主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR23917-164]至CD68 适用于:IHC-P、IHC-Fr、ICC/IF、流式细胞周期(内部)、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23917-164]至CD68 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠不适合IHC-Fr应用 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠 -
完 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠脾,RAW264.7,小鼠脾,J774A.1,大鼠肝和大鼠脾裂解物。 IHC-P:小鼠脾脏、小鼠结肠、小鼠大B淋巴瘤、大鼠脾脏、大鼠肺和大鼠肝组织。 IHC-Fr:和大鼠肝脏、大鼠脾组织。 ICC/IF:J774A.1单元。 流动细胞:RAW 264.7细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR23917-164号 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
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靶标
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功能 可能在组织巨噬细胞的吞噬活动中发挥作用,包括细胞内溶酶体代谢和细胞外细胞-细胞和细胞-血色素相互作用。 与组织和器官特异性凝集素或选择素结合,允许巨噬细胞亚群归巢到特定部位。 CD68从内体和溶酶体快速再循环到质膜可能使巨噬细胞在携带选择素的底物或其他细胞上爬行。 -
美国 血单核细胞和组织巨噬细胞高度表达。 也在淋巴细胞、成纤维细胞和内皮细胞中表达。 在许多肿瘤细胞系中表达,这可以使它们附着在血管内皮上的选择素上,促进它们扩散到次要部位。 -
序列相似性 属于LAMP家族。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 细胞膜和内体膜。 溶酶体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD68抗体 CD68抗体 CD68抗原抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗CD68抗体[EPR23917-164](ab283654) 车道1: 野生型RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠CD68敲除RAW 264.7细胞裂解物( ab280106号 ) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)( 约216776 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液及浓度:Intercept®(TBS)阻隔缓冲液用等体积的0.1%TBS稀释。 车道1-2:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa下观察到ab283654。 红色-装载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab283654抗CD68抗体[EPR23917-164]在野生型RAW264.7细胞中与CD68特异性反应。 当敲除细胞系(敲除细胞裂解物- ab280106号 )被使用。 对野生型和CD68敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab283654和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )4点孵化? 隔夜,稀释度分别为1000分之一和20000分之一。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
用1/100(4.66 ug/ml)的ab283654对石蜡包埋小鼠脾组织标记CD68进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠脾脏染色阳性。 该切片在室温下与ab283654孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD68抗体[EPR23917-164](ab283654) 车道1: 小鼠脾组织裂解物 车道2: 小鼠骨骼肌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照: 小鼠骨骼肌(PMID:28091823)。 曝光时间:37秒 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性J774A.1细胞的免疫荧光分析,在1/50(9.32 ug/ml)稀释度下用ab283654标记CD68,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/ml)(绿色)。 共聚焦图像显示J774A.1细胞系的细胞质染色。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200(2.5 ug/ml)稀释度(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/ml)稀释度预先吸附。 -
用1/100(4.66 ug/ml)的ab283654对石蜡包埋小鼠结肠组织标记CD68进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠结肠免疫细胞阳性染色。 将切片与ab283654在室温下孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD68抗体[EPR23917-164](ab283654) 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞),全细胞裂解物 车道2: 用PNGase F全细胞裂解液处理RAW264.7 3号车道: 小鼠脾组织裂解物 车道4: PNGase F组织裂解物治疗小鼠脾脏 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST Macrosialin(CD68)是一种糖蛋白,可以被PNGase F去糖基化。观察到的分子量与文献一致(PMID:7680921) 曝光时间:1-2道:7.75秒; 3-4车道:48秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD68抗体[EPR23917-164](ab283654) 车道1: J774A.1(小鼠网状内皮细胞肉瘤单核巨噬细胞)全细胞裂解物20 车道2: 大鼠肝组织裂解物 3号车道: 大鼠脾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:通道1:7.75秒; 第二车道:125秒; 3号车道:92秒 -
石蜡包埋小鼠大B细胞淋巴瘤组织标记CD68的免疫组织化学分析,在1/100(4.66 ug/ml)时使用ab283654,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠大B细胞淋巴瘤染色阳性。 该切片在室温下与ab283654孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟 -
用1/100(4.66 ug/ml)的ab283654对石蜡包埋大鼠脾组织标记CD68进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠脾脏染色阳性。 该切片在室温下与ab283654孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟 -
石蜡包埋的大鼠肺组织的免疫组织化学分析,用1/100(4.66 ug/ml)的ab283654标记CD68,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠肺巨噬细胞阳性染色。 该切片在室温下与ab283654孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅限二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟 -
石蜡包埋大鼠肝组织标记CD68的免疫组织化学分析,在1/100(4.66 ug/ml)时使用ab283654,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠肝脏枯否细胞染色阳性。 该切片在室温下与ab283654孵育30分钟。 在莱卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色,苏木精对其进行复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)热介导的抗原回收20分钟
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (9)
叶·T 等。 人iPSC-derived MSCs分泌的大细胞外囊泡通过调节巨噬细胞异质性改善肌腱病。 生物活性物质 21:194-208 (2023). 公共医学:36101856 荣W 等。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8通过激活巨噬细胞相关炎症和IL-1β(IL-1β)的产生促进肺动脉高压。 动脉硬化血栓血管生物 42:613-631 (2022). 公共医学:35387479 特拉佩蒂五世 等。 微束照射以组织依赖性方式诱导巨噬细胞靶向聚集。 生物医学 10:不适用(2022年)。 公共医学:35453485 徐恩(Xu N) 等。 脂联素通过AdipoR1/APPL1/AMPK/PPARγ信号通路调节小胶质细胞M1/M2极化,改善新生大鼠GMH诱导的脑损伤。 前部免疫 13:873382 (2022). 公共医学:35720361 Yu M公司 等。 二甲双胍、雷帕霉素或烟酰胺单核苷酸预处理通过抑制小胶质吞噬细胞减少脑低灌注后的认知损伤。 前Neurol 13:903565 (2022). 公共医学:35769369 张杰 等。 IFN-γ通过miR-21增强心肌梗死大鼠间充质基质细胞源性外体的功效。 干细胞研究与治疗 13:333 (2022). 公共医学:35870960 梁J 等。 生物信息学分析潜在的ACLF生物机制,识别免疫相关的中枢基因和重要的miRNAs。 科学代表 12:14052 (2022). 公共医学:35982134 他是 等。 HO-1敲除上调VCAM-1的表达,以诱导肾缺血再灌注损伤时中性粒细胞的募集。 国际分子医学杂志 48:无(2021)。 公共医学:34368855 李浩 等。 利福昔明介导的肠道微生物群调节调节小胶质细胞的功能,并保护青春期大鼠免受CUMS诱导的抑郁样行为的影响。 J神经炎症 18:254(2021)。 公共医学:34736493