主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 CXCR4的兔单克隆抗体[EPUMBR3]-低内毒素,无叠氮 适用人群:WB、Flow Cyt(Intra)、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 与以下物质反应:小鼠、人类、重组片段
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPUMBR3]至CXCR4-低内毒素,无叠氮 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅识别CXCR4的非磷酸化C末端(残基341-352)。 S346/347的磷酸化阻断抗体结合。 PMID:24154522、25451233。 我们建议使用lambda磷酸酶处理对样品进行去磷酸化。 请参阅申请说明。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠,人,重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 人CXCR4在HEK293细胞中稳定表达。 人小细胞肺癌组织。 IF/ICC:Jurkat和Ramos单元。 IHC-P:小鼠E14胚胎的FFPE视网膜。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。
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常规说明 ab222223是无载波版本的 约181020 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPUMBR3型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来传递信号。 作为细胞外泛素的受体; 从而增强细胞内钙离子并降低细胞内cAMP水平。 参与造血和心室间隔形成。 可能通过调节内皮细胞的血管分支和/或重塑过程,在胃肠道的血管形成中也发挥着重要作用。 可能参与小脑发育。 在中枢神经系统中,可以调节海马神经元的存活。 作为HIV-1 X4分离株的辅受体(CD4是主要受体),以及一些HIV-2分离株的主要受体。 促进病毒的环境介导融合。 -
组织特异性 在许多组织中表达,如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、小脑、大脑皮层和髓质(小胶质细胞和星形胶质细胞)、脑微血管、冠状动脉和脐带内皮细胞。 同工酶1在所有测试组织中占主导地位。 -
疾病相关 CXCR4缺陷是WHIM综合征(WHIM)的原因[MIM:193670]; 也称为疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓坏死。 WHIM综合征是一种以中性粒细胞减少、低丙种球蛋白血症和广泛的人乳头瘤病毒(HPV)感染为特征的免疫缺陷疾病。 尽管外周血中性粒细胞减少,但受累个体的骨髓抽吸物中含有丰富的成熟髓样细胞,这种情况称为骨髓分裂症。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
结构域 氨基末端对配体结合至关重要。 所有四个细胞外区域的残基都有助于HIV-1共受体活性。 -
翻译后修饰 激动剂刺激时磷酸化。 快速磷酸化C末端的丝氨酸和苏氨酸残基。 Ser-324和Ser-325的磷酸化导致ITCH的补充、泛素化和蛋白质降解。 在激动剂刺激下,ITCH在细胞膜上泛素化。 泛素依赖机制,即转运所需的内体分选复合物(ESCRT),然后将CXCR4作为溶酶体降解的靶点。 这一过程还取决于CXCR4 C末端先前的Ser-/Tr-磷酸化。 ARRB1与STAM的结合也通过调节SFR5S的泛素化负调控CXCR4对溶酶体的分选。 Tyr-21上的硫酸化是CXCL12/SDF-1α有效结合的必要条件,并促进其二聚化。 O-和N-糖基化。 Asn-11是N-糖基化的主要位点。 Asn-176似乎很少或没有糖基化。 N-糖基化通过抑制与Env糖蛋白的相互作用,掩盖了X4和R5实验室适应型和原发性HIV-1毒株中的协同受体功能。 O-糖基化硫酸软骨素附着物不影响与CXCL12/SDF-1α的相互作用及其共受体活性。 -
细胞定位 细胞膜。 在未受刺激的细胞中,质膜上的扩散模式。 在激动剂刺激下,与ITCH在质膜上共定位,并在那里泛素化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 C-X-C趋化因子受体4型抗体 CD184抗体 CD184抗原抗体
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图片
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E14小鼠胚胎福尔马林固定石蜡包埋组织切片CXCR4染色IHC图像。 用10 mM柠檬酸钠缓冲液(pH6)在600W微波炉中通过热介导抗原回收预处理切片20分钟,并在+4℃下培养过夜 o个 C带 约181020 稀释1/500。 使用适当的生物素化二级抗体检测一级抗体的染色,然后用亲和素-生物素化过氧化物酶溶液培养。 DAB用作显色剂(15分钟)。 然后用苏木精对切片进行复染。 作为阴性对照(插图),对E14基因敲除小鼠(CXCR4-/-)胚胎的大脑进行了相同的分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约181020 ). -
E14小鼠胚胎福尔马林固定石蜡包埋组织切片视网膜CXCR4染色IHC图像。 用10 mM柠檬酸钠缓冲液(pH6)在600W微波炉中通过热介导抗原回收预处理切片20分钟,并在+4℃下培养过夜 o个 C带 约181020 5 ugml。 使用适当的生物素化二级抗体检测一级抗体的染色,然后用亲和素-生物素化过氧化物酶溶液培养。 DAB用作显色剂(15分钟)。 然后用苏木精对切片进行复染。 作为阴性对照(插图),对E14基因敲除小鼠(CXCR4-/-)胚胎的视网膜进行了相同的检测。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约181020 ). -
约181020 染色的Jurkat细胞。 细胞在-20°C下100%甲醇固定5分钟,然后在室温下在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后用抗体培养细胞( 约181020 5µg/ml)在+4°C下过夜。 二级抗体(伪绿色)为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体( 约150081 )在室温下以1/1000的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在室温下以1/200稀释1小时的方式标记质膜(伪彩色红色)。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度对细胞核(伪蓝色)染色1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约181020 ).
数据表及文件
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