主要功能和细节
兔抗CD3-牛血清白蛋白单克隆抗体[SP7]和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、mIHC 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP7]至CD3-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人类 预测可用于: 绵羊、兔子、马、鸡、牛、猫、狗、猪、狒狒、土拨鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:重组人CD3ε蛋白( 约114153 )Jurkat全细胞裂解物。 人、小鼠和大鼠胸腺组织裂解物。 IHC-P:人类扁桃体组织。 小鼠附睾脂肪垫和淋巴结组织。 大鼠心肌和脾脏组织梗死。 流式细胞术(内):人外周血淋巴细胞。 Jurkat细胞。 mIHC:人扁桃体组织、人十二指肠组织、人结肠组织。 小鼠和大鼠脾组织。
-
常规说明 这是无BSA和叠氮化物的配方 公元16669年 . 该抗体适用于福尔马林固定石蜡包埋组织中正常和肿瘤T细胞的染色。 本产品仅供研究使用。 如需商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆 单克隆 -
协调 SP7标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
应用
|
||
|
||
|
|
|
|
图片
-
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 A组:人类扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD68(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)融合染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,DAPI反染。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色 约213363 1/500稀释 切片在三轮染色中孵育:按 约213363 和 公元16669年 持续30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 A组:人类脾脏福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD68(洋红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opar™570)融合染色。 第二抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,用DAPI进行复染。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色 约213363 1/500稀释 切片在三轮染色中孵育:按 约213363 和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 A组:人类扁桃体福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上的抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)融合染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核染色为DAPI。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:内皮细胞和免疫细胞亚群上的抗CD31染色 约207090 稀释1/500 切片在三轮染色中孵育:按 约207090 和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 A组:人类脾脏福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片上抗CD31(灰色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD19(红色;Opal■570)的合并染色。 二级抗体为Opal Polymer HRP Ms+Rb,核染色为DAPI。 B组:T细胞上的抗CD3染色 公元16669年 稀释1/500 C组:B细胞上的抗CD19染色 ab237772号 稀释1/5000 D组:内皮细胞上的抗CD31染色 约207090 稀释1/500 切片在三轮染色中孵育:按 约207090 和 公元16669年 30分钟,然后 ab237772号 在室温下保持10分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 福尔马林/PFA固定石蜡包埋人胸腺组织标记CD3的多重免疫组织化学分析 公元16669年 稀释1/500,LY75/DEC-205 约208649 1/15000和CD68 约213363 稀释1/500。 A组:人类胸腺上的抗CD68(洋红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗LY75/DEC-205(红色;Opal570)融合染色。 B组:T细胞抗CD3染色。 C组:胸腺皮质上皮和树突状细胞上的抗LY75/DEC-205染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 在抗体孵育之前,用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)热介导抗原检索处理切片20分钟。 切片在三轮染色中孵育:按 约213363 , 公元16669年 、和 约208649 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 DAPI被用作核染色。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 福尔马林/PFA固定石蜡包埋大鼠脾组织Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20标记物的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100, 公元16669年 1:150稀释 ab236434号 1:5000稀释。 A组:大鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal®520)和抗CD20(灰色;Opal■570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片在三轮染色中孵育:按 约312840 , 公元16669年 、和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 福尔马林/PFA固定石蜡包埋小鼠脾组织标记Sialoadhesin/CD169、CD3和CD20的多重免疫组织化学分析 约312840 稀释度为1/100, 公元16669年 1:150稀释 ab236434号 1:5000稀释。 图A:小鼠脾脏上抗Sialoadhesin/CD169(红色;Opal™690)、抗CD3(绿色;Opal™520)和抗CD20(灰色;Opal™570)的合并染色。 B组:巨噬细胞上的抗唾液粘附素/CD169染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:B细胞抗CD20染色。 切片在三轮染色中孵育:按 约312840 , 公元16669年 、和 ab236434号 在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在带有Opal™4色试剂盒的Leica Biosystems BOND®RX仪器上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
人类结肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690),抗CD3( 公元16669年 ,绿色; Opal™520)和抗CD68( 约213363 ,红色; Opal™570)对人结肠的作用。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中孵育:按 ab240401公司 (1/8000稀释), 公元16669年 (1/150稀释),以及 约213363 (1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)被用作核计数器染色。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
人类十二指肠的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 A组:抗肝FABP合并染色( ab240401公司 ,灰色; Opal™690),抗CD3( 公元16669年 ,绿色; Opal™520)和抗CD68( 约213363 ,红色; Opal™570)在人体十二指肠上。 B组:肠细胞上的抗肝FABP染色。 C组:T细胞抗CD3染色。 D组:巨噬细胞上的抗CD68染色。 蛋白石聚合物HRP Ms+Rb 被用作二级抗体。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带有Opal™4色套件的RX仪器。 切片在三轮染色中孵育:按 ab240401公司 (1/8000稀释), 公元16669年 (1/150稀释),以及 约213363 (1/500稀释)在室温下保持30分钟。 每一轮之后都有一个单独的荧光酪胺信号放大系统。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索。 DAPI(蓝色)被用作核计数器染色。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
所有车道: 抗CD3ε抗体[SP7]( 公元16669年 )稀释1/25 车道1: THP1全细胞裂解物(-ve对照) 车道2: Raji全细胞裂解物(-ve对照) 3号车道: Jurkat全细胞裂解物 车道4: 人胸腺组织裂解物 车道5: 小鼠胸腺组织裂解物 车道6: 大鼠胸腺组织裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 车道1-6:合并信号灯(红色和绿色)。 绿色– 公元16669年 在23 kDa时观察到。 红色负载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 该印迹是在MES缓冲系统下使用4-12%双三凝胶产生的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液将膜封闭一小时,然后与 公元16669年 和 约8245 (负载控制)在4°C下过夜。 使用山羊检测抗体结合 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附剂(ab216773) 和 预先吸附的山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye®680RD)(ab216776) 在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1融合染色( ab237728号 ; 橙色; Opal™520),抗PDL1( ab237726号 ; 绿色; Opal™540),抗CD68( ab192847年 ; 黄色的; Opal™570),抗CD3( 公元16669年 ; 红色; Opal™620),抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和防PanCK( 约7753 ; 灰色; Opal™690)。 使用莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™7色自动IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences®)进行免疫染色。 切片在六轮染色中培养; 按照…的顺序 ab237728号 (1/500稀释), ab237726号 (1/500稀释), ab192847年 (1/300稀释), 公元16669年 (1/300稀释), 公元16667年 (1/200稀释)和 约7753 (1/200稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 人类外周血淋巴细胞 公元16669年 (红线)。 使用基于Chow的改良方案处理人类全血 等 2005年(PMID:16080188)。 简言之,将人全血在22°C下固定在4%甲醛(不含甲醇)中10分钟。 然后通过添加Triton X-100(最终浓度-0.1%)在37°C下溶解红细胞15分钟。 在实验中,用50%甲醇(-20°C)在4°C下处理细胞15分钟。 然后用抗体培养细胞( 公元16669年 ,1/1000稀释)在4°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 在4°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1μg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过30000个总事件。 门控策略-外周血淋巴细胞。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 使用标准方案F在Leica Bond™系统上对福尔马林固定、石蜡包埋的正常人扁桃体组织切片*进行CD3染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将该部分与 公元16669年 在室温下以1/100稀释15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
此数据是使用 公元16669年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 公元16669年 免疫组织化学染色大鼠梗死心脏组织(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 结扎左冠状动脉前降支(LAD)后,在大鼠模型中产生心肌梗死。 梗死后6周取组织,用Histochoice固定72小时,石蜡切片,然后在CD3染色前烘烤玻片。 公元16669年 在1/200的温度下,在4°C下培养过夜。 这张图像是用共焦激光扫描显微镜拍摄的,显示细胞对CD3抗原(绿色)进行了强烈的非荧光染色,表明心脏组织梗死区存在T淋巴细胞,细胞核用DAPI(蓝色)复染。 注意,CD3往往存在于2-5个细胞的巢穴中,这些细胞在梗死区分布不均匀。 此外,图像显示CD3定位主要基于膜,在一定程度上是胞质内的。
实验方案
数据表及文件
-
数据表下载
文献 (11)
徐Q 等。 SARS-CoV-2的适应性免疫反应在儿童的咽部淋巴组织中持续存在。 自然免疫 24:186-199 (2023). 公共医学:36536106 皮隆A 等。 小鼠光化性角化病模型:一项转化研究。 公共科学图书馆一号 12:e0179991(2017)。 公共医学:28662116 Linch序号 等。 联合使用OX40激动剂/CTLA-4阻断剂和HER2疫苗可逆转T细胞无能并提高荷瘤小鼠的生存率。 美国国家科学院程序 113:E319-27(2016)。 公共医学:26729864 黄Y 等。 皮肤T细胞淋巴瘤中异常TOX激活致癌作用的证据。 血液 125:1435-43 (2015). 公共医学:25548321 拉斯特鲁奇C 等。 损伤相关分子模式(DAMP)介导的腹膜炎模型中溶解期的分子和细胞特征以及白细胞在腹膜组织中持续存在的揭示。 美国财务会计准则委员会J 29:1914-29 (2015). 公共医学:25609430