主要功能和细节
小鼠CD31单克隆抗体[JC/70A] 适用于:IHC-Fr、WB、IHC-P、Flow Cyt、ICC/IF 反应对象:人类 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [JC/70A]至CD31 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 人类 预测可用于: 食蟹猴 -
免疫原 组织、细胞或病毒。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HUVEC和HeLa全细胞裂解物。 人脾和肾组织裂解物。 IHC-P:人类扁桃体组织。 ICC/IF:HUVEC细胞。 流动周期:PBMC。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 订单@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化的G蛋白 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 JC/70A型 -
骨髓瘤 未知的 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 诱导动脉粥样硬化敏感性(通过相似性)。 在大多数炎症条件下,白细胞跨内皮细胞迁移(TEM)所需的细胞粘附分子。 Tyr-690在TEM中起着关键作用,是PECAM1在侧向边界再循环室(LBRC)之间高效运输的必要条件,也是LBRC膜靶向迁移白细胞的必要条件。 通过传递“分离”信号,防止吞噬细胞摄取紧贴的活细胞,并改变细胞凋亡的功能, 促进死亡细胞与吞噬细胞的结合 (通过细胞表面PECAM1的同源性相互作用,活细胞与吞噬细胞相遇,导致活细胞对吞噬细胞产生主动排斥。在细胞凋亡过程中,PECAM1的由内而外的信号传导以某种方式被阻断,因此凋亡细胞不再主动排斥吞噬细胞 n信号与eat-me信号及其各自受体的相互作用导致凋亡细胞附着在吞噬细胞上,从而触发吞噬过程)。 Isoform Delta15不能防止细胞凋亡。 调节BDKRB2激活。 调节人脐带静脉细胞(HUVEC)中缓激肽和高渗电击诱导的ERK1/2活化。 -
组织特异性 表达于血小板和白细胞,主要集中于内皮细胞之间的边界。 在所有检查的组织中,长型异形体占优势。 Delta12异构体仅在气管中检测到。 等位基因型Delta14-15仅在肺部检测到。 Isoform Delta14在心脏中表达最强的所有组织中检测到。 异型Delta15在大脑、睾丸、卵巢、血小板细胞表面、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、Jurkat T细胞白血病、人红白血病(HEL)和U937组织细胞淋巴瘤细胞系(蛋白质水平)中表达。 -
序列相似性 包含6个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
结构域 类免疫球蛋白C2型结构域2和3有助于与BDKRB2形成复合物并调节其活性。 -
翻译后修饰 细胞活化后对Ser和Tyr残基进行磷酸化。 在内皮细胞中,Fyn介导机械力(拉伸或拉伸)诱导的酪氨酸磷酸化。 -
细胞定位 膜。 细胞连接。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞和细胞连接处的连接处。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞的交界处。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 粘附分子抗体 CD31抗体 CD31抗原抗体
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图片
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Leica BOND上福尔马林固定石蜡包埋正常人扁桃体切片CD31染色的IHC图像 TM(TM) 使用标准方案F的系统。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位提取溶液1)的热介导抗原提取预处理切片20分钟。 然后在室温下用0.5ug/ml的ab9498培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab9498染色HUVEC细胞CD31。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%PBS吐温透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在+4°C下用1μg/ml的ab9498和 ab6046年 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制,稀释度为1/1000。 然后将细胞与 ab150117号 ,1/1000稀释的山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)(显示为绿色)和 约150084 ,羊对兔IgG-H&L(Alexa Fluor®594)的多克隆次级抗体,稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
人外周血单个核细胞(PBMCs)ab9498(右)或小鼠IgG1κ流式细胞术染色; ( 约170190 )同型(左)。 PBMC在含有10µg/ml人IgG和10%正常山羊血清的1x PBS中在冰上孵育30分钟,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后是抗体(ab9498)或小鼠IgG1κ; ( 约170190 )同型(1x10 6 100µL,0.04µg/ml),在冰上放置30分钟。 二级抗体山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 488,预吸附)( ab150117号 )在冰上以1:2000稀释30分钟。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过30000个事件。 对活细胞进行事件门控。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗CD31抗体[JC/70A](ab9498) 车道1: HUVEC全细胞裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 3号车道: 人肾组织裂解物 车道4: 人脾组织裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 130千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-tris产生的。 凝胶在200V下运行55分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 在ab9498和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1 ug/ml浓度和1/20000稀释度下培养过夜。 使用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液检测抗体结合( 约216772 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
人肺10%甲醛固定冰冻组织切片ab9498染色的IHC图像。 在室温下,使用含有0.025%(v/v)Triton X-100、0.3M(w/v)甘氨酸和3%(w/v)BSA的TBS阻断非特异性蛋白质相互作用1小时。 然后在含有0.025%(v/v)Triton X-100和3%(w/v)BSA的TBS中用ab9498(1μg/ml浓度)在+4°C下培养该切片过夜。 然后将该部分与 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647)和DAPI在室温下持续1小时。 仅DAPI对照(无抗体)插入显示无自体荧光,表明任何Alexa Fluor ® 647信号直接来源于结合的ab9498 对于其他IHC染色系统(自动和非自动),客户应优化可变参数,如抗体浓度和培养时间。 -
人脾福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中CD31染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用5µg/ml的ab9498培养该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
重叠直方图显示用ab9498染色的Jurkat细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),并在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab9498,1/20稀释)在22°C下孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在同样条件下使用甲醇(5分钟)固定的Jurkat细胞中发出阳性信号。 请注意,Abcam没有在非固定细胞上使用此抗体的数据。 我们欢迎任何客户反馈。 -
ab9498染色的HUVEC细胞。 细胞在-20°C下100%甲醇固定5分钟,然后在室温下在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab9498,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(伪绿色)为 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附剂(ab150117) 在室温下以1/1000的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在室温下以1/200稀释1小时的方式标记质膜(伪彩色红色)。 DAPI用于在室温下以1.43µM的浓度对细胞核(伪蓝色)染色1小时。 -
用IHC-P对人淋巴结组织切片进行ab9498的1/100染色。组织被多聚甲醛固定,并进行基于热的抗原回收步骤。 然后用血清封闭组织,并用ab9498孵育过夜。 以HRP结合的山羊抗体作为次级抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (210)
胡Q 等。 抗菌肽七叶皂苷-1a(1-21)NH2通过PI3K/AKT途径促进血管生成,从而刺激伤口愈合。 生物制药公牛 46:382-393 (2023). 公共医学:36385013 张Z 等。 基于槲皮素和锌/铜双掺杂介孔二氧化硅纳米复合微针贴片的雄激素性脱发联合治疗。 生物活性物质 24:81-95 (2023). 公共医学:36582348 曾H 等。 乳腺癌相关成纤维细胞通过lncRNA SNHG5介导的血管生成和血管通透性促进转移前生态位的形成。 治疗诊断科技 12:7351-7370 (2022). 公共医学:36438499 太阳K 等。 生物医学植入物用大块金属玻璃的成骨和血管生成。 生物活性物质 8:253-266 (2022). 公共医学:34541400 盛Q(Sheng Q) 等。 糖尿病足溃疡患者循环中小窝蛋白-1水平升高的临床证据。 伤口修复再生 30:107-116 (2022). 公共医学:34847261