备的小鼠皮肤裂解物 车道4: 1%SDS热裂解法制备的小鼠皮肤裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 62千帕 裂解产物采用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备。 观测兆瓦数:62kDa 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
用1:200稀释度纯化ab52635标记细胞角蛋白5的人宫颈癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用纯化的ab52635在1/100稀释度下标记细胞角蛋白6的A431(人表皮样癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5μg/ml)。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为次级抗体,稀释度为1/1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白5抗体[EP1601Y]-细胞骨架标记物(ab52635),1/10000稀释(纯化) 车道1: 人胎儿皮肤裂解物 车道2: 大鼠皮肤裂解物 3号车道: 小鼠皮肤裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 62千帕 观察到的频带大小: 62千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 裂解产物采用1%十二烷基硫酸钠热裂解法制备。 -
用纯化的ab52635标记细胞角蛋白5的A431(人表皮样癌)细胞的细胞内流式细胞术分析(1/20(红色))。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa荧光笔 ® 使用488缀合的山羊抗兔IgG(1/2000)作为第二抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
在1.0µg/ml的大鼠皮肤裂解液上测试不同批次的ab52635。每条通道中装载15µg裂解液。 在62 kDa下观察到的谱带。 -
HSC3细胞中KRT5、KRT6和KRT17的克隆化 人口腔鳞癌细胞系HSC3细胞的免疫细胞化学。 比例尺,10μm。 (摘自Khanom等人的图S3) -
用1:200稀释的纯化ab52635标记细胞角蛋白5的大鼠皮肤组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠皮肤组织切片,用纯化的ab52635在1:200稀释度下标记细胞角蛋白5。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 使用免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
未纯化的ab52635在宫颈鳞状细胞癌组织中呈阳性染色。 -
A431细胞在1/100-1/250用未纯化ab52635染色 -
抗细胞角蛋白5抗体[EP1601Y]-细胞骨架标记物(ab52635)(1/10000稀释度)(未纯化)+A431细胞裂解液(10µg) 次要 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 62千帕 观察到的频带大小: 62千帕 -
未经纯化的ab52635以1/100-1/250的稀释度对人膀胱移行细胞癌进行染色。 -
未纯化的ab52635在基底细胞乳腺癌组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab52635在导管乳腺癌组织中呈阴性染色。 -
未纯化的ab52635在胃腺癌组织中呈阴性染色。 -
未纯化的ab52635在正常扁桃体鳞状细胞组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab52635在鳞状细胞肺癌组织中呈阳性染色。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (139)
王C 等人。 排列膜的直径因子通过免疫方式促进上皮化促进伤口愈合。 生物活性材料 11:206-217 (2022). 公共医学:34938924 徐Q 等人。 外用阿斯替丁通过抑制树突状细胞Th17炎症轴改善咪喹莫特诱导的SKH-1小鼠银屑病样皮肤损伤。 细胞与分子医学杂志 26:1281-1292 (2022). 公共医学:35023281 Jhang JF公司 等人。 膀胱内富含血小板血浆注射后间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征患者的尿路上皮细胞增殖、细胞骨架和屏障功能蛋白表达改善。 国际神经尿学杂志 26:S57-67(2022年)。 公共医学:35073671 摩根R 等人。 一种含有正常静息葡萄糖的培养基成分,支持人原代气道细胞的分化。 科学代表 12:1540 (2022). 公共医学:35087167 范里特S 等人。 以有机物为基础扩增患者来源的原代肺泡2型细胞,以建立肺泡上皮细胞肺芯片培养。 美国生理学杂志肺细胞分子生理学 322:L526-L538(2022年)。 公共医学:35137633