主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 CGBP-ChIP级单克隆兔[EPR19199] 适用于:ChIP、Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19199]至CGBP-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:293T、K562、Jurkat、MOLT-4、HeLa、RAW 264,7、PC-12、L-929、NIH/3T3、L6和F9全细胞裂解物; 人胎心和胎肾裂解物; 小鼠大脑、小鼠心脏、大鼠大脑和大鼠脾脏裂解物。 IHC-P:小鼠大脑和大鼠小脑组织。 ICC/IF:Hela和NIH/3T3细胞。 流式细胞仪(内部):293T和NIH/3T3细胞。 IP:HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19199型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 对[AC]CpG[AC]非甲基化CpG基序具有独特DNA结合特异性的转录激活剂。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 包含1个CXXC型锌指。 包含1个PHD型锌指。 -
结构域 酸性域具有激活转录的潜力。 -
翻译后修饰 可能受到蛋白水解的调节。 -
细胞定位 细胞核斑点。 与常染色质有关。 在有丝分裂期间,从浓缩染色体中排除。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 2410002I16Rik抗体 5830420C16Rik抗体 AI426635抗体
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图片
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所有车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),稀释度为1/20000 车道1: 293T(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道4: MOLT-4(人淋巴细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道5: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 76千帕 观察到的频带大小: 76千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2/3:30秒; 4号车道:3分钟; 车道5:10秒。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab198977标记CGBP,然后用山羊抗Rabbit IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示HeLa细胞系细胞核染色的共焦图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 使用抗阿尔法Tubulin-Loading Control检测Tubulin( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG(AlexaFluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab198977,1/250稀释,随后 ab150120型 以1/1000稀释。 -
根据Abcam Dual X-ChIP协议*从HeLa细胞制备染色质。 细胞用EGS固定30分钟,然后用甲醛固定10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab198977(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 将5µg兔正常IgG添加到珠子对照(灰色)中。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 * http://www.abcam.com/resources?keywords=X%20ChIP%20protocol网址:http://www.abcam.com/resources?keywords=X%20ChIP%20protocol -
所有车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),稀释度为1/2000 车道1: 人胎心裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 76千帕 观察到的频带大小: 76千帕 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),稀释度为1/2000 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脾裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 76千帕 观察到的频带大小: 76千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:10秒; 车道2/3/4:3分钟。 -
1-4车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),稀释度为1/2000 5-6车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),稀释度为1/10000 车道1: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: L-929(小鼠结缔组织成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道5: L6(大鼠骨骼肌细胞系)全细胞裂解物 车道6: F9(小鼠胚胎睾丸癌细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 76千帕 观察到的频带大小: 76千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1/2:10秒; 3/4/6车道:8秒; 第五跑道:3分钟。 -
所有车道: 抗-CGBP抗体[EPR19199]-ChIP等级(ab198977),1/500稀释 车道1: WT-HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: CFP1(CGBP)KO-HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG(H+L),HRP,1/5000稀释 预测的带宽大小: 76千帕 观察到的频带大小: 76千帕 暴露时间: 15秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液:1%BSA/TBST。 这些数据来自我们的合作者恒宇方的实验室(浙江大学生命科学研究所)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab198977标记CGBP,然后用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 检测到Tubulin抗体-载量控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG(AlexaFluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve对照1:ab198977,1/250稀释,随后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -
与兔IgG单克隆[EPR25A]同位素对照组相比,用ab198977在1/150稀释度(红色)下标记CGBP的4%副甲醛固定293T(人胚胎肾上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 以羊抗兔IgG(FITC)1/500稀释液作为二级抗体。 -
用ab198977在1/150稀释度(红色)下标记CGBP的4%副甲醛固定NIH/3T3细胞与兔IgG、单克隆同位素对照的细胞内流式细胞术分析( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 使用稀释度为1/500的山羊抗兔IgG(FITC)作为第二抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (4)
格雷奇F 等。 糖皮质激素受体招募COMPASS复合物来调节巨噬细胞增强子的炎症转录。 单元格代表 34:108742 (2021). 公共医学:33567280 田H 等。 CXXC1对小鼠正常DNA双链断裂形成和减数分裂重组不是必需的。 公共科学图书馆-基因 14:e1007657(2018)。 公共医学:30365547 于C 等。 CFP1调节小鼠卵母细胞组蛋白H3K4三甲基化和发育潜能。 单元格代表 20:1161-1172 (2017). 工作分解结构 , 国际商会 . 公共医学:28768200 太阳J 等。 Pax6与H3K4-特异性组蛋白甲基转移酶Mll1、Mll2和Set1a相关,并调节启动子和增强子处的H3K4甲基化。 表观遗传学染色质 9:37 (2016). 公共医学:27617035