主要功能和细节
大鼠单克隆[25B6]至Ctip2 适用于:ICC/IF、WB、Flow Cyt、IHC-P 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 大鼠单克隆抗体 [25B6]至Ctip2 -
宿主 老鼠 -
特异性 在约120kD处检测代表Ctip2的2个频带。 Ctip2在大脑和来自成人T细胞白血病/淋巴瘤患者的恶性T细胞系中高度表达。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 与人Ctip2相对应的重组片段。 GTS融合 数据库链接: 问题9C0K0 -
表位 CTIP2的氨基酸1-150之间。 -
阳性对照 流式细胞术:Jurkat细胞。 ICC/IF:新生鼠海马培养神经元,Jurkat细胞。 WB:Jurkat细胞核提取物; 小鼠脑组织裂解。
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常规说明 大鼠淋巴细胞和小鼠骨髓瘤融合产生的杂交瘤。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.50 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:0.357%HEPES,0.87%氯化钠 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 多步骤色谱法 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 25个B6 -
同种型 IgG2a -
研究领域
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替代版本 -
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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功能 肿瘤抑制蛋白参与T细胞淋巴瘤。 可能在P53信号通路上发挥作用。 可能是胸腺细胞发育过程中分化和存活的关键调节器。 通过直接、TFCOUP2依赖性结合到富含GC的反应元件抑制转录。 -
组织特异性 在成人T细胞白血病/淋巴瘤患者的脑和恶性T细胞系中高表达。 -
序列相似性 包含6个C2H2型锌指。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ATL1α抗体 ATL1抗体 ATL1β抗体
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图片
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阴性对照图像:在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行的福尔马林固定石蜡包埋小鼠小脑切片中Ctip2染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab18465(5ug/ml)孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋小鼠海马体切片进行的Ctip2染色IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与ab18465,5ug/ml在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
阴性对照图像:在Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行的福尔马林固定石蜡包埋人类小脑*切片中Ctip2染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab18465(5ug/ml)孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的人类海马*切片进行的Ctip2染色IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab18465(5ug/ml)孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
使用ab18465在Jurkat细胞(+ve表达控制,顶面板)和Daudi细胞(-ve表达控制、底面板)中对Ctip2进行免疫荧光染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton-X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab18465以0.2µg/mL和 约6046 以1µg/mL的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗Rat IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液进一步培养1小时( ab150165型 )(以绿色显示)和山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( 约150084 )(以红色显示),均为1/1000。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
使用ab18465在Jurkat细胞(+ve表达控制,顶面板)和Daudi细胞(-ve表达控制、底面板)中对Ctip2进行免疫荧光染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton-X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab18465以0.2µg/mL孵育 约6046 以1µg/mL的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗Rat IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液进一步培养1小时( ab150165型 )(以绿色显示)和山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( 约150084 )(以红色显示),均为1/1000。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
新生鼠海马神经元用ab18465(顶面板绿色)和Ctip1抗体(中红色)染色。 下图是ab18465和Ctip1抗体染色的覆盖物-黄色表示共定位,绿色表示单独的ab18465,红色表示单独的Ctip1抗体。 -
用抗Sir2抗体免疫沉淀Jurkat细胞核提取物上的ab18465进行Western blot。 如之前报道的那样,可以看到两条带,它们可能对应于Jurkat细胞中的两个CTIP2转录物(Bernard等人,2001年)。 用抗Sir2抗体免疫沉淀Jurkat细胞核提取物上的ab18465进行Western blot。 如之前报道的那样,可以看到两条带,它们可能对应于Jurkat细胞中的两个CTIP2转录物(Bernard等人,2001年)。 -
新生小鼠海马神经元(P1时采集,在胶质细胞饲养层培养5d后生长)。 红色为β-微管蛋白染色。 绿色约为18465。 -
重叠直方图显示Jurkat细胞用ab18465染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab18465,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L),在22℃下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为大鼠IgG(2µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 1/500稀释度的抗Ctip2抗体[25B6](ab18465) 1-2车道: 1.5µg小鼠脑组织裂解物 3号车道: 3µg小鼠脑组织裂解物 次要 所有车道: IRDYE 680-结合驴抗-Rat多克隆。 稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 95千帕 观察到的频带大小: 100110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10分钟
数据表及文件
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文献 (718)
罗斯亚努F 等。 NDR1/2激酶的缺失会损害内膜运输和自噬,导致神经退化。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:36446521 莫雷利KH 等。 RNA-靶向CRISPR-Cas13d系统可缓解亨廷顿病模型中的疾病相关表型。 自然神经科学 26:27-38 (2023). 公共医学:36510111 朱纳科维奇A 等。 深投射神经元的层动力学和亚板形成模式是人类扣带皮层在区域化开始前组织发生亚区的标志。 脑结构功能 228:613-633 (2023). 公共医学:36592215 廖ES 等。 单细胞转录组分析揭示了哺乳动物脊髓运动神经元的多样性。 国家公社 14:46 (2023). 公共医学:36596814 捆扎机RC 等。 小鼠大脑中谱系和遗传身份的单细胞描述。 自然 601:404-409 (2022). 公共医学:34912118