主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆[Y34]对裂解的PARP1 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类 共轭:HRP
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 人力资源计划 兔单克隆抗体 [Y34]至分离的PARP1 -
宿主 兔子 -
偶联物 人力资源计划 -
特异性 该抗体对PARP1的p85裂解形式具有特异性。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1(WT)星形孢菌素治疗。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%Proclin 300溶液 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y34年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量受体蛋白的聚(ADP-核糖基)化。 这种修饰是在DNA损伤后发生的,是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的一个必要步骤。 介导APLF和CHFR的聚(ADP-核糖基)化。 积极调节MTUS1的转录,消极调节MTUS2/TIP150的转录。 与EEF1A1和TXK形成复合物,作为T辅助因子1(Th1)细胞特异性转录因子,结合IFN-γ启动子直接调节其转录,因此在Th1细胞因子的产生中起重要作用。 需要PARP9和DTX3L招募到DNA损伤位点。 PARP1依赖性PARP9-DTX3L介导的泛素化促进53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80和BRCA1快速而特异地向DNA损伤位点募集。 -
序列相似性 包含1个BRCT域。 包含1个PARP字母数字域。 包含1个PARP催化域。 包含2个PARP型锌指。 -
翻译后修饰 通过PRKDC和TXK进行磷酸化。 PARP2使Poly-ADP-核糖化。 多聚ADP-核糖基化介导CHD1L向DNA损伤位点的募集。 S-亚硝基化,导致抑制转录调节活性。 -
细胞定位 核心。 细胞核,核仁。 定位于DNA损伤部位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体 ADP核糖基转移酶NAD(+)抗体 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体
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图片
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该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-Tris凝胶生成的。 将凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维素膜上70分钟。然后使用3%的非脂肪乳将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab237434(1/1000)孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 . 样品: 车道1。 处理过的HAP1(WT)staurosporine(20µg) 车道2。HAP1 PARP1(KO)staurosporine处理(20µg)
实验方案
数据表及文件
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