主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗cAMP蛋白激酶催化亚基单克隆抗体[EP2102Y] 适用于:ICC/IF、WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2102Y]至cAMP 蛋白 激酶催化亚单位 -
宿主 兔子 -
特异性 用于该产品的免疫原与PKA C-β和PKA C--γ具有92%的同源性。 与这些蛋白质的交叉反应尚未得到实验证实。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞流式细胞仪(内部):MCF-7和HeLa电池IHC-P:大鼠胃组织、小鼠大脑组织、人睾丸和甲状腺癌组织WB:MCF-7、HeLa、NIH/3T3和C6细胞裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2102Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 磷酸化细胞质和细胞核中的大量底物。 通过结合并泛素化这些亚单位的PJA2磷酸化调节其调节亚单位的分隔池的丰度,从而导致其随后的蛋白水解。 磷酸化物CDC25B、ABL1、NFKB1、CLDN3、PSMC5/RPT6、PJA2、RYR2、RORA和VASP。 RORA被磷酸化激活。 需要葡萄糖介导的成脂分化增加和成骨细胞的成骨分化抑制。 参与血小板对凝血酶和胶原蛋白的调节; 当与NF-kappa-B(NFKB1和NFKB2)和I-kappa-B-alpha(NFKBIA)复合时,通过磷酸化许多血小板抑制途径中的蛋白质,维持循环血小板处于静止状态, 但凝血酶和胶原蛋白破坏了这些复合物,自由活性的PRKACA刺激血小板,并通过磷酸化VASP导致血小板聚集。 防止α-二氟甲基鸟氨酸激活后对乳腺癌细胞的抗增殖和抗侵袭作用。 在管腔Ca(2+)存在的情况下,RYR2通道活性通过磷酸化增强,导致储存超载诱导的Ca(2+)释放(SOICR)的振幅降低和频率增加,其特征是Ca(2+)释放速率和自发Ca(2%)波的传播速度增加, 尽管波幅降低,胞浆钙(2+)静止。 通过磷酸化激活PSMC5/RPT6刺激蛋白酶体。 通过CLDN3磷酸化负调控卵巢癌细胞中的紧密连接(TJs)。 NFKB1磷酸化促进NF-kappa-B p50-p50 DNA结合。 通过下调决定胚胎模式形成和形态发生的刺猬(Hh)信号通路参与胚胎发育。 通过磷酸化使CDC25B失活,防止前期停滞卵母细胞减数分裂的恢复。 也可以调节脚甲桥被盖(PPT)的快速眼球运动(REM)睡眠。 磷酸化物APOBEC3G和AICDA。 异构体2磷酸化并激活精子鞭毛中的ABL1,以促进精子获能。 -
组织特异性 Isoform 1普遍存在。 异构体2具有精子特异性,在粗线期精母细胞中富集,但在圆形精子细胞中未检测到。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 cAMP亚家族。 包含1个AGC-激酶C末端结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 Asn-3部分脱氨基为Asp,产生两种主要的等电变体,分别称为CB和CA。 自动磷酸化。 维生素K(2)可增强磷酸化作用。 苏氨酸和丝氨酸残基上的磷酸化。 全活性需要Thr-198上的磷酸化。 活化受体酪氨酸激酶EGFR和PDGFR在Tyr-331处磷酸化; 这提高了催化效率。 -
细胞定位 细胞质。 细胞膜。 核心。 线粒体。 转移到细胞核中(单体催化亚基)。 在细胞质中发现了无活性的全酶。 分布于减数分裂不全卵母细胞的细胞质中。 随着减数分裂能力的获得,与线粒体有关。 在未成熟GV期卵母细胞和细胞投射、纤毛、鞭毛的生发泡(GV)周围聚集。 表达于精子鞭毛的中段区域。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5566 人类 Entrez基因: 18747 鼠标 Entrez基因: 25636 老鼠 Omim公司: 601639 人类 瑞士保护银行: 第17612页 人类 瑞士保护银行: P05132号 鼠标 瑞士保护银行: 第27791页 老鼠 尤尼金: 631630 人类
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别名 cAMP依赖性蛋白激酶α催化亚单位抗体 cAMP依赖性蛋白激酶β催化亚单位抗体 cAMP依赖性蛋白激酶催化β亚单位亚型4ab抗体
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图片
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所有车道: 抗cAMP蛋白激酶催化亚单位抗体[EP2102Y](ab76238),1/20000稀释(纯化) 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠神经胶质瘤神经胶质细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
大鼠胃组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析,用1/750稀释的纯化ab76238标记cAMP蛋白激酶催化亚基。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab76238在1/80稀释度(10µg/ml)(红色)下标记cAMP蛋白激酶催化亚单位的MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488中, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用1:100稀释度(8.0µg/ml)纯化的ab76238标记cAMP蛋白激酶催化亚单位的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠大脑组织切片,用1/750稀释度的纯化ab76238标记cAMP蛋白激酶催化亚单位。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
人甲状腺癌组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab76238在1/750稀释度下标记cAMP蛋白激酶催化亚单位。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用免疫组织探针一步HRP聚合物(即用即用)作为第二抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 抗cAMP蛋白激酶催化亚单位抗体[EP2102Y](ab76238),1/200000稀释度(未纯化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: MCF-7细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 46千Da 观察到的频带大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
ab76238(未纯化),以1/100稀释,通过免疫组织化学、福尔马林/PFA固定石蜡包埋组织染色睾丸中的人类cAMP蛋白激酶催化亚单位。 在开始IHC染色方案之前进行热介导的抗原回收。 -
ab76238(未纯化)染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞为4%甲醛(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab76238,纯)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约96899 Dylight 488羊抗兔IgG(H+L),以1/250稀释度使用1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示用ab76238染色的HeLa细胞(未纯化)(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab76238,1/100稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未贴标签的样品(蓝线)。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。
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文献 (26)
文J 等。 瞬时受体电位香草醛-1在长爪沙鼠行为体温调节中的作用。 Integr Zool公司 17:608-618 (2022). 公共医学:34498418 于S 等。 BMS-470539通过MC1R/cAMP/PKA/Nurr1信号通路减轻新生缺氧缺血性大鼠模型中的氧化应激和神经元凋亡。 氧化介质细胞Longev 2022:4054938 (2022). 公共医学:35140838 詹毅 等。 麻仁丸对药物诱导的慢传输性便秘模型大鼠肠道菌群和短链脂肪酸谱的影响。 Front Pharmacol公司 13:804723 (2022). 公共医学:35496291 Pagano Zottola AC公司 等。 功能性大麻素1型(CB1)受体在白色脂肪细胞线粒体中的表达。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:36010658 万MX 等。 结合网络药理学和实验验证,探讨葛根素抗急性酒精中毒少尿的机制。 Front Pharmacol公司 13:1006660 (2022). 公共医学:36299877