主要功能和细节
兔多克隆到Caveolin-3-Caveolae标记 适用于:IHC-P、ICC/IF、ICC、IHC-Fr、Flow Cyt、WB、IP 反应对象:老鼠、老鼠、绵羊、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至Caveolin-3-Caveolae标记 -
宿主 兔子 -
土耳其 该抗体不检测小窝蛋白-1或-2。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、绵羊、人类 -
免疫原 -
阳性对照 WB:大鼠心脏和骨骼肌; 小鼠心脏和骨骼肌; L6细胞裂解物。 ICC:C2C11和HeLa细胞。 IHC-P:小鼠淋巴结、心脏和骨骼肌组织。 IP:小鼠心脏组织裂解物。 流式细胞仪:U-87 MG细胞。
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规则说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA,99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 抗原亲和层析。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 可能在小泡膜内起支架蛋白的作用。 直接与G蛋白α亚单位相互作用,并能在功能上调节其活性。 还可以调节电压门控钾通道。 在骨骼肌和心肌细胞的肌膜修复机制中发挥作用,允许机械应力破坏的膜快速重新密封。 -
组织特异性 主要在肌肉中表达。 -
疾病相关 CAV3缺陷是1C型肢体肌肉营养不良(LGMD1C)的原因[MIM:607801]。 LGMD1C是一种以小腿肥大和轻度至中度近端肌肉无力为特征的肌病。 LGMD1C遗传可以是常染色体显性遗传或隐性遗传。 CAV3缺陷是高CK血症(HYPCK)的原因[MIM:123320]。 这是一种以血清肌酸激酶持续升高而无肌肉无力为特征的疾病。 CAV3缺陷是波纹肌疾病(RMD)的一个原因[MIM:606072]。 RMD是一种罕见的疾病,其特征是骨骼肌的机械性收缩。 在RMD中,机械刺激导致电静息肌肉收缩,并扩散到邻近的纤维,导致可见的涟漪在肌肉上移动。 CAV3缺陷是心肌病家族性肥厚(CMH)的一个原因[MIM:192600]; 也被指定为FHC或HCM。 家族性肥厚性心肌病是一种以心室肥厚为特征的遗传性心脏病,心室肥厚通常不对称,常累及室间隔。 症状包括呼吸困难、晕厥、虚脱、心悸和胸痛。 运动很容易刺激他们。 该疾病具有从良性到恶性的家族间和家族内变异性,具有心力衰竭和心源性猝死的高风险。 CAV3缺陷是9型长QT综合征(LQT9)的病因[MIM:611818]。 长QT综合征是以心电图QT间期延长和多形性室性心律失常为特征的心脏病。 他们会因运动或情绪紧张而导致晕厥和猝死。 他们可以在婴儿期出现心脏性猝死的前哨事件。 CAV3缺陷可导致婴儿猝死综合征(SIDS)[MIM:272120]。 SIDS是指一名1岁以下婴儿的突然死亡,经过彻底的病例调查,包括完整的尸检、死亡现场检查和临床病史回顾,仍无法解释其原因。 SIDS的病理生理机制可能包括呼吸功能障碍、心律失常、心肺不稳定和先天性代谢错误,但导致婴儿猝死的确切致病机制尚不明确。 长QT综合征相关突变可能与某些SIDS病例有关。 -
序列相似性 属于卡沃林家族。 -
细胞定位 高尔基体膜。 细胞膜。 膜>小窝。 膜中潜在的发夹状结构。 小窝膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CAV3抗体 CAV3_HUMAN抗体 Caveolin 3抗体
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图片
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所有车道: 抗Caveolin-3抗体-Caveolae标记物(ab2912) 车道1: 大鼠心脏组织裂解物 车道2: 小鼠心脏组织裂解物 3号车道: HEK293细胞裂解物 车道4: 大鼠骨骼肌组织裂解物 车道5: 小鼠肌肉组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/2500稀释的HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L) 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 用5%脱脂牛奶封住。 -
HeLa细胞Caveolin-3的免疫细胞化学分析。 细胞在培养箱载玻片上生长,染色前用甲醛固定。 在不使用(对照)(右侧面板)或使用ab2912在4°C下以1/20的稀释度隔夜探测细胞,用PBS清洗并用DyLight-488结合二级抗体孵育。 Caveolin-3染色(绿色),F-肌动蛋白染色(Phalloidin)(红色)和细胞核DAPI(蓝色)。 图像是在放大60倍的条件下拍摄的。 -
对脱蜡小鼠心脏组织的正常活检进行免疫组化。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别Caveolin-3 ab2912的兔多克隆抗体或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的湿化室中隔夜以1/200的稀释度对组织进行检测。 用PBST广泛洗涤组织,并用过氧化物酶抑制剂猝灭内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
所有车道: 抗Caveolin-3抗体-Caveolae标记物(ab2912),稀释1/1000 车道1: L6(大鼠骨骼肌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 小鼠骨骼肌组织裂解物 3号车道: 小鼠心脏组织裂解物 车道4: 小鼠脑组织裂解物 车道5: 小鼠肾组织裂解物 车道6: 大鼠骨骼肌组织裂解物 7号车道: 大鼠心脏组织裂解物 第8车道: 大鼠脑组织裂解物 9号车道: 大鼠肾组织裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 观察到的频带大小: 17千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 用ab2912进行Western blot,观察到Caveolin 3对应的17kDa条带。 使用NuPAGE电泳全细胞提取物(30µg裂解物) ® 4-12%Bis-Tris凝胶。 然后通过iBlot将分解的蛋白质转移到硝化纤维素膜上 ® 2干吸系统。 用一级抗体(1:1000稀释)检测印迹,并用山羊抗兔IgG(H+L)超克隆™重组二级抗体HRP化学发光检测,使用iBright FL 1000。 使用Novex进行化学发光检测 ® ECL化学发光底物试剂盒。 -
使用来自小鼠心脏组织裂解物(Lane 3)的5µg ab2912,使用蛋白A珠免疫沉淀Caveolin-3。 正常兔IgG被用作同型对照(2巷)。 10%输入表示用于免疫沉淀的细胞提取物(通道1)。 使用ab2912和HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)以1/2500的稀释度进行蛋白质印迹分析。 进行化学发光检测。 -
U-87 MG细胞的流式细胞术分析。 细胞用70%乙醇固定10分钟,用0.25%Triton X-100渗透20分钟,用5%BSA在室温下封闭30分钟。 细胞用ab2912(红色直方图)或兔同种型对照(粉红色直方图 ® 488-结合羊抗兔二级抗体,在室温下以1/400稀释30分钟。 紫色直方图表示未染色的对照细胞,绿色直方图代表无前体抗体对照。 -
C2C11细胞Caveolin-3的免疫细胞化学分析。 细胞在培养箱载玻片上生长,染色前用甲醛固定。 在不使用(对照)(右侧面板)或使用ab2912在4℃下以1/20的稀释度隔夜探测细胞,用PBS洗涤并用DyLight-488结合二级抗体孵育。 Caveolin-3染色(绿色),F-肌动蛋白染色(Phalloidin)(红色)和细胞核DAPI(蓝色)。 图像以60倍的放大倍数拍摄。 -
对脱蜡小鼠骨骼肌组织的正常活检进行免疫组化。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别Caveolin-3 ab2912的兔多克隆抗体或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的湿化室中隔夜以1/100的稀释度对组织进行检测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素缀合的第二抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
抗Caveolin-3抗体-Caveolae标记物(ab2912)+大鼠心肌组织裂解物 -
对脱蜡小鼠淋巴结组织的正常活检进行免疫组化。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别Caveolin-3 ab2912的兔多克隆抗体或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的湿化室中隔夜以1/200的稀释度对组织进行检测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
70%融合对数相A-375细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定15分钟,用0.25%Triton X-100渗透10分钟,用5%牛血清白蛋白在室温下封闭1小时。 样品在室温下与1µg/ml的ab2912在1%BSA中孵育3小时,然后用Alexa Fluor标记 ® 488-共轭山羊抗兔IgG(H+L),在室温下以1/2000稀释45分钟(a组:绿色)。 细胞核(b组:蓝色)用DAPI染色。 F-actin(面板c:红色)用Alexa Fluor染色 ® 555罗丹明甲素(1/300)。 面板d是显示细胞质定位的合并图像。 小组e是一个无初级抗体对照组。 这些图像是在放大60倍的条件下拍摄的。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (64)
李毅 等人。 人参皂苷Rg2通过调节TAK1抑制坏死来改善心肌缺血/再灌注损伤。 前心血管内科 9:824657 (2022). 公共医学:35391841 Yonekawa T公司 等人。 患有严重肌营养不良的老年myd小鼠的Large1基因转移可恢复肌肉功能并大大提高存活率。 科技进步 8:eabn0379(2022)。 公共医学:35613260 杨L 等人。 冬眠地松鼠心肌细胞分子间Ca2+信号转导的转录调控:心肌连接蛋白轴。 美国国家科学院院刊 118:不适用(2021年)。 公共医学:33785600 桑汀R 等人。 一种新的DMD内含子改变:一种中间型肌营养不良表型的潜在致病变体。 肌动素 40:93-100 (2021). 公共医学:34355126 金·H 等人。 基于肝素模拟聚合物的体外平台综述体内肌肉萎缩表型。 国际分子科学杂志 22:不适用(2021年)。 公共医学:33801235