主要功能和细节
兔多克隆至CD68 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至CD68 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 老鼠,老鼠 -
免疫原 -
阳性对照 IHC-P:大鼠和小鼠肝组织、小鼠脾、皮肤和脑组织; IHC-Fr:大鼠肝组织; WB:野生型RAW 264.7,神经-2a细胞裂解物,大鼠和小鼠脾组织裂解物。 Raw264.7细胞裂解物。
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常规说明 对于WB,由于CD68高度糖基化,它通常在75-110 kDa之间运行,这取决于样品中的糖基化量。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 成分:0.45%氯化钠、0.1%磷酸二氢钠、5.61%海藻糖 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 可能在组织巨噬细胞的吞噬活动中发挥作用,包括细胞内溶酶体代谢和细胞外细胞-细胞和细胞-血色素相互作用。 与组织和器官特异性凝集素或选择素结合,允许巨噬细胞亚群归巢到特定部位。 CD68从内体和溶酶体快速再循环到质膜,可能使巨噬细胞在含有选择素的底物或其他细胞上爬行。 -
组织特异性 血单核细胞和组织巨噬细胞高度表达。 也在淋巴细胞、成纤维细胞和内皮细胞中表达。 在许多肿瘤细胞系中表达,可使其与血管内皮上的选择素结合,促进其向次级部位传播。 -
序列相似性 属于LAMP家族。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 细胞膜和内体膜。 溶酶体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD68抗体 CD68抗体 CD68抗原抗体
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图片
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所有车道: 0.2µg/ml的抗CD68抗体(ab125212) 车道1: 野生型RAW 264.7细胞裂解物 车道2: CD68敲除RAW 264.7细胞裂解物 3号车道: 小鼠脾细胞裂解物 车道4: 神经-2a细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 95-102千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:0.2µg/ml抗CD68抗体染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab125212显示与CD68特异性结合。 在野生型RAW 264.7细胞裂解液中在95-102 kDa处观察到一条带,在CD68敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280047 (敲除细胞裂解物 ab280106号 ). 为了生成此图像,分析野生型和CD68敲除RAW 264.7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
免疫组化分析中,使用ab125212以1μg/ml的浓度对石蜡包埋的大鼠肝组织进行CD68染色。 -
ab125212免疫组织化学染色小鼠脾组织切片中的CD68(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)。 用多聚甲醛固定组织,并在20°C下用5%血清封闭30分钟; 抗原回收是通过柠檬酸盐缓冲液中的热介导进行的。 样品与一级抗体(1/100在PBS+2%BSA+10%FCS中)在20°C下孵育45分钟。 用HRP结合的山羊抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
在小鼠肝组织石蜡包埋切片中检测到CD68。 在柠檬酸盐缓冲液(pH6,表位检索溶液)中进行20分钟的热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与1μg/mL ab125212在4°C下培养过夜。 将Cy3结合山羊抗Rabbit IgG用作二级抗体,稀释比例为1:100,并在37°C下孵育30分钟。 该部分用DAPI复染。 使用适合所用标签的荧光显微镜和过滤装置进行可视化。 -
所有车道: 抗CD68抗体(ab125212) 车道1: 大鼠脾组织裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 3号车道: RAW264.7细胞裂解物 预测的带宽大小: 35千帕 其他波段位于: 90-100 kDa(可能的糖基化形式) 大鼠和小鼠组织裂解物的Western blot分析,用ab125212标记CD68 -
免疫组化分析中,使用ab125212以1μg/ml的浓度对石蜡包埋小鼠脾组织进行CD68染色。 -
用ab125212标记CD68的石蜡包埋大鼠肝组织的免疫组织化学分析。 在柠檬酸盐缓冲液(pH 6,表位检索溶液)中进行20分钟的热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与兔抗CD68抗体在4°C下孵育过夜。 将Cy3结合山羊抗Rabbit IgG作为二级抗体,稀释1/100,并在37°C下孵育30分钟。 该部分用DAPI复染。 使用适合所用标签的荧光显微镜和过滤装置进行可视化。 -
小鼠脑内小胶质细胞标记物的免疫组织化学研究 在rTg4510动物中,小胶质细胞标记物CD68的皮层染色随着年龄的增加而增加,但在tTA动物中保持不变。 标尺,200µm,插入标尺,50µm。 (Wes的图10A之后 等。 ) -
在免疫组化分析中,使用ab125212以1μg/ml的浓度对冷冻切片大鼠肝组织进行CD68染色。 -
ab125212免疫组织化学染色小鼠皮肤组织切片中的CD68(IHC-P-副甲醛固定,石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并在24°C下用10%血清封闭30分钟; 抗原回收是通过柠檬酸盐缓冲液中的热介导进行的。 样品与一级抗体(1/2000在10%山羊血清中)在4°C下孵育16小时。 采用生物素结合山羊抗兔IgG多克隆(1/500)作为二级抗体。 -
小鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab125212染色CD68。 组织用多聚甲醛固定,并在室温下用5%血清封闭1小时; 抗原回收是在柠檬酸盐缓冲液(pH 6)中通过热调解进行的。 样品与一级抗体(未稀释)在4°C下孵育16小时。 使用未稀释的HRP结合马抗鼠多克隆IgG作为二级抗体。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (586)
苏Y 等。 与过渡金属混合可以改善生物可吸收锌作为更好的医用植入物。 生物活性材料 20:243-258 (2023). 公共医学:35702610 元X 等。 脊髓电压门控钾通道Kv1.3通过促进小胶质细胞M1极化和激活NLRP3炎症小体,有助于神经性疼痛。 欧洲疼痛杂志 27:289-302 (2023). 公共医学:36440534 李Z 等。 一种完全可生物降解的聚二氧烷酮封堵器,用于心室间隔缺损封堵。 生物活性材料 24:252-262 (2023). 公共医学:36632501 于Z 等。 淫羊藿苷通过GPER-ERK-NF-κB信号通路调节小胶质细胞极化来抑制大鼠脑缺血模型中的神经炎症。 分子医学 28:142(2022)。 公共医学:36447154 陈H 等。 E3泛素连接酶WWP2调节原发性单核细胞浸润和心脏纤维化活动。 国家公社 13:7375 (2022). 公共医学:36450710