主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18297]抗Caspase-3 适用人群:WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18297]至Caspase-3 -
宿主 兔子 -
特异性 在野生型细胞而非Caspase 3敲除细胞中诱导凋亡后,该抗体识别前天冬氨酸酶3并可能与活性Caspase交叉反应 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1处理的Staurosporine(2 uM,4h)和溶媒对照Staurospirine(0 uM,4 h),野生型HeLa处理的staurosporing(2 uM,4h, 小鼠和大鼠脑组织裂解物。 人类大脑、心脏和肝脏组织。 IHC-P:人类扁桃体和宫颈癌组织。 IP:HeLa裂解物用1 uM Staurosporine处理4小时。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18297型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 参与负责凋亡执行的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的激活级联。 在细胞凋亡开始时,它以蛋白质水解的方式切割聚ADP-核糖聚合酶(PARP)- -Gly-217'键。 切割并激活基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链结构域和膜连接结构域之间的固醇调节元件结合蛋白(SREBP)。 切割并激活胱天蛋白酶-6、-7和-9。 参与亨廷顿蛋白的切割。 -
组织特异性 在肺、脾、心、肝和肾中高表达。 大脑和骨骼肌中含量适中,睾丸中含量较低。 在许多细胞系中也发现,在免疫系统的细胞中表达最高。 -
序列相似性 属于肽酶C14A家族。 -
翻译后修饰 颗粒酶B、caspase-6、caspase8和caspase-10裂解产生两个活性亚基。 前肽的额外加工可能是由于活化蛋白酶的自催化活性。 caspase-7蛋白酶小亚基和caspase-3大亚基之间也存在活性异二聚体,反之亦然。 在未刺激的人类细胞系中,S-亚硝酰化在其催化位点半胱氨酸上,在Fas凋亡途径激活时反硝化,与细胞内caspase活性增加相关。 因此,Fas不仅通过诱导胱天蛋白酶酶原切割为其活性亚基,而且通过刺激其活性位点硫醇的脱氮基化来激活胱天蛋白酶-3。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 836 人类 Entrez基因: 12367 鼠标 Entrez基因: 25402 老鼠 Omim公司: 600636 人类 瑞士保护银行: 第42574页 人类 瑞士保护银行: 第70677页 鼠标 瑞士保护银行: 第55213页 老鼠 尤尼金: 141125 人类
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别名 A830040C14Rik抗体 载脂蛋白抗体 CASP 3抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗半胱氨酸3抗体[EPR18297](ab184787) 车道1: 小鼠阿尔茨海默病脑组织裂解物 车道2: 小鼠脑癌组织裂解物 3号车道: 小鼠海马组织裂解物 车道4: 小鼠脊髓组织裂解物 车道5: 小鼠小脑组织裂解物 车道6: 小鼠大脑皮层组织裂解物 7号车道: 小鼠下丘脑组织裂解物 车道8: 小鼠心脏组织裂解物 9号车道: 小鼠肝组织裂解物 10号车道: 人脑组织裂解物 11号车道: 人肝组织裂解物 12号车道: 人下丘脑组织裂解物 13号车道: 人体心脏组织裂解物 14号车道: 人小脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 27-32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载控制。 27-32kDa之间的条带分别表示在D9和D28处的前蛋白酶裂解(PMID:14567691) -
所有车道: 稀释1/1000的抗天冬氨酸酶-3抗体[EPR18297](ab184787) 车道1: 大鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠海马组织裂解物 3号车道: 大鼠脊髓组织裂解物 车道4: 大鼠小脑组织裂解物 车道5: 大鼠大脑皮层组织裂解物 车道6: 大鼠下丘脑组织裂解物 7号车道: 大鼠心脏组织裂解物 车道8: 大鼠肝组织裂解物 9号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 27-32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 ab181602年 用作GAPDH加载控制。 27-32kDa之间的条带分别表示在D9和D28处的前蛋白酶裂解(PMID:14567691) -
所有车道: 抗天冬氨酸酶-3抗体[EPR18297](ab184787),稀释度为1/2000 车道1: 野生型HAP1处理的Staurosporine(2 uM,4 h)细胞裂解物 车道2: CASP3敲除HAP1处理的Staurosporine(2 uM,4 h)细胞裂解物 3号车道: 野生型HAP1车辆控制Staurosporine(0 uM,4 h)细胞裂解物 车道4: CASP3敲除HAP1载体对照Staurosporine(0μM,4h)细胞裂解物 车道5: 野生型HeLa处理的Staurosporine(2 uM,4 h)细胞裂解物 车道6: CASP3敲除HeLa处理的Staurosporine(2 uM,4 h)细胞裂解物 7号车道: 野生型HeLa车辆控制Staurosporine(0 uM,4h)细胞裂解物 车道8: CASP3敲除HeLa车辆控制Staurosporine(0 uM,4 h)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1/2000稀释度下的抗-CASP3抗体[EPR18297](ab184787)染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab184787显示与CASP3特异结合。 在处理过的野生型HAP1和HeLa细胞裂解液中,在CASP3敲除的HAP1细胞系中,在35 kDa处观察到一条带,在这个大小上没有信号,在CAPS3敲除HeLa的细胞系中则观察到一个低分子量的带 ab255370磅 (敲除细胞裂解物 约263779 )不能裂解为活性CASP3。 为了生成此图像,分析野生型和CASP3敲除HAP1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 0.7µg/ml时的抗天冬氨酸酶-3抗体[EPR18297](ab184787) 车道1: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: 用1µM Staurosporine处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)4小时的全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 32千帕 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 ab184787识别前半胱氨酸天冬氨酸酶3,在小鼠和大鼠样品中诱导后无法检测到活性半胱氨酸蛋白酶。 -
所有车道: 抗天冬氨酸酶-3抗体[EPR18297](ab184787),稀释度为1/2000 车道1: 未经处理的Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 车道2: 用1uM staurosporine处理Jurkat全细胞裂解物4小时 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的频带大小: 17.32千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 特异性:与全长前半胱天冬酶3和p17亚基相互作用。 Caspase-3前体首先在D175和S176之间裂解,产生p11亚单位和p20片段。 随后,p20片段在D28和S29之间被裂解以生成p17亚单位(Proc.Natl.Acad.Sci.USA.93,7464-7469-PMID:8755496)。 -
从1mg HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀出活性和前Caspase 3,HeLa用1uM staurosporine处理4小时,ab184787以1/80稀释。 使用ab184787在1/1000稀释度下从免疫沉淀物中进行蛋白质印迹。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )用于1/1500稀释度的检测。 通道1:用1uM staurosporine处理HeLa全细胞裂解液4小时10µg(输入)。 通道2:用1uM staurosporine处理HeLa全细胞裂解液中的ab184787 IP 4小时。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )用1uM staurosporine处理HeLa全细胞裂解液4小时,而不是ab184787。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (146)
吴C 等。 软骨细胞中Mapk7缺失通过减少MEF2C/PTEN/AKT信号导致椎体缺损。 基因疾病 11:964-977 (2024). 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:37692479 法迪尔·海尔 等。 桑叶和橄榄叶乙醇提取物对扑热息痛诱导雄性大鼠肝脏CYP2E1和caspase-3免疫表达及氧化损伤的缓解作用。 环境科学与污染研究国际 30:41682-41699 (2023). 公共医学:36637651 王莉(Wang L) 等。 STING介导的炎症有助于高暴饮乙醇喂养模型的建立。 J细胞生理学 237:1471-1485(2022)。 公共医学:34698390 Wang F和Han L 上调血清和糖皮质激素调节激酶1(SGK1)通过抑制葡萄糖调节蛋白78(GRP78)介导的内质网应激改善阿霉素诱导的心脏毒性损伤、凋亡、炎症和氧化应激。 生物工程 13:844-855 (2022). 公共医学:34898378 刘P 等。 硒对GPX4介导的生殖细胞脂质过氧化和凋亡的影响。 应用毒理学杂志 42:1016-1028 (2022). 公共医学:34970773