主要功能和细节
小鼠单克隆[MEM-28]至CD45 适用于:Flow Cyt、IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:人类 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [MEM-28]至CD45 -
宿主 鼠标 -
特异性 人CD45抗原(LCA)。 这种抗体与所有替代形式的CD45反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 对应于人CD45的组织、细胞或病毒。 人类胸腺细胞和T淋巴细胞。 -
阳性对照 IHC-P:人类扁桃体组织。 流式细胞术:人类外周血单个核细胞。 ICC/IF:人外周血单个核细胞。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.097%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 MEM-28(内存-28) -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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替代版本 FITC抗CD45抗体[MEM-28],预稀释( ab134199号 ) PE抗CD45抗体[MEM-28],预稀释( ab134202型 ) PerCP/Cy5.5®抗CD45抗体[MEM-28]( ab157309型 ) APC/Cy7®抗CD45抗体[MEM-28]( 约197130 ) PE/DyLight™594抗CD45抗体[MEM-28]( 约223183 ) Alexa Fluor®647抗CD45抗体[MEM-28]( 约239276 ) PE/Cy7®抗CD45抗体[MEM-28]( 约239317 ) APC抗CD45抗体[MEM-28]( 约28106 ) 生物素抗CD45抗体[MEM-28]( 约28107 ) PerCP抗CD45抗体[MEM-28]( 第65952页 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 通过抗原受体激活T细胞所需的蛋白酪氨酸蛋白磷酸酶。 在与DPP4结合时,作为T细胞协同激活的积极调节器。 第一个PTPase结构域具有酶活性,而第二个结构域似乎影响第一个结构域的底物特异性。 T细胞激活后,招募SKAP1和FYN并去磷酸化。 -
疾病相关 PTPRC缺陷是严重联合免疫缺陷的原因,常染色体隐性T细胞阴性/B-细胞阳性/NK-细胞阳性(T(-)B(+)NK(+)SCID)[MIM:608971]。 一种严重联合免疫缺陷(SCID),是一种罕见的先天性疾病,具有遗传和临床异质性,其特征是体液和细胞介导的免疫功能受损、白细胞减少、抗体水平低或缺失。 婴儿期反复、持续感染机会性微生物的患者。 所有类型SCID的共同特征是由于T细胞发育缺陷而缺乏T细胞介导的细胞免疫。 PTPRC的遗传变异与多发性硬化易感性(MS)有关[MIM:126200]。 MS是一种神经退行性疾病,其特征是脱髓鞘的局灶性斑块逐渐积聚,尤其是在脑室周围区域。 周围神经不受影响。 通常在第三或第四个十年发病,在较长时间内呈间歇性进展。 原因尚不明确。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 受体类1/6亚家族。 包含2个纤维连接蛋白III型结构域。 包含2个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
结构域 第一个PTPase域与SKAP1相互作用。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化严重。 -
细胞定位 膜。 薄膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 B220抗体 CD45抗体 CD45抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml时的抗CD45抗体[MEM-28](ab8216) 1号和5号车道: 减少SDS负载缓冲液的Jurkat全细胞提取物 车道2: 降低SDS负载缓冲液的Raji全细胞提取物 3号车道: 减少SDS负载缓冲液的HeLa全细胞提取物 4号和8号车道: HEK293T全细胞提取物与非还原性SDS负载缓冲液 车道6: Raji全细胞提取物与非还原性SDS负载缓冲液 7号车道: 非还原性SDS负载缓冲液HeLa全细胞提取物 次要 所有车道: IRDye 800CW山羊抗鼠IgG 预测的带宽大小: 147千Da 对Jurkat、Raji、HeLa和HEK293T细胞系的全细胞提取物(RIPA裂解缓冲液)进行蛋白质印迹分析,将其与还原性和非还原性SDS负载缓冲液混合并加热(100°C,5分钟)。 样品使用7%三甘氨酸SDS凝胶电泳进行分离。 用ab8216(1µg/ml)检测硝化纤维素膜印迹,然后用IRDye 800CW羊抗鼠IgG(绿色)检测。 进行多重荧光蛋白质印迹检测。 在Jurkat和Raji细胞系中检测到约180-250 kDa的CD45分子。 -
对从mRCC患者分离的CTC进行免疫细胞化学/免疫荧光分析,用ab8216(绿色)标记CD45的造血细胞。 将细胞固定在4.5%多聚甲醛中15分钟,在PBS中清洗,用1x Perm/Wash渗透10分钟,在PBS中洗涤,用含有5%BSA的封闭溶液培养30分钟,在4°C下过夜结合抗CD45抗体[MEM-28](ab8216)(最终浓度:5μg/ml),阻断非特异性抗体反应, 用0.1%吐温洗涤,在37°C下结合二级抗体(Cy3-共轭山羊抗鼠)30分钟,用0.1%的吐温洗涤。 随后,用DAPI对细胞染色10分钟,用防褪色介质固定,并在黑暗中保存,直至评估。 左:CD45,右:DAPI,下:合并。 -
Ab8216染色人正常扁桃体组织。 染色局限于细胞膜。 左面板:一级抗体为1 ug/ml。右面板:同型对照。 在室温下,使用自动系统(DAKO Autostainer Plus)对切片进行染色:将切片重新水化,并在DAKO PT Link中使用DAKO 3 in 1 AR缓冲液柠檬酸盐pH6.1回收抗原。 将载玻片在3%过氧化氢中甲醇中过氧化物酶封闭10分钟。 然后用Dako蛋白块将其封闭10分钟(PBS中含有0.25%酪蛋白),然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako-ension flex扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用血红素对载玻片进行复染,盖玻片置于DePeX下。 请注意,对于手动染色,我们建议优化一级抗体浓度和培养时间(隔夜培养),可能需要扩增。 -
用ab8216(1 ug/ml),GAM-APC对人外周血细胞进行流式细胞术分析(表面染色)。 -
对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者柠檬酸化外周血血液细胞进行免疫细胞化学/免疫荧光分析,用ab8216(绿色)标记CD45。 染色方法包括将细胞在4.5%多聚甲醛中固定15分钟,在PBS中洗涤,用1×Perm/Wash缓冲液渗透10分钟,在PBS中清洗,用含有5%BSA的封闭溶液培养30分钟,阻断非特异性抗体反应,结合抗CD45抗体[MEM-28](ab8216) (最终浓度:5µg/ml)在4°C下过夜,在0.1%吐温中洗涤,在37°C下结合Cy3-结合二级抗体30分钟,在0.1%吐温中清洗。 -
用ab8216标记CD45的造血细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 将细胞固定在4.5%多聚甲醛中15分钟,在PBS中清洗,用1x Perm/Wash渗透10分钟,在PBS中洗涤,用含有5%BSA的封闭溶液培养30分钟,在4°C下过夜结合抗CD45抗体[MEM-28](ab8216)(最终浓度:5μg/ml),阻断非特异性抗体反应, 在0.1%吐温中洗涤,在37°C下结合第二抗体(Cy3缀合的山羊抗小鼠)30分钟,在0.1%吐温中洗涤。 -
10μg/mL ab8216标记CD45(绿色)的人外周血单个核细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。用DAPI(蓝色)对细胞核进行反染。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (47)
王C 等。 低成本聚合物薄膜螺旋惯性微流体装置,用于无标签分离恶性肿瘤细胞。 电泳 43:464-471 (2022). 公共医学:34611912 驻车TI 等。 神经外科标本成人脑细胞的常规培养和研究。 Nat协议 17:190-221 (2022). 公共医学:35022619 史密斯AM 等。 内侧颞叶癫痫患者大脑神经源性和非神经源性区域小胶质细胞的不同特征。 前细胞神经科学 16:1047928 (2022). 公共医学:36425665 乔·T 等。 草酸盐抑制LDH-A可提高非小细胞肺癌人源化小鼠模型中抗PD-1治疗的疗效。 前Oncol 11:632364 (2021). 公共医学:33859941 Choi YW公司 等。 衰老肿瘤细胞在大肠癌中建立细胞因子屏障。 高级科学(Weinh) 8:2002497 (2021). 公共医学:33643790