主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1569Y]抗βIII Tubulin-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、ICC/IF、WB、Flow Cyt(Intra)、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1569Y]到βIII Tubulin-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HCT116、PC12、HAP1、HEK293和HeLa细胞裂解物以及小鼠脑、大鼠脑、小鼠脊髓和大鼠脊髓组织裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌组织。 ICC/IF:NGF分化的PC12细胞。 流式细胞仪(内部):U-87MG和HeLa细胞。 mIHC:人类小脑组织
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常规说明 ab221935是无载波版本的 ab52623型 . 我们的 无承运人 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EP1569Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 HRP抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约190574 ) Alexa Fluor®647抗β-III管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约190575 ) 生物素抗βⅢ-管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约195903年 ) Alexa Fluor®594抗β-III Tubulin抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约201740 ) Alexa Fluor®555抗β-III管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 公元202519年 ) APC抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224977 ) FITC抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224978 ) PE抗βIII管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约224979 ) Alexa Fluor®488抗β-III Tubulin抗体[EP1569Y]-神经标记物( 约283728 ) 抗β-Ⅲ型管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( ab52623型 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可改变位点。 TUBB3在正确的轴突引导和维持中起着关键作用。 -
组织特异性 表达主要局限于中枢和外周神经系统。 -
疾病相关 TUBB3的缺陷是先天性3A型眼外肌纤维化(CFEOM3A)的原因[MIM:600638]。 一种先天性眼球运动障碍,表现为限制性眼肌麻痹,影响由动眼神经和/或滑车神经支配的眼外肌。 它的临床特征是向下凝视时眼睛固定、上睑下垂和头部后倾。 先天性眼外肌3型纤维化是一种非进行性、常染色体显性遗传病,其表现多种多样。 患者可能是双侧或单侧受累,他们的眼球运动缺陷包括完全性眼肌麻痹(眼睛固定在低斜视和外斜视位置),以及轻度无症状的眼球运动受限。 眼睑下垂、屈光不正、弱视和代偿性头部位置与更严重的疾病相关。 在某些情况下,眼部表型伴有其他特征,包括发育迟缓、胼胝体发育不全、基底神经节畸形、面部无力、多发性神经病。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酰化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化则普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10381 人类 Entrez基因: 22152 鼠标 Entrez基因: 246118 老鼠 Omim公司: 602661 人类 瑞士保护银行: 问题13509 人类 瑞士保护银行: 第9季度第7季度 鼠标 瑞士保护银行: 问题4QRB4 老鼠 尤尼金: 511743 人类
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别名 β3微管蛋白抗体 β4抗体 β-4抗体
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图片
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所有车道: 抗β-Ⅲ型管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( ab52623型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HCT116细胞裂解物 车道2: TUBB3敲除HCT116细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52623型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab52623型 在52 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab52623型 western blot显示与野生型HCT116细胞中的β-III Tubulin发生反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266900 (敲除细胞裂解物 ab257070型 )已使用。 对野生型HCT116和TUBB3敲除HCT116细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab52623型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52623型 ). 人类小脑组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 Neu-N的合并染色( 公元177487年 ; 黄色的; Opal™570),抗βIII Tubulin( ab52623型 ; 红色; Opal™690)和抗GFAP( 约68428 ; 绿色; Opal™520)。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® 带Opal™套件的RX仪器。 切片经过三轮染色培养 公元177487年 (1/1000稀释), ab52623型 (1/200稀释)和 约68428 (1/250稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH 6.0)用于酪胺信号扩增的两轮之间,以从上一轮中去除抗体,以避免任何交叉反应。 DAPI(蓝色)用作核反染剂。 -
该ICC/IF数据是使用相同的抗βIII微管蛋白抗体克隆EP1569Y在不同的缓冲液配方(cat# ab52623型 ). ab52623型 野生型HAP1细胞(顶部面板)和TUBB3敲除HAP1的细胞(底部面板)中的βIII Tubulin染色。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab52623型 在1/500稀释和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗βIII微管蛋白抗体[EP1569Y]-神经元标记( ab52623型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TUBB3敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52623型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab52623型 在50 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37kDa下观察到。 ab52623型 western blot显示与野生型HeLa细胞中的β-III微管蛋白发生反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255358 (敲除细胞裂解物 约263857 )已使用。 对野生型HeLa和TUBB3敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab52623型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗β-Ⅲ型管蛋白抗体[EP1569Y]-神经标记物( ab52623型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: βIII Tubulin敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 该WB数据是使用相同的抗βIII微管蛋白抗体克隆EP1569Y在不同的缓冲液配方(cat# ab52623型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab52623型 在52 kDa时观察到。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 Ab52623被证明与野生型细胞中的β-III Tubulin特异性反应,因为在β-III Tubulin敲除的HAP1细胞中信号丢失。 野生型和β-III Tubulin敲除样品接受SDS-PAGE。 Ab52623和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
ab52623型 NGF-分化PC12细胞中β-III Tubulin染色。 细胞用100%甲醇固定(5min),然后用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween封闭1h。 然后将细胞与 ab52623型 5μg/ml和 约7291 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用AlexaFluor®488山羊抗兔次级培养基进一步培养1小时( 约150081 )2μg/ml(以绿色显示)和AlexaFluor®594山羊抗鼠次级( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52623型 ). -
覆盖直方图显示U-87MG细胞染色 ab52623型 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab52623型 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)( 约172730 ,0.1微克/1x10 6 )在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在相同条件下使用的用4%多聚甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS吐温透化20分钟的U-87MG细胞中给出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab52623型 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文 (6)
杜杰 等。 III类ß-微管蛋白、Sox2和细胞核Survivin的过度表达可预测III期卵巢上皮癌患者的紫杉烷耐药性。 BMC癌症 15:536 (2015). 国际控股公司 ; 人类 . 公共医学:26198101 达席尔瓦TF 等。 外周神经系统血浆调节雪旺细胞分化和髓鞘形成。 临床研究杂志 124:2560-70 (2014). 鼠标 . 公共医学:24762439 轭架H 等。 生物标记物作为cN2或3非小细胞肺癌诱导放化疗和手术治疗的预后因素。 抗癌研究 33:1107-15 (2013). 人类 . 公共医学:23482788 帕特尔N 等。 生长因子受体ERBB2在信号时间尺度上调节线粒体活性。 生物化学杂志 288:35253-65 (2013). 工作分解结构 . 公共医学:24142693 轭架H 等。 晚期非小细胞肺癌患者在生物标记物检测的基础上进行化疗后再行手术。 抗癌研究 33:5597-602 (2013). 公共医学:24324104 利什科光伏 等。 人类精子的酸挤压是由鞭毛电压门控质子通道介导的。 单元格 140:327-37 (2010). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 人类 . 公共医学:20144758