主要功能和细节
高效、选择性和细胞渗透性蛋白磷酸酶抑制剂 CAS编号:101932-71-2 纯度:>98% 溶于乙醇和二甲基亚砜 形式/状态:实心 来源:花萼盘皮病
概述
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产品名称 钙青霉素A, 蛋白 磷酸酶 抑制剂 -
描述 强效、选择性和细胞渗透性 蛋白 磷酸酶 抑制剂 -
纯度 > 98% -
中国科学院 编号 101932-71-2 -
化学结构
性能
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化学名称 [(2 R(右) ,第3页 R(右) ,5 R(右) ,7 R(右) ,8 S公司 ,9 S公司 )-2-[(1 S公司 ,第3页 S公司 ,4 S公司 ,5 R(右) ,6 R(右) ,7 E类 ,9 E类 ,11 E类 ,13 Z轴 )-14-氰基-3,5-二羟基-1-甲氧基-4,6,8,9,13-五甲基十四烷-7,9,11,13-四苯基]-9-[( E类 )-3-[2-[(2 S公司 )-4-[[(2 S公司 ,第3页 S公司 ,4 S公司 )-4-(二甲氨基)-2,3-二羟基-5-甲氧基戊酰基]氨基]丁烷-2-基]-1,3-恶唑-4-基]丙-2-基]7-羟基-4,4,8-三甲基-1,10-二氧螺[4.5]癸-3-基]磷酸二氢盐 -
分子量 1009.18 -
分子式 C类 50 H(H) 81 N个 4 O(运行) 15 P(P) -
公共化学 识别号 5311365 -
存放说明 储存于-20°C。 储存在干燥条件下。 产品可储存长达12个月。 -
溶解度概述 溶于乙醇和二甲基亚砜 -
处理 -
微笑 CC1C(CC2(C(C(C.(O2)C(CC(C.(C.)C(C.)C=C(C -
来源 花萼盘皮病 -
研究领域
图片
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ab141784,Calyculin A,蛋白磷酸酶抑制剂的2D化学结构图像 -
Calyculin A抑制乳腺癌上皮MCF7细胞的生长。 用不同浓度的Calyculin A(ab141784)培养细胞四天。 用亚甲蓝法测量细胞数。 细胞数量相对于对照组(100%)进行了标准化,并绘制了Calyculin A浓度图。 -
用免疫荧光法分析标记NF-kB p65(磷酸化S276)的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞 约183559 稀释1/100,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 用Calyculin A(ab141784 100ng/ml,10min)处理HeLa细胞后,其表达增加,然后用TNF-A(20ng/ml,5min)处理。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
所有车道: 抗S-mad1(磷酸化S463+S465)抗体[EPR20662-20]( 公元226821年 )稀释1/1000 车道1: HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)在无血清培养基中培养过夜,全细胞裂解液 车道2: HeLa在无血清培养基中培养过夜,然后用100 ng/ml Calyculin A(ab141784)处理15分钟,然后去除CalyculinA并用100 ng/ml BMP2处理30分钟,全细胞裂解 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)在无血清培养基中培养过夜,全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3在无血清培养基中培养过夜,然后用50 ng/ml BMP2处理30分钟,全细胞裂解 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 车道1和2: 3分钟。 3号和4号车道: 30秒。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
从0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀NF-kB p65(磷酸化S276),用100ng/ml Calyculin A(ab141784)处理10分钟,然后用20ng/ml TNA-A处理5分钟 约183559 稀释1/40。 使用 公元183559年 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:用100ng/ml Calyculin A(ab141784)处理HeLa全细胞裂解液10min,然后用20ng/ml TNA-A处理5min,10μg(输入)。 车道2: 约183559 HeLa全细胞裂解液中的IP用100ng/ml Calyculin A(ab141784)处理10min,然后用20ng/ml TNA-A处理5min。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约183559 用100ng/ml Calyculin A(ab141784)处理HeLa全细胞裂解液10min,然后用20ng/ml TNA-A处理5min。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒。 -
所有车道: 抗-NF-kB p65(磷酸化S276)抗体[EPR17622]( 约183559 )稀释1/1000 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用100ng/ml Calyculin A ab141784处理HeLa全细胞裂解液30分钟,然后用20ng/ml TNF-A处理5分钟 3号车道: 用100ng/ml Calyculin A ab141784处理HeLa全细胞裂解液30分钟,然后用20ng/ml TNF-A处理5分钟,然后再用碱性磷酸酶处理1小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 -
所有车道: 抗S-mad1(磷酸化S463+S465)抗体[EPR20662-29]( 约214423 )稀释1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)在无血清培养基中培养过夜,全细胞裂解液 车道2: HeLa在无血清培养基中培养过夜,然后用100ng/ml Calyculin A(ab141784)处理15分钟,去除CalyculinA,然后用100 ng/ml BMP2处理30分钟,全细胞裂解 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)在无血清培养基中培养过夜,全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3在无血清培养基中培养过夜,然后用50ng/ml BMP2处理30分钟,全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 阻塞/稀释: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-AS160(磷酸化T642)抗体[EPR2733(2)]( ab131214号 )1.12µg/ml 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)在无血清培养基中培养过夜全细胞裂解物 车道2: HEK-293在无血清培养基中培养过夜,然后用100nM Calyculin A(ab141784)处理50分钟,然后在最后20分钟内添加100ng/ml胰岛素,全细胞裂解物 3号车道: HEK-293在无血清培养基中培养过夜,然后用100nM Calyculin A(ab141784)处理50分钟,然后在最后20分钟内添加100ng/ml胰岛素,即全细胞裂解液。 然后用碱性磷酸酶培养膜 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 封闭和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST
实验方案
文献 (13)
拉马林加姆N 等。 动态生理α-突触核蛋白S129磷酸化是由神经元活动驱动的。 NPJ帕金森病 9:4(2023年)。 公共医学:36646701 蒋C 等。 细胞迁移模式的切换由三维足爪结构和细胞内扩散的变化协调。 国家公社 14:5166 (2023). 公共医学:37620390 公园SH 等。 糖原合成酶激酶3α磷酸化的调节及其与精子运动的关系。 世界男性健康杂志 不适用:不适用(2023年)。 公共医学:37635337 刘W 等。 地形线索通过不同的细胞机械感受途径引导细胞极化。 小型 18:e2104328(2022)。 公共医学:34738726 澳大利亚马里克 等。 解读LRRK编码:LRRK1和LRRK2磷酸化不同的Rab蛋白,并受多种机制调节。 生物化学J 478:553-578 (2021). 公共医学:33459343