主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR19514]到CD4 适用人群:IP、IHC-P、IHC-Fr、WB 反应方式:鼠标
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19514]至CD4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 鼠标 -
完 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠胸腺、肝、脑和肾组织裂解物; Raw264.7和NIH/3T3细胞裂解物 IHC-P:小鼠脾、结肠、脑、大脑、肺和胸腺组织; 乳腺肿瘤组织 IHC-Fr:小鼠脾和肝组织。 IP:小鼠胸腺全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR19514 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
靶标
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功能 MHC II类抗原/T细胞受体相互作用的辅助蛋白。 可以调节T细胞的激活。 诱导脂筏聚集。 -
序列相似性 包含3个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后修饰 棕榈酰化和与LCK的结合有助于CD4在脂筏中的富集。 -
细胞定位 细胞膜。 局限于脂筏。 被HIV-1 Nef蛋白从质膜上去除,该蛋白增加了该抗原依赖于网格蛋白的内吞作用,以使其靶向溶酶体降解。 细胞表面表达也被HIV-1包膜多聚蛋白gp160下调,该多聚蛋白与内质网中的CD4相互作用并将其隔离。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD4抗体 CD4(L3T4)抗体 CD4抗体
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图片
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在免疫组织化学分析中,用ab183685(1/500稀释30分钟)对甲醛固定的非渗透性小鼠结肠组织进行CD4染色。 以兔多克隆HRP结合物作为次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:pH 9.0 EDTA。 阻塞步长:1% 约64226 在RT进行10分钟。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗CD4抗体[EPR19514](ab183685) 车道1: 小鼠胸腺裂解物 车道2: 小鼠肝组织裂解物 3号车道: 小鼠脑组织裂解物 车道4: 小鼠肾组织裂解物 车道5: Raw264.7(小鼠abelson小鼠白血病病毒诱导肿瘤)全细胞裂解物 车道6: NIH/3T3(小鼠胚胎)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 51千Da 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:2155425)。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:车道1:3秒; 车道2、3、4、5和6:30秒 -
冰冻正常小鼠脾脏切片中CD4染色的IHC图像。 用10%甲醛在1XPBS中固定10分钟。 染色前未进行抗原回收步骤。 然后在室温下,在含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M甘氨酸和1%(w/v)BSA的TBS中阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用1h。 然后在+4°C的温度下将切片在含有0.025%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中孵育过夜,并在1/200和 约243840 1µg/ml,以显示B细胞和T细胞的不同染色。 然后将该部分与 ab150165型 (山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸收,(以绿色显示)1/1000)和 约150080 (山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)(以红色显示)1/1000)在室温下持续1小时。 第二个对照插入物图像取自无一级抗体的相同分析。 DAPI染色细胞核(蓝色)。 然后使用Fluoromount®安装该部分。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
在免疫组织化学分析中,用ab183685(12小时,4°C,1/100稀释)对PBS渗透性小鼠肝组织中的0.1%吐温0.3%Triton进行CD4染色。 驴抗兔IgG(H+L)AlexaFluor ® 647用作1/500稀释度(红色)的次级。 阻断步骤:1%BSA,4°C下12小时。 -
免疫组化分析中,福尔马林固定、0.2%Triton-X渗透小鼠Eo771乳腺肿瘤组织用ab183685(18小时,4°C,1/1000稀释)进行CD4染色。 山羊抗兔IgG(H&L)多克隆AlexaFluor ® 488共轭物用作次级(绿色)。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:柠檬酸缓冲液。 阻断步骤:4%BSA,25°C下1小时。 -
在免疫组织化学分析中,用ab183685(14小时,4°C,1/1000稀释)对甲醛固定的非渗透性小鼠脑组织进行CD4染色。 山羊抗兔IgG单克隆HRP结合物用作次级,稀释度为1/200。 阻断步骤:5%正常山羊血清,26°C下1小时。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
在免疫组织化学分析中,用ab183685(18小时,4℃,1/1000稀释)对甲醛固定、石蜡包埋的小鼠肺组织进行CD4染色。 山羊抗兔IgG多克隆HRP结合物用作1/250稀释度(红色)的次级。 所用热介导抗原回收缓冲液/酶:柠檬酸缓冲液pH 6.0。 阻断步骤:在25°C下,10%血清维持1小时。 -
免疫组化分析中,甲醛固定、3%过氧化氢渗透性B16F10(黑色素瘤)同基因小鼠肿瘤组织用ab183685(36分钟,37°C,1/1000稀释)进行CD4染色。 山羊抗兔IgG多克隆HRP结合物用作次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:Tris/EDTA。 -
在免疫组织化学分析中,用ab183685(1/1000稀释30分钟)对甲醛固定的非渗透性小鼠脾脏组织进行CD4染色。 山羊多克隆HRP共轭物用作次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:徕卡ER2溶液。 -
在免疫组织化学分析中,甲醛固定小鼠结肠、慢性粘膜炎症组织用ab183685染色以检测CD4(以1/1000稀释90分钟)。 使用山羊多克隆生物素结合物作为次级。 使用的热介导抗原回收缓冲液/酶:高pH值CC1。 阻断步骤:1%BSA,24°C下40分钟。 -
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免疫组织化学分析中,使用ab183685在1/2000稀释度下对10%NBF固定的石蜡包埋小鼠脾组织进行CD4染色,然后使用山羊抗兔IgG Alexa Fluor ® 647 -
在免疫组织化学分析中,使用ab183685在1/2000稀释度下对甲醛固定、石蜡包埋的小鼠脾组织进行CD4染色,然后使用山羊抗兔IgG生物素。 -
在免疫组织化学分析中,使用ab183685在1/500稀释度下对甲醛固定、石蜡包埋的小鼠胸腺组织进行CD4染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (263)
穆拉努什H 等。 MEK/ERK和PI3K/AKT通路的双重抑制可防止肺GVHD抑制性脉络膜炎和细支气管炎。 血液先进性 7:106-121 (2023). 公共医学:35468620 李·D 等。 同基因小鼠模型的分子和免疫分析预测胃癌对免疫检查点抑制剂的反应。 癌症研究治疗 55:167-178(2023年)。 公共医学:35609622 郑毅 等。 辐射与KRAS-MEK抑制剂联合使用可增强KRAS突变肿瘤模型的抗癌免疫力。 Transl Res公司 252:79-90 (2023). 公共医学:35948200 郝B 等。 单细胞RNA序列分析揭示了肺鳞癌的细胞和分子免疫特征。 Transl Oncol公司 27:101568 (2023). 公共医学:36270103 赵凯(Zhao K) 等。 TIGIT阻断通过CD103增强肿瘤对放疗的反应 + 树突状细胞依赖机制。 癌症免疫疗法 72:193-209 (2023). 公共医学:35794399